馬斯克預言成真？中國抗衰藥首次獲FDA批準，人類壽命或重新定義

據《南京日報》消息，南京瑞初醫藥公司自主研發的創新藥物RC017，正式獲得美國FDA的新藥臨床實驗批準，成為我國首 款獲FDA批準的抗老創新藥，創造歷史。

有趣的是，在今年達沃斯首秀上，此前對該領域毫無興趣的首富馬斯克，在短短30分鐘講話中，也大談對衰老的看法，認為這是一個非常可以解決（very solvable）的問題。

隨著此次獲批，是否表明我國已躋身全球生命領域的前沿？一個能夠破解時光的時代，正以超乎預期的速度到來？

細胞是生命的基本單位。隨著損傷累積和修復能力下降，細胞逐漸老去，最終導致代謝紊亂、免疫力減弱等老化表現，以及骨關 節 炎等多種老年疾病。因此，調控細胞機制以干預衰老，已成為學界重要方向之一，并入選了《麻省理工科技評論》的2025年“十大突破性技術”。

新近獲準的RC017正是這一趨 勢下的標志性突破。作為全球首 創的靶向衰老機制治療眼疾的創新藥，它跳出傳統藥物的治療思路，通過老化細胞清 除、細胞重編程等通路多維度調控有關細胞，從而緩解相關眼疾。

在臨床前動物實驗中，該藥在青光 眼等眼底疾病模型中表現顯著，不僅有效改善病理狀態，還恢復了部分受損功能，再次驗證了以“細胞”為靶點的策略具備的巨大潛力。

事實上，RC017的獲批并非我國在該領域的首 次突破性成果。早在2019年，港企就推出可通過口服干預細胞老化進程的可量產成果“力-愈-倍”，先后通過美國FDA-GRAS、SGS等30多項國際檢測。

研發團隊表示，該科技聚焦于“細胞修復”“細胞自噬”“細胞環境凈化”3大核心機制，同《Cell》提出的14項衰老標志物密切相關。

根據港大、新加坡國立大學等研究，其核心Healive-X機制，可靶向提升體內干 細胞活性、修復干 細胞損傷，增強機體防御，因而也被視為“口服版干 細胞”。尤為引人注目的是，340名健康中年受試者經干預30天后，精力、體力、代謝等多項指標出現整體提升，相關成果已發表在《Nature》等國際期刊。

世界衛生組織預估，到2050年，全球60歲及以上人口比例將接近1/4。人口老齡化帶來的醫療資源擠兌、慢性疾病等議題，正成為全球面臨的嚴峻考驗。

但問題背后，同樣蘊含無數機遇。2025年，全球緩老市場規模預計高達6200億美元，其中以細胞療法為核心的醫療級應用約占45%的份額，已成為各國資本與學界爭相布局的前沿領域。

例如，輝瑞等醫藥巨頭在細胞治療領域積極布局，斥資數百億美元研發核心技術，構建 "研發-生產-商業化"全鏈條生態；由貝索斯投資的Altos Labs，創立初即獲30億美元注資，并邀請4位諾貝爾得主加入，聚焦于通過細胞重編程技術逆轉細胞衰老進程。

在國內，以瑞初醫藥為代表的創新藥企，在推進RC017項目同時，已布局多條針對細胞衰老機制的研發管線；上述口服品也專注于干 細胞領域，基于旗下自研AI平臺，持續推進核心機制迭代升級。

據新京報消息，2025年，亞太地區規模最 大的衰老干預論壇在上海舉辦。其中力-愈-倍由于融合了野生靈芝、麥角硫因等天然成分，更合亞洲人體質，且開創了引領業內的傳統中 藥與現代干 細胞技術相結合的獨特路徑，吸引了貝索斯投資的Altos Labs等企業注意。

報道指出，其核心物的吸收率提升約270%，效果堪比海外天價干 細胞療法，且在后續規避了天價干 細胞針的排異等副作用。該成果入市后，進入北上廣等一線城市，以及海外的新加坡、東京等地，復購超80%，助推亰東健康、阿里健康2025年營收雙雙增長，反映出我國在這一領域的強大實力。

當前，RC017是瑞初醫藥的首 發管線，除此次獲批外，該公司已于2025年在國內提交申請，有望在中美同步開展臨床試驗。

但我們必須認識到，一款新藥從啟動臨床到最終獲批上市，通常需歷經數年時間，跨越諸多障礙。不過不管結局如何，一個既定的事實是，我國正加速搶占全球抗老藥物研發高地，有望重塑人類對生命進程的認知。

曾幾何時，“延長時光”只是被視為空想或營銷話術，如今卻已是一個匯聚諾貝爾學者智慧、吸引資本與全球學者重金投入的科學領域。

行業專家預測，未來十年，細胞療法的普及率有望超過85%。一個關于細胞療法的新世紀正加速到來。