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      從宣判“死刑”到有望治愈,這位諾獎得主用一生改寫白血病患者命運

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      編者按:20世紀(jì)中葉,科學(xué)界對白血病幾乎沒有有效的控制策略。由于當(dāng)時的治療手段非常有限,患者在診斷后不久便不幸去世,白血病的診斷往往代表著“死刑”。從20世紀(jì)的同種異體骨髓移植手術(shù)到本世紀(jì)不斷涌現(xiàn)的靶向療法,科學(xué)界的持續(xù)探索為白血病患者打開了通往治愈的大門。長期以來,藥明康德也在支持全球合作伙伴從藥物研究(R)、開發(fā)(D)到商業(yè)化生產(chǎn)(M)各個階段的需求,通過獨特的一體化、端到端CRDMO模式,助力多款白血病新療法問世,造福全球患者。值此世界白血病日,本文將回顧由科學(xué)鋪設(shè)的白血病治療之路。

      “骨髓移植之父”的拯救之路

      白血病由骨髓產(chǎn)生過多異常白細(xì)胞而引發(fā),并且會抑制正常細(xì)胞的發(fā)育,導(dǎo)致紅細(xì)胞無法將氧氣輸送到全身。那時,科學(xué)界曾出現(xiàn)了一些較為“超前”的想法:用骨髓移植來幫助產(chǎn)生全新的健康血細(xì)胞。不過在當(dāng)時,動物模型的表現(xiàn)普遍不太理想,接受移植的受體會排斥移植的骨髓,并且這些骨髓難以長時間存活進(jìn)而發(fā)揮治療效果。一些聲音認(rèn)為,這條路注定走不通,相關(guān)研究也一度進(jìn)展緩慢。

      20世紀(jì)30年代,在美國得克薩斯大學(xué)讀書的Donnall Thomas正在為生活費所奔波。為了能維持學(xué)業(yè)和日常開銷,Donnall做了許多兼職工作,包括在宿舍的前臺進(jìn)行接待。此時的他還不知道自己將在未來改變白血病治療領(lǐng)域格局,更不用說“骨髓移植之父”的稱號以及諾貝爾獎。


      Donnall Thomas因“在器官或細(xì)胞移植方面治療疾病作出的貢獻(xiàn)”獲得了1990年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(圖片來源:參考資料[1],Nobel Foundation archive)

      在后來的自傳中,他特別提到了與妻子相遇的那個日子——那天,得克薩斯州罕見地下了雪。Donnall在剛準(zhǔn)備進(jìn)入宿舍時,被一個雪球砸中了臉,他循著雪球方向找到了一名女生。就這樣,他認(rèn)識了Dottie Martin。在之后的生涯中,Dottie不僅是妻子,更是成為了Donnall的得力助手。當(dāng)Donnall畢業(yè)進(jìn)入哈佛醫(yī)學(xué)院,Dottie就辭去了自己的新聞業(yè)工作,并毅然加入醫(yī)學(xué)院參加了實驗室技術(shù)員培訓(xùn),之后夫妻兩人一直一起開展研究工作。

      Donnall于1946年在哈佛完成住院醫(yī)生訓(xùn)練,此后先后進(jìn)入西雅圖和波士頓的多家醫(yī)院工作。他親眼見證了許多白血病患者與家屬在病痛面前的絕望。這些經(jīng)歷使他逐漸意識到,傳統(tǒng)手段幾乎無法為這類病人帶來真正希望。他聯(lián)想到,有研究者發(fā)現(xiàn)保護脾臟可以讓小鼠免受致命輻射的傷害,通過骨髓輸注也可以獲得類似的保護效果。這些結(jié)果實際都指向了一個方向,那就是活骨髓細(xì)胞具有保護輻射、重構(gòu)造血系統(tǒng)的作用。

      于是,Donnall有了一個大膽的假設(shè):能否通過移植健康的骨髓來替代患者病變的造血系統(tǒng)?他建立了一個小型實驗室,利用動物模型進(jìn)行了骨髓移植實驗。Dottie負(fù)責(zé)做放療、護理和觀察,并仔細(xì)記錄數(shù)據(jù)。這些實驗讓他們掌握了骨髓移植的關(guān)鍵技巧。

