山西
3月20日，中瑞醫學交流中心在四川大學華西樂城醫院揭牌。該中心由瑞士中心醫院、SGK醫療中心、瑞士生物科學有限公司與四川大學華西樂城醫院共同發起，旨在構建一個在中瑞雙方監管框架下協同運行的醫學交流與科研合作機制，加深雙方在再生醫學領域的科研合作。
瑞士方代表、瑞士中心醫院院長約翰·范琳堡表示，瑞士已將包括前沿細胞技術在內的生物醫學新技術全面納入藥品監管體系，由瑞士藥監局實施統一且嚴格的規范管理。在瑞士藥品生產質量管理規范框架下，相關生物制劑的制備嚴格遵循生物藥品質量管理要求，建立了清晰的工藝放行標準和全流程可追溯體系，形成了一套能夠經受藥監機構審查的高標準質量體系。
他表示，希望將這套經瑞士藥監局監管驗證的質量標準和管理理念，與中國本土醫院在共同認可的科學和倫理框架下，逐步搭建可持續運行的科研平臺。同時，圍繞發揮瑞士生物科學有限公司在生物樣本制備方面所具備的、經瑞士藥監局認證的監管體系優勢，中瑞雙方也在共同探討與華西方面在樂城合作建設高標準制備實驗室的可行性，并希望在樂城管理局的支持下穩步推進相關工作。
瓊海市委書記、樂城管理局黨委書記周長強表示，瑞士醫療長期以來都是全球醫療健康領域的重要標桿。華西樂城醫院依托華西品牌和樂城先行區政策優勢，在腫瘤、罕見病及細胞治療等領域具備突出的臨床能力和平臺基礎。此次雙方攜手合作，是優勢互補、強強聯合的重要實踐。樂城將持續發揮政策優勢和平臺優勢，歡迎瑞士方面圍繞醫學交流、科研合作、人才培養以及生物醫學新技術規范轉化等方向開展更深入合作，共同探索具有樂城特色的國際醫學合作路徑，讓更多優質醫療資源和創新成果更好服務中國患者。
中瑞醫學交流中心的成立，為中瑞雙方在再生醫學、科研協作和醫學人才培養等領域搭建了新的合作平臺。未來，依托樂城先行區的政策優勢和華西樂城醫院的臨床基礎，中瑞雙方將順應國家對生物醫學新技術“先科研、重合規、再轉化”的監管導向，圍繞機制研究、質量體系和規范應用等重點方向，推動前沿醫學技術在樂城實現更高水平的規范合作與有序落地。
來源：海南日報
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