本世紀以來，日本22位諾貝爾獎得主

導讀

今年日本學者有2位獲得諾貝爾獎。從2000年至2025年，合計22位日本（包括日裔）科學家獲得諾貝爾物理、化學、生理學或醫學大獎，其中物理學9人、化學8人，生物學或醫學5人。

距離日本50年30個諾貝爾獎的目標已經不遠。

近5-10年中國基礎科學的確取得了很大的進步，有不少原創的科學發現，何時中國能迎來諾獎“收獲季”？

潘展｜整理

坂口志文（Shimon Sakaguchi）

——因其在外周免疫耐受方面的突破性發現而榮獲2025年諾貝爾生理學或醫學獎

1951年1月19日，坂口志文出生于日本滋賀縣，1969年考入京都大學，1983年獲得京都大學醫學博士學位。其學術生涯，始終圍繞外周免疫耐受的未解之謎展開。20世紀80年代初，坂口志文在研究生階段便聚焦胸腺與T細胞發育研究。早年任職于日本愛知縣癌癥中心研究所期間，他針對胸腺切除小鼠患自身免疫病的反常現象展開探索，提出“外周存在免疫調節細胞”的大膽假說。

1995年，任職大阪大學教授的坂口志文在《免疫學雜志》發表里程碑論文：通過細胞移植實驗，首次證實同時攜帶CD4和CD25受體的T細胞亞群可抑制自身免疫反應，并將其命名為調節性T細胞，這一發現奠定了外周免疫耐受研究的基礎。

2003年，任職京都大學前沿醫學科學研究所的他，敏銳關聯布倫科團隊的Foxp3基因研究，在《科學》發文證實該基因是調節性T細胞發育的“主控開關”，完整闡明基因—細胞-免疫耐受的分子鏈條。此后他持續深耕，推動該成果向癌癥免疫治療、器官移植抗排異等臨床領域轉化。

北川進（Susumu Kitagawa）

——因其在金屬有機框架（MOFs）研發方面的貢獻而獲得2025年諾貝爾化學獎

北川進的學術生涯始終圍繞配位化學與功能材料研究，以扎實的學術積淀開辟金屬有機框架（MOF）新領域。北川進1951年生于京都，1973年從京都大學工學部合成化學專業本科畢業，隨后進入該校研究生院深造，1979年獲工學博士學位，師從著名配位化學家大田良晴，奠定了其在無機-有機雜化材料研究的學術基礎。

博士畢業后，北川進開啟學術任職生涯。1979年任近畿大學工學部助教，1988年晉升東京都立大學工學部副教授，期間專注于金屬配位聚合物的結構設計，1992年在《化學通訊》發表首篇MOF相關論文，報道含空腔的二維金屬-有機配位材料，雖未獲廣泛關注，卻成為MOF研究的學術起點。1997年，在任京都大學工學部教授期間，他在《美國化學會志》發表里程碑式研究，首次合成具有三維開放通道的MOF材料，通過鈷、鎳等過渡金屬離子與芳香族有機配體的精準配位，實現材料孔隙率與結構穩定性的突破，該論文被后續研究引用超5000次，成為MOF領域的核心文獻。

1998年，他進一步在《先進材料》提出柔性MOF概念，證實MOF材料可通過外界刺激調節孔隙結構，為功能定制化材料研發提供學術理論支撐。此后，他帶領京都大學科研團隊，在MOF衍生碳材料、多孔材料催化性能等方向持續深耕，2010年主導成立日本MOF學術研究會，推動該領域的國際學術交流。

真鍋淑郎（Syukuro Manabe）（日裔美籍）

——因其在地球氣候物理建模、量化氣候變化率及可靠預測全球變暖方面的貢獻而獲得2021年諾貝爾物理學獎

真鍋淑郎1931年生于日本愛媛縣，學術生涯始于扎實的數理積淀。1953年他從東京大學地球物理系本科畢業，師從著名氣象學家正野重方教授深造，主攻大氣輻射與環流研究，為后續建模工作埋下了伏筆。1958年獲理學博士學位。同年受氣象學家約瑟夫?斯馬戈林斯基邀請赴美，開啟跨洋學術探索。1963年他加入美國國家海洋和大氣管理局地球物理流體動力學實驗室，1968年同時受聘普林斯頓大學教授，雙線推進氣候建模研究。1967年，他與理查德?韋瑟爾德在《大氣科學雜志》發表里程碑論文，用18層“單柱模型”首次量化二氧化碳對溫度的影響，測算出濃度翻倍將致地表升溫約2℃，這一結果與后續觀測高度吻合。

