山東
3月13日，齊魯制藥自主研發的1類新藥注射用QLS5308正式獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心臨床試驗默示許可，擬用于晚期實體瘤的治療。
3月13日，齊魯制藥自主研發的1類新藥注射用QLS5308正式獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心臨床試驗默示許可，擬用于晚期實體瘤的治療。這是繼QLS5132、QLC5508、QLS5133、QLS5316等項目進入臨床之后，齊魯制藥在ADC領域取得的又一重要進展。
據悉，注射用QLS5308是一款創新型ADC藥物，旨在為晚期實體瘤患者提供新的治療選擇。齊魯制藥近年來在ADC賽道持續發力，2025年，公司已有多款ADC新藥相繼獲批臨床，展現了強大的平臺潛力。此次注射用QLS5308的加入，進一步完善了公司在ADC領域的產品矩陣，覆蓋更多實體瘤靶點。
作為以科技創新為驅動力的制藥企業，齊魯制藥始終堅持以患者為中心，聚焦臨床未滿足的需求。截至目前，齊魯制藥已有30余款1類新藥處于臨床開發中，抗腫瘤管線涵蓋ADC、雙抗等多個前沿技術方向。
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