過(guò)去20年間,科學(xué)家一直在挖掘CD40激動(dòng)劑抗體的抗癌潛力。CD40是一種屬于腫瘤壞死因子受體超家族的分子,主要表達(dá)于抗原呈遞細(xì)胞,如樹(shù)突狀細(xì)胞、B細(xì)胞和巨噬細(xì)胞表面。當(dāng)CD40與其配體或激動(dòng)劑抗體結(jié)合時(shí),能夠激活下游信號(hào)通路,促進(jìn)抗原呈遞細(xì)胞的成熟和活化,從而增強(qiáng)T細(xì)胞的抗腫瘤反應(yīng)。
不過(guò),早期的CD40激動(dòng)劑抗體在臨床試驗(yàn)中表現(xiàn)不佳,其主要存在兩大問(wèn)題:容易導(dǎo)致全身性毒性,如細(xì)胞因子釋放綜合征、血小板減少和肝損傷;另外,已有的臨床試驗(yàn)展現(xiàn)出的療效有限。數(shù)年前,洛克菲勒大學(xué)Jeffrey V. Ravetch研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)工程化改造增強(qiáng)了CD40激動(dòng)劑抗體的效力,并在小鼠模型中探索了限制嚴(yán)重副作用的給藥方式。基于動(dòng)物模型中的良好結(jié)果,研究團(tuán)隊(duì)隨后啟動(dòng)了針對(duì)癌癥患者的臨床試驗(yàn)。
如今,藥物2141-V11的1期臨床試驗(yàn)結(jié)果發(fā)表在了《癌細(xì)胞》雜志上:在12名參與試驗(yàn)的患者中,6人腫瘤縮小,其中2人達(dá)到完全緩解。另外,研究者發(fā)現(xiàn)即使只是在局部進(jìn)行給藥治療,也能引發(fā)全身性的響應(yīng),縮小遠(yuǎn)端腫瘤。
![]()
根據(jù)介紹,研究團(tuán)隊(duì)對(duì)CD40激動(dòng)劑抗體進(jìn)行了關(guān)鍵改進(jìn),他們?cè)诳贵w的Fc段(負(fù)責(zé)介導(dǎo)免疫效應(yīng)功能和調(diào)控的部分)引入了5個(gè)點(diǎn)突變,增強(qiáng)了抗體與抑制性受體的結(jié)合能力。這種優(yōu)化能夠促進(jìn)CD40的有效交聯(lián),從而增強(qiáng)下游信號(hào)傳導(dǎo)。
另外,研究者從傳統(tǒng)的全身給藥改為瘤內(nèi)注射。這種局部給藥方式不僅減少了全身毒性,還能在腫瘤微環(huán)境中形成“免疫特權(quán)”區(qū)域,激活局部,甚至全身的免疫反應(yīng)。在1期臨床試驗(yàn)中,研究團(tuán)隊(duì)招募了12名轉(zhuǎn)移性癌癥患者,涵蓋乳腺癌、黑色素瘤和腎細(xì)胞癌等多種腫瘤類(lèi)型。
![]()
▲研究示意圖(圖片來(lái)源:參考資料[1])
根據(jù)評(píng)估結(jié)果,在試驗(yàn)劑量水平下,2141-V11均表現(xiàn)出良好的安全性。最常見(jiàn)的治療相關(guān)不良事件是發(fā)熱、寒戰(zhàn)和注射部位反應(yīng),且均為輕度或中度反應(yīng)。此外,研究者未觀察到劑量限制性毒性產(chǎn)生。
在12名患者中,6名患者的腫瘤負(fù)荷顯著減少,其中2名患者(黑色素瘤和乳腺癌各1例)達(dá)到了完全緩解(CR)。另外,這種抗腫瘤效應(yīng)不僅限于注射的病灶,未注射的遠(yuǎn)端病灶也出現(xiàn)了縮小。例如,該名黑色素瘤患者僅在腿部病灶注射了2141-V11,但所有遠(yuǎn)端的轉(zhuǎn)移灶也都在治療后消失。
研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),2141-V11能夠在腫瘤微環(huán)境中誘導(dǎo)三級(jí)淋巴結(jié)構(gòu)(TLS)的形成。TLS是存在于非淋巴組織中類(lèi)似淋巴結(jié)的結(jié)構(gòu),包含B細(xì)胞、T細(xì)胞和樹(shù)突狀細(xì)胞等免疫細(xì)胞,能夠支持局部抗原呈遞和T細(xì)胞活化。
![]()
圖片來(lái)源:123RF
在完全緩解的患者中,治療后的腫瘤組織內(nèi)出現(xiàn)了成熟的TLS,且這些結(jié)構(gòu)與全身性CD8+ T細(xì)胞的激活密切相關(guān)。他們外周血中的效應(yīng)CD8+ T細(xì)胞和濾泡輔助性CD4+ T細(xì)胞顯著擴(kuò)增。作者通過(guò)小鼠模型進(jìn)一步證實(shí),TLS的形成是2141-V11抗腫瘤效應(yīng)的關(guān)鍵機(jī)制之一。
基于這一試驗(yàn)的積極結(jié)果,研究團(tuán)隊(duì)正在進(jìn)一步推動(dòng)后續(xù)臨床試驗(yàn)的開(kāi)展,涉及膀胱癌、前列腺癌和膠質(zhì)母細(xì)胞瘤等難治性腫瘤。除此之外,研究者還正通過(guò)更大規(guī)模研究解析治療后的免疫系統(tǒng)特征,以確定可以預(yù)測(cè)療效的標(biāo)志物。
參考資料:
[1] Fc-optimized CD40 agonistic antibody elicits tertiary lymphoid structure formation and systemic antitumor immunity in metastatic cancer. Cancer Cell (2025). DOI: https://doi.org/10.1016/j.ccell.2025.07.01
歡迎轉(zhuǎn)發(fā)到朋友圈,謝絕轉(zhuǎn)載到其他平臺(tái)。如有開(kāi)設(shè)白名單需求,請(qǐng)?jiān)凇皩W(xué)術(shù)經(jīng)緯”公眾號(hào)主頁(yè)回復(fù)“轉(zhuǎn)載”獲取轉(zhuǎn)載須知。其他合作需求,請(qǐng)聯(lián)系wuxi_media@wuxiapptec.com。
免責(zé)聲明:本文僅作信息交流之目的,文中觀點(diǎn)不代表藥明康德立場(chǎng),亦不代表藥明康德支持或反對(duì)文中觀點(diǎn)。本文也不是治療方案推薦。如需獲得治療方案指導(dǎo),請(qǐng)前往正規(guī)醫(yī)院就診。
特別聲明:以上內(nèi)容(如有圖片或視頻亦包括在內(nèi))為自媒體平臺(tái)“網(wǎng)易號(hào)”用戶上傳并發(fā)布,本平臺(tái)僅提供信息存儲(chǔ)服務(wù)。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.