1969年，他進一步融合大氣與海洋環流模型，構建三維氣候系統框架，揭示北半球變暖更快、海洋具緩沖作用等關鍵規律。此后他持續深耕：1997年主導日本全球變暖研究項目，2006年任名古屋大學訪問教授，2018年獲克拉福德獎。截至 2021 年，其研究促成聯合國IPCC成立，所創模型成為全球氣候預測的基準工具。

吉野彰（Akira Yoshino）

——因其在鋰離子電池研發方面的貢獻而榮獲2019年諾貝爾化學獎

吉野彰以產學研深度融合的學術路徑，用鋰離子電池重塑了全球能源格局。1948年生于大阪的吉野彰，學術根基扎根京都大學。1970年獲工學部石油化學科學士學位后，師從諾貝爾化學獎得主福井謙一深耕量子有機化學，1972年取得工學碩士學位。這段研究為他后續解析電池材料分子結構、優化電極反應機制筑牢了理論基礎。碩士畢業后，吉野彰進入旭化成工業株式會社，開啟從實驗室到生產線的學術探索。1981年，他針對傳統鋰電池金屬鋰負極易產生枝晶、引發短路的難題，轉向碳材料負極研究，通過數百次實驗篩選出可嵌入鋰離子的石墨材料；1985年，他創新性地以鈷酸鋰為正極、石墨為負極，搭配有機電解質，構建出首個可充電鋰離子電池原型，解決了電池安全性與能量密度的核心矛盾，相關技術獲12國核心專利，論文發表于《電化學會志》，被后續研究引用超3000 次。

1991年，他推動該技術商業化，首款鋰離子電池問世；2005年，憑借在電池材料領域的系統性研究，獲大阪大學工學博士學位，并組建旭化成吉野研究室，聚焦高容量電極材料研發；2017年任名城大學教授后，他發表了《鋰離子電池材料的演進與未來》等標志性論文，梳理技術發展脈絡，培養了20余名博士，推動固態電池、鈉離子電池等前沿方向研究。

本庶佑（Tasuku Honjo）

——因其在通過抑制免疫負調控開展癌癥治療方面的發現而榮獲2018年諾貝爾生理學或醫學獎

本庶佑以半個多世紀的免疫學深耕，開創了癌癥治療的全新范式。1942年生于京都的本庶佑，學術根基始于京都大學。他在京都大學完成了本科教育，于1975年取得該校醫學化學博士學位，期間聚焦免疫球蛋白基因研究。1971年至1973年赴美國卡內基研究所訪學，1979年任大阪大學醫學院遺傳學教授，1984年起執掌京都大學醫學院醫學化學系，學術視野從基因層面拓展至免疫調控機制。

1980年代，他建立免疫球蛋白類型轉換的基因模型，為抗體多樣性研究奠定基礎。1992年，在《EMBO 雜志》發表里程碑論文，首次從小鼠中分離鑒定PD-1基因，命名其為程序性死亡蛋白1，推測其與T細胞凋亡相關。1994年他找到人類PD-1基因，1999年率先提出PD-1是免疫系統負調控因子，埋下了癌癥免疫療法的種子。

2000年，他與合作者在《細胞》發文闡明PD-1/PD-L1通路對T細胞的抑制作用，揭示腫瘤免疫逃逸機制。2001年與小野制藥聯合申請PD-1特異性結合物質專利，推動臨床轉化。2014年首款PD-1抑制劑上市，使晚期黑色素瘤5年生存率從不足10%提升至30%。他還發現激活誘導胞苷脫氨酶（AID），闡明抗體基因編輯機制。

