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自創(chuàng)新藥行情出現(xiàn)后,該領域有不少令市場驚喜的個股惹人關(guān)注。倘若問誰是A股創(chuàng)新藥的“漲幅王”,答案非舒泰神莫屬。
近期,A股市場中舒泰神(北京)生物制藥股份有限公司(下稱“舒泰神”,300204.SZ)的股價走勢備受市場關(guān)注,其在短短兩個多月內(nèi)股價飆漲超500%,一度創(chuàng)下歷史新高。
盡管最近有出現(xiàn)回調(diào),讓投資者對其未來走勢充滿好奇,同時也忍不住問:“漲幅王”暴漲的炒點在哪?企業(yè)經(jīng)營實力如何?
01、股價的“翻身仗”
5月20日,港股創(chuàng)新藥企業(yè)三生制藥與輝瑞達成合作,創(chuàng)下國產(chǎn)創(chuàng)新藥出海首付款的最高紀錄,這一消息極大地提振了市場對創(chuàng)新藥板塊的信心,舒泰神作為其中的一員,股價也隨之應聲上漲。
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舒泰神作為一家專注于自主知識產(chǎn)權(quán)創(chuàng)新藥物研發(fā)、生產(chǎn)和營銷的企業(yè),其核心在研產(chǎn)品STSP-0601用于伴抑制物血友病治療的IIb期臨床數(shù)據(jù)達到主要有效性終點,并已啟動III期臨床及附條件上市申請準備工作。此外,公司還積極推進包括HIV藥物在內(nèi)的基因治療項目,這些創(chuàng)新藥研發(fā)項目為公司帶來了巨大的發(fā)展?jié)摿Γ蛊湓趧?chuàng)新藥概念板塊中脫穎而出。
從舒泰神的龍虎榜數(shù)據(jù)來看,多路游資近日頻頻上榜,包括知名游資席位中國銀河證券沈陽大北關(guān)街、中信證券股份北京安外大街等。這些游資的介入為公司股價上漲提供了強大的資金支持。
同時,機構(gòu)資金席位也有上榜,龍虎榜成交總額近7.6億元,顯示出機構(gòu)對舒泰神的關(guān)注和認可。游資和機構(gòu)的共同推動,使得舒泰神的股價在短時間內(nèi)迅速攀升。
今年上半年,創(chuàng)新藥領域的好消息的確不少。鑒于此,東吳證券研報表示,2025年將成為中國創(chuàng)新藥行業(yè)爆發(fā)式增長的元年,三大核心因素驅(qū)動行業(yè)進入至少3年的上行周期:一是創(chuàng)新藥重磅BD交易持續(xù)落地,首付款屢創(chuàng)新高;二是頭部企業(yè)將于2025年實現(xiàn)扭虧,行業(yè)盈利拐點顯現(xiàn);三是國內(nèi)創(chuàng)新藥政策環(huán)境持續(xù)優(yōu)化。預計到2030年,中國創(chuàng)新藥市場規(guī)模將突破2萬億元,年復合增長率達24.1%。
02、基本盤究竟如何?