      隨后,Donnall找到了數(shù)名病情危重的白血病患者,他們幾乎已經(jīng)沒有其他治療選擇。患者在接受放療清除原本的造血系統(tǒng)后,接受了近親的骨髓移植。這是醫(yī)學(xué)史上的首次嘗試,也代表著白血病治療的一個全新里程碑。1957年,Donnall將這些結(jié)果發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上后,立即引起了全球醫(yī)學(xué)界的高度關(guān)注。不過,其他學(xué)者仍花費了十多年才逐漸接受和認(rèn)可了這一技術(shù)的價值。

      從“死刑”宣判到治愈希望

      在這一過程中,Donnall并沒有因外界的質(zhì)疑而停下腳步。他加入了弗雷德·哈欽森癌癥研究中心(Fred Hutchinson Cancer Research Center),成為該中心的創(chuàng)始成員之一。在骨髓移植早期,最棘手的問題就是免疫排斥。而隨著人類白細(xì)胞抗原(HLA)系統(tǒng)的發(fā)現(xiàn)與應(yīng)用,科學(xué)家逐漸認(rèn)識到,如果供者和受者的 HLA 類型差異過大,移植就幾乎必然失敗;反之,如果供受雙方的 HLA 高度相似甚至完全匹配,移植的成功率就會顯著提高。

      Donnall在后續(xù)的骨髓移植試驗中,提前進(jìn)行了HLA配型篩選。他還研究了另一種抗免疫排斥藥物甲氨蝶呤,成功降低了“移植物抗宿主反應(yīng)”發(fā)生率。此外,Donnall還發(fā)現(xiàn)當(dāng)白血病患者接受同卵雙胞胎的移植后,他們的病情往往在移植后短短幾個月內(nèi)復(fù)發(fā)。但是,接受與自身略有不同的細(xì)胞(例如來自基因不完全匹配的兄弟姐妹,甚至是無血緣關(guān)系的捐贈者)的患者,復(fù)發(fā)率要低得多。


      這些發(fā)現(xiàn)為后續(xù)的骨髓移植的成功發(fā)展和普及奠定了重要基礎(chǔ)。在上世紀(jì)70年代末,骨髓移植剛剛出現(xiàn)在公眾視野中的時候,全球每年僅僅只有數(shù)百例移植手術(shù)。僅過了不到10年,這一數(shù)字就增長了約10倍。在過去,白血病的診斷意味著很快就會去世。而隨著骨髓移植的普及,部分白血病類型,例如兒童急性淋巴細(xì)胞性白血病(ALL)的五年生存率可提升至90%。

      1990年10月的一個凌晨,一道電話鈴聲將Donnall從睡夢中吵醒。他接起電話——是一名記者想向他采訪獲得諾貝爾獎的感受。他還以為是哪位同事的惡作劇,半信半疑的Dottie也讓他趕緊應(yīng)付兩句,掛掉電話繼續(xù)睡覺。但隨后,電話開始響個不停,更多的記者打了過來,他這才相信自己獲得了當(dāng)年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。待頒獎典禮時,Donnall與Dottie一同前往了瑞典斯德哥爾摩。在演講中,Donnall看向Dottie,“如果沒有Dottie,我可能做不到這一切。”


      圖片來源:123RF

      獲獎后,Donnall將獎金全部捐贈給了弗雷德·哈欽森癌癥研究中心,助力更多后續(xù)研究的開展。這里的研究者仍在繼續(xù)探索更多拯救白血病的治療策略,例如后續(xù)發(fā)展的血液干細(xì)胞移植已用于治療多種白血病和淋巴瘤,擴大移植受益群體的范圍;減輕強度的移植術(shù),使身體較弱的患者也能接受移植。

      另外,研究者通過能夠精確識別腫瘤的免疫分子,或改造出的能夠直接靶向并摧毀癌細(xì)胞的殺傷性T細(xì)胞來清除腫瘤。基于數(shù)十年在白血病領(lǐng)域分子機制的探索,研究團隊還在積極與其他團隊合作,研究耐藥機制和與免疫療法結(jié)合的策略,尋找可用的小分子抑制劑。這也推動了更多救命策略的誕生。