大隅良典（Yoshinori Ohsumi）

——因其在細胞自噬機制方面的發現而榮獲2016年諾貝爾生理學或醫學獎

大隅良典以“做別人沒做過的工作”為科研準則，深耕細胞自噬機制研究數十年，揭開了生命代謝回收的核心密碼。1945年出生的大隅良典，學術根基始于東京大學。1963年進入該校深造，聚焦分子生物學方向，1974年赴美國洛克菲勒大學訪學，師從諾貝爾醫學獎得主杰拉爾德?埃德爾曼，開啟酵母相關研究的學術起點。1977年回國后，他在東京大學理學院擔任研究助理，歷經近十年沉淀，43歲時才晉升助理教授并建立獨立實驗室，正式踏上自噬研究的征程。

1990年代初，大隅良典以面包酵母為模式生物，突破傳統研究瓶頸。1992年，他通過饑餓誘導實驗，在光學顯微鏡下觀察到酵母液泡中自噬體的積累，首次清晰捕捉到自噬現象。隨后通過遺傳篩選，分離出首個自噬缺陷突變apg1，并陸續鑒定出14個互補組共18個關鍵自噬基因（ATG 基因），相關成果發表后打開了現代自噬研究的大門。1996年酵母基因組測序完成后，他聯合團隊闡明了這些基因的遺傳背景，發現Atg8蛋白可作為自噬進展的通用標記。

此后，他歷任日本國立基礎生物學研究所、東京工業大學教授，推動自噬研究從酵母拓展至哺乳動物細胞與植物，闡明了自噬在饑餓適應、感染響應中的核心作用。其成果為理解癌癥、神經系統疾病等發病機制提供了新視角，催生了眾多潛在治療靶點。

大村智（Satoshiōmura）

——因其在針對蛔蟲寄生蟲引發感染的新型療法方面的發現而榮獲2015年諾貝爾生理學或醫學獎

大村智以微生物研究為基，研發出了拯救數千萬人的抗寄生蟲藥物。大村智1958年山梨大學畢業后，白天任教、夜晚深造，1968年獲東京大學藥學博士，1970年再獲東京理科學大學化學博士，雙博士背景筑牢跨學科研究根基。自1965年起他專注微生物活性物質篩選，建立起了許多篩選天然活性物質的原創性方法，發現了超過130種結構類型、330種新的活性化合物。其中，avermectin等16種化合物已經作為人類的治療藥物、獸藥或者農用化學藥物在全球得到了廣泛使用。Ivermectin自1983年作為在全球獸藥中最暢銷的藥物一直保持至今，1988年起在WHO的指導下，用以徹底防治盤尾絲蟲病取得了巨大的成功，先后將5640萬人群從失明的危險中挽救出來。他深入研究了許多微生物代謝產物的生物合成途徑，分析了它們的核苷酸序列及功能，搞清了avermectin生合成中包括的17種基因，完成了生產菌 Streptomyces avermitilis的全基因譜分析，成為在基因水平上闡述微生物二次代謝產物的重大成就。他還率先在全球通過基因整合，合成了第一個雜交抗生素mederrhodins-A和-B（1985）。

他一生發表了800篇論文，編輯了7本專著，參編了30部其它書籍。他培養了眾多領域骨干，更當選日、美、法三國科學院院士及中國工程院外籍院士

梶田隆章（Takaaki Kajita）

——因其發現中微子的振蕩表明中微子具有質量而榮獲2015年諾貝爾物理學獎

梶田隆章以對中微子振蕩的系統性發現重構了粒子物理版圖。他1981年獲埼玉大學理學學士學位，1986年獲東京大學理學博士學位后加入東京大學國際基本粒子物理中心任研究助理，師從2002年諾獎得主小柴昌俊加入了神岡實驗團隊，開啟中微子研究的核心征程。

1988年，他在《物理快報 B》發表論文，首次報告神岡探測器II觀測到的大氣中微子反常：繆中微子數量僅為理論預期的59%，這一發現打破學界沉寂。他隨后提出中微子振蕩假說。為驗證猜想，他主導推動探測器升級為包含5萬噸純凈水的超級神岡探測器，1998年在國際中微子大會發布關鍵證據：來自地球內部的繆中微子因飛行距離更長，丟失比例顯著高于大氣中微子，完美契合振蕩特征。相關成果發表于《物理評論快報》，首次確鑿證明中微子具有質量，直接顛覆粒子物理標準模型。1999年他晉升東京大學教授并執掌宇宙中微子研究中心，2008年出任宇宙射線研究所所長，2017年獲評東京大學杰出教授。他還在《現代物理評論》等頂刊發表多篇綜述性論文，斬獲潘諾夫斯基獎、日本學士院獎等重磅榮譽，其工作徹底改變了全球粒子物理的研究方向。