在創(chuàng)新藥研發(fā)的浪潮中,舒泰神曾被視為一顆耀眼的明珠。然而,近年來,舒泰神卻陷入了持續(xù)虧損的泥潭,引發(fā)了市場的廣泛關(guān)注。
近年來,舒泰神的業(yè)績表現(xiàn)不盡如人意,公司已連續(xù)虧損多年。2024年,舒泰神實現(xiàn)營業(yè)收入3.25億元,較去年同期下降10.81%;歸屬于上市公司股東的凈利潤為-1.45億元,較去年同期下降13.86%。公司經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額為-1527萬元,較去年同期下降138.14%。
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這一系列數(shù)據(jù)背后,隱藏著舒泰神持續(xù)虧損的深層次原因。
舒泰神高度依賴的兩款主要產(chǎn)品蘇肽生和舒泰清銷售收入均有所下降。2024年,舒泰清實現(xiàn)銷售收入1.79億元,較去年同期下降8.2%,營收占比為55.16%;蘇肽生實現(xiàn)銷售收入1.34億元,較去年同期下降17.3%,營收占比為41.21%。蘇肽生在2009年被納入醫(yī)保后銷售額曾爆發(fā)式增長,但隨著2017年醫(yī)保報銷范圍收緊、2019年徹底退出醫(yī)保,其銷量大幅下滑。
舒泰清也面臨競品價格戰(zhàn)和醫(yī)保控費的壓力,市場份額逐步流失。其他產(chǎn)品如復方聚乙二醇(3350)電解質(zhì)散(舒斯通)、阿司匹林腸溶片等,營收貢獻較為微弱,難以支撐公司業(yè)績。
2024年,舒泰神研發(fā)投入銳減逾六成,研發(fā)投入為1.62億元,上年同期為4.48億元。研發(fā)費用由上年同期的4.12億元下降至1.07億元,主要由于本期研發(fā)項目投入減少所致。研發(fā)投入的減少雖然在一定程度上減虧,但不利于公司長期發(fā)展。創(chuàng)新藥研發(fā)是生物制藥企業(yè)的核心競爭力,研發(fā)投入的不足將直接影響公司在未來市場的競爭力。
早期,舒泰神過度依賴蘇肽生、舒泰清這兩款“老藥”,在產(chǎn)品生命周期進入衰退期后,未能及時推出有競爭力的新產(chǎn)品,導致業(yè)績下滑。盡管公司有研發(fā)管線,但大多處于臨床階段,尚未實現(xiàn)商業(yè)化。新老產(chǎn)品的銜接不暢,使得公司在市場競爭中處于劣勢,難以實現(xiàn)業(yè)績的持續(xù)增長。
盡管舒泰神連續(xù)五年虧損,累計虧損金額超過10億元,但管理層依舊拿著穩(wěn)定的高薪收入,并沒有因公司大幅虧損而減少收入水平。高管薪酬問題引發(fā)了市場的質(zhì)疑,投資者對公司管理層的經(jīng)營能力和責任感產(chǎn)生了擔憂。高管薪酬與公司業(yè)績的不匹配,也影響了公司的內(nèi)部治理和員工的積極性。
03、市場需要有“真東西”
在當前的行業(yè)背景之下,創(chuàng)新藥企們更得拿出些“真東西”才能配得上如此的漲幅。
盡管舒泰神目前面臨著諸多困境和挑戰(zhàn),但公司也在積極尋求突破和發(fā)展。公司擁有豐富的研發(fā)管線,多個在研項目正在積極推進中,部分藥物已進入臨床試驗階段。
6月3日,舒泰神發(fā)布公告稱,近日子公司江蘇貝捷泰生物科技有限公司收到了國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的關(guān)于“注射用STSP-0601”境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊上市許可申請的《受理通知書》,本次申請附條件批準上市的適應癥為“本品可促進快速止血,適用于伴抑制物的血友病A或B成人患者出血按需治療”。
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根據(jù)舒泰神2025年一季報顯示,公司部分在研臨床項目取得進展。比如: 注射用 STSP-0601(“波米泰酶α”)用于伴抑制物的血友病 A 或 B 患者出血按需治療已取得 IIb 期臨床研究總結(jié)報告,正在開展 III 期臨床研究,已完成 III 期首例受試者入組。鑒于 IIb 期臨床數(shù)據(jù)達到了預設的主要有效性終點,公司計劃基于已有數(shù)據(jù)推進附條件上市申報準備工作,并在后續(xù)階段盡快向 CDE 提交附條件上市申請。
BDB-001 在 ANCA 相關(guān)性血管炎(AAV)患者中開展的 I/II 期研究已完成全部受試者的隨訪,目前正在積極與監(jiān)管部門溝通 III 期臨床研究方案。 STSA-1002 在急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)患者中開展的 Ib/II 期研究已結(jié)束入組并完成全部受試者的隨訪,目前正在積極準備后續(xù)研究方案以及與監(jiān)管部門的溝通交流。
未來,舒泰神需要在加強研發(fā)投入、優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、改善現(xiàn)金流狀況、提升市場競爭力和加強內(nèi)部治理等方面做出努力,以實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。投資者在關(guān)注公司股價走勢的同時,也應充分了解公司的基本面和風險因素,做出理性的投資決策。我們期待舒泰神能夠在困境中找到新的發(fā)展機遇,為投資者帶來更多的回報。
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