今晚七點半｜Twist 寡核苷酸池在生命科學中的創新應用：FOCAS--解析癌癥中m6A修飾位點的全轉錄組功能

Twist Bioscience全新推出「科研速遞系列網絡研討會」，旨在搭建前沿科研與頂尖工具的對話平臺。我們將定期邀請重磅論文作者，分享最新研究成果、技術突破與應用洞見。

誠邀您參加2026年3月24日（星期二）19:30分開播的Twist科研速遞網絡研討會，近距離接觸頂刊研究成果！不久前北京大學劉君課題組在《Cell》發表的重磅研究，憑借 FOCAS 全新篩選平臺實現了該領域的重大突破，為癌癥 m6A 研究開辟了全新方向。本次會議特邀該《Cell》研究核心作者，北京大學張薪濘博士重磅開講，深度拆解 FOCAS 技術的研發思路、實驗設計與核心發現，分享 m6A 研究的前沿趨勢與技術實操要點。同時，我們也將向您解析Twist寡核苷酸池在高通量篩選中的核心應用，以及其他產品在合成生物學領域的相關案例。

日期：2026年3月24日（星期二）

時間：19:30 ～ 20:30

嘉賓及報告摘要

張薪濘博士

北京大學

嘉賓介紹

北京大學博士在讀。目前的研究方向是通過開發新型RNA修飾高通量篩選工具，在腫瘤發生、胚胎發育等多種重要生物學過程中鑒定關鍵RNA修飾位點。以第一作者Cell (2026), J. Biol. Chem. (2021)發表論文2篇, 以共同作者在Sci. Adv. (2025), Cell Discov.(2024), Protein&Cell (2023)等雜志發表5篇論文。

報告題目

FOCAS：解析癌癥中m6A修飾位點的全轉錄組功能

報告簡介

在RNA修飾研究中，N6-甲基腺苷（m6A）被認為是真核生物mRNA上分布最廣泛且功能多樣的修飾形式之一。大量研究表明，m6A可通過調控RNA的剪接、穩定性、翻譯及降解過程，深度參與基因表達調控。與此同時，m6A修飾也存在于多類非編碼RNA中，比如染色質相關調控RNA（chromatin-associated regulatory RNAs，carRNAs），并參與染色質功能調控，進一步增加了全面理解m6A作用模式的復雜性。現有研究策略主要依賴對m6A調節因子的全局性干預，這種方法難以區分不同RNA分子、不同修飾位點在不同細胞環境下的功能差異，從而限制了對m6A精細調控邏輯的深入解析。為了解決上述問題，我們建立了FOCAS（Functional m6A Sites Detection by CRISPR-dCas13b-FTO Screening）方法，實現了m6A功能研究在位點分辨率上的關鍵突破。FOCAS基于改造的CRISPR-dCas13b系統，將去甲基化酶FTO精準定位至RNA特定區域，從而在不改變DNA/RNA序列和不顯著影響全局m6A水平的前提下，實現對特定m6A修飾位點的靶向去甲基化。這一策略不僅適用于mRNA，還可以同時覆蓋非編碼RNA，為在全轉錄組尺度上系統解析m6A的功能提供了技術基礎。

熊真珍

資深應用科學家

Twist Bioscience

嘉賓介紹

Twist Bioscience的資深應用科學家，主要負責向客戶就基因合成，寡核苷酸合成等Synbio相關產品及應用提供技術支持，同時也為NGS靶向解決方案的相關客戶提供售前、售后技術支持。加入TwistBioscience前，曾擔任Qiagen技術專員，在分子生物學相關技術方面有豐富的經驗。

報告題目

“譜寫”未來：Twist合成生物學解決方案

報告摘要

本次報告將向您介紹Twist寡核苷酸池、多基因片段庫、突變文庫等產品及相關應用案例，并將介紹Twist相關產品在CRISPR基因編輯其他應用領域的技術優勢。