赤崎勇（Isamu Akasaki）、天野浩（Hiroshi Amano）、中村修二（Shuji Nakamura）

——三人因發明高效的藍色發光二極管而榮獲2014年諾貝爾物理學獎

赤崎勇、天野浩、中村修二以對藍光LED的突破性研發改寫照明史，三人共同鑄就了半導體照明革命。

赤崎勇1952年獲京都大學工學博士學位后，入職松下電器研究所，1973年獨辟蹊徑深耕氮化鎵（GaN）研究。1981年轉任名古屋大學教授后，他建立了GaN 晶體生長研究體系，為后續突破奠定了基礎。

天野浩是赤崎勇的學術傳人，1983年獲名古屋大學碩士學位后留校深造，1989年在學術會議海報中首次公開 P 型 GaN 制備關鍵發現，這一成果成為藍光 LED 的核心突破點。他后續與赤崎勇合作優化 GaN 外延生長技術，1993 年實現高亮度藍光 LED 原型制備。

中村修二則走出產學研融合之路，1979年獲德島大學電子工程碩士學位后入職日亞化學， 1994年獨立開發高溫Mg摻雜法，解決P 型 GaN 量產難題。其技術使藍光LED效率大幅提升。

三人成果形成互補：赤崎勇奠基基礎、天野浩突破關鍵技術、中村修二實現量產，他們的發明推動了白光照明產業化，使節能照明成為現實。

山中伸彌（Shinya Yamanaka）

——因發現成熟細胞可被重編程為多能干細胞而榮獲2012年諾貝爾生理學或醫學獎

山中伸彌以誘導多能干細胞（iPS 細胞）的開創性發現改寫了生命科學版圖。他1987年獲神戶大學醫學博士學位后，曾以整形外科醫生身份行醫，后轉向生命科學基礎研究。1993年赴美國格拉德斯通研究所訪學，深耕干細胞與基因調控領域，1996年回國后歷任奈良先端科學技術大學院大學助理教授、京都大學教授。

為規避胚胎干細胞研究的倫理爭議，他轉而探索體細胞逆轉為干細胞的可能性。2006年，經4年篩選山中伸彌取得里程碑突破，在《細胞》發表重磅論文，證實 Oct4、Sox2、Klf4、c-Myc 四種轉錄因子可將小鼠成纖維細胞重編程為iPS細胞，這類細胞兼具胚胎干細胞的多能性與體細胞的易獲取性。2007年，他進一步在《科學》發文，成功從人類皮膚細胞中誘導出iPS細胞。其成果引發生命科學革命，為疾病模型構建、藥物篩選及再生醫學提供全新工具。

2010年起他執掌京都大學iPS細胞研究與應用中心，推動iPS細胞進入臨床研究。截至2025年，他斬獲邵逸夫獎、沃爾夫醫學獎等多項榮譽。

根岸英一（Ei-ichi Negishi）、鈴木彰（Akira Suzuki）

——因在有機合成中的鈀催化交叉偶聯反應研究而榮獲2010年諾貝爾化學獎

根岸英一1935年生于中國長春，1958年從東京大學工學部畢業后進入帝人公司從事工業研發，后赴美國深造，于1963年獲賓夕法尼亞大學博士學位。1966年加入普渡大學，師從諾獎得主赫伯特?布朗，深耕金屬有機化合物反應活性研究。1977年，他在《美國化學會志》發表里程碑論文，提出“根岸反應”：以有機鋅試劑作為碳載體，在鈀催化下實現鹵代烴與不飽和化合物的偶聯。相較于赫克反應，該方法不僅兼容更多元的底物類型，還能在溫和條件下進行。此后他持續優化反應體系，將鎳催化劑引入偶聯反應，進一步拓展了反應適用范圍。晚年的他轉向利用二氧化碳合成有用化合物的人工光合作用研究。其成果被廣泛用于OLED顯示屏等前沿材料