      新療法改寫白血病治療格局

      在Donnall等人前期工作成果的基礎(chǔ)上,近年來多種白血病療法陸續(xù)涌現(xiàn),已經(jīng)挽救了大量患者的生命。以一種常見的白血病亞型——慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)為例,造血干細(xì)胞移植為患者提供了治愈的手段,而對于因為身體狀況、缺乏合適供者而無法接受移植的CLL患者,近年來多款不同類型的獲批藥物為他們實現(xiàn)了疾病的控制。

      進(jìn)入21世紀(jì)以來,美國FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了至少14款治療CLL的新療法,一個重要轉(zhuǎn)變是靶向療法的興起。例如,布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)在CLL的癌細(xì)胞中表達(dá)升高,成為CLL治療的重要靶點。BTK抑制劑伊布替尼(ibrutinib)在2013年獲批用于套細(xì)胞淋巴瘤治療后,又在2014年獲批用于CLL的治療。后續(xù)隨訪結(jié)果顯示,伊布替尼治療CLL的總緩解率達(dá)到88%。此外,已獲FDA批準(zhǔn)的BTK抑制劑還包括澤布替尼(zanubrutinib)、首個非共價BTK抑制劑匹妥布替尼(pirtobrutinib)、阿可替尼(acalabrutinib)。


      圖片來源:123RF

      PI3K是另一種在B細(xì)胞惡性腫瘤中過度表達(dá)的蛋白,PI3K-δ抑制劑艾代拉利司(idelalisib)和PI3K-δ、PI3K-γ雙重抑制劑度恩西布(duvelisib)相繼獲批,用于治療復(fù)發(fā)/難治性CLL。維奈克拉(venetoclax)則是一種BCL-2抑制劑,通過選擇性抑制B細(xì)胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)的功能,促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡。

      以CD20等抗原為靶點的單克隆抗體,是CLL靶向治療的另一個重要方向。于20世紀(jì)末問世的利妥昔單抗(rituximab)是一款靶向CD20的單抗,其新適應(yīng)癥在2010年獲FDA批準(zhǔn),與其他藥物聯(lián)合使用,治療CD20陽性CLL患者。此外,已經(jīng)獲批用于治療CLL的CD20單抗還包括奧法妥木單抗(ofatumumab)、奧妥珠單抗(obinutuzumab);阿侖珠單抗(alemtuzumab)則是一款靶向CD52的單抗藥物。

      除上述藥物之外,近年來獲批的CLL療法還有化療藥物苯達(dá)莫司汀(bendamustine),以及2024年獲批的靶向CD19的CAR-T細(xì)胞療法lisocabtagene maraleucel(liso-cel)。

      藥明康德很高興能為其中多款療法提供賦能、助力合作伙伴的這些創(chuàng)新療法來到全球患者身邊。

      這些獲批藥物在很大程度上改善了CLL患者的生活質(zhì)量、延長了患者壽命,但科學(xué)與產(chǎn)業(yè)界的創(chuàng)新腳步仍未停下。當(dāng)下還有近200款針對CLL的新療法正處于積極的臨床研究中,有望在未來造福更多患者。其中,多款藥物已進(jìn)入3期臨床階段,涵蓋小分子靶向藥和靶向蛋白降解劑等多種類型。

      作為全球醫(yī)藥創(chuàng)新的賦能者,長期以來,藥明康德都在支持全球合作伙伴從藥物研究(R)、開發(fā)(D)到商業(yè)化生產(chǎn)(M)各個階段的需求,通過獨特的一體化、端到端CRDMO模式,助力突破性療法研發(fā)。藥明康德也將與業(yè)界同仁攜手同行,共同推動白血病治療的未來發(fā)展。

      參考資料:

      [1] E. Donnall Thomas, Biographical. Retrieved September 2, 2025 from https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/1990/thomas/biographical/

      [2] Remembering E. Donnall Thomas. Retrieved September 2, 2025 from https://www.fredhutch.org/en/news/center-news/2012/10/e-donnall-thomas-obituary.html

      [3] A pioneering procedure’s expanding influence. Retrieved September 2, 2025 from https://www.fredhutch.org/en/news/center-news/2015/08/bone-marrow-transplant-influence.html

      [4] E. Donnall Thomas. Retrieved September 2, 2025 from https://www.washington.edu/alumni/columns/march98/thomas.html

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