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      實驗用:小鼠水痘帶狀皰疹病毒抗體酶聯免疫法

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      小鼠水痘帶狀皰疹病毒抗體酶聯免疫法

      小鼠水痘帶狀皰疹病毒抗體酶聯免疫法

      編制:深圳市恒昊生物科技有限公司

      使用目的:

      本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿、細胞、組織勻漿及相關液體樣本中水痘帶狀皰疹病毒抗體 IgG(VZV-IgG)表達

      實驗原理

      本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中小鼠水痘帶狀皰疹病毒抗體 IgG(VZV-IgG)表達。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中水痘帶狀皰疹病毒抗體IgG(VZV-IgG)相結合,經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與 HRP 標記的抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過徹底洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),與 CUTOFF 值相比較,從而判定標本中小鼠水痘帶狀皰疹病毒抗體IgG(VZV-IgG)的存在與否。

      標本要求

      1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融



      2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

      操作步驟

      1. 編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)

      2. 加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,

      3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

      4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。

      6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。

      7. 溫育:操作同 3。

      8. 洗滌:操作同 5。

      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

      15 分鐘.

      10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

      11. 測定:以空白孔調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。計算和結果判定:

      試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.20

      臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

      陰性判定:樣品 OD 值< 臨界值(CUT OFF)者為小鼠水痘帶狀皰疹病毒抗體

      IgG(VZV-IgG)陰性

      陽性判定:樣品 OD 值≥ 臨界值(CUT OFF)者為小鼠水痘帶狀皰疹病毒抗體

      IgG(VZV-IgG)陽性。

      注意事項

      1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

      2.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

      3.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

      5.底物請避光保存。

      6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長檢測時,參考波長為 630nm

      7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為 2M 的硫酸,使用時必須

      注意安全。

      保存條件及有效期

      1.試劑盒保存:;2-8℃。

      2.有效期:6 個月huizebio

      人空腸彎曲菌病抗原(c.jejuni)酶聯免疫分析

      試劑盒使用說明書

      本試劑盒僅供研究使用。

      96T

      使用目的:

      本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中空腸彎曲菌病抗原(c.jejuni)表達。

      實驗原理

      本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人空腸彎曲菌病抗原(c.jejuni)表達。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中空腸彎曲菌病抗原(c.jejuni)相結合,經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中人空腸彎曲菌病抗原(c.jejuni)的存在與否。

      試劑盒組成

      1

      30倍濃縮洗滌液

      20ml×1瓶

      7

      終止液

      6ml×1瓶

      2

      酶標試劑

      6ml×1瓶

      8

      陽性對照

      0.5ml×1瓶

      3

      酶標包被板

      12孔×8條

      9

      陰性對照

      0.5ml×1瓶

      4

      樣品稀釋液

      6ml×1瓶

      10

      說明書

      1份

      5

      顯色劑A液

      6ml×1瓶

      11

      封板膜

      2張

      6

      顯色劑B液

      6ml×1/瓶

      12

      密封袋

      1個

      標本要求

      1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

      2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

      操作步驟

      編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)

      加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,

      溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

      配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

      洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

      加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

      溫育:操作同3。

      洗滌:操作同5。

      顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

      終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

      測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

      計算和結果判定:

      試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.20

      臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

      陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為 人空腸彎曲菌病抗原(c.jejuni)陰性

      陽性判定:樣品OD值≥ 臨界值(CUT OFF)者為 人空腸彎曲菌病抗原(c.jejuni)陽性。

      注意事項

      1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

      2.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

      3.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

      封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

      5.底物請避光保存。

      6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm

      7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。

      保存條件及有效期

      1.試劑盒保存:;2-8℃。

      2.有效期:6個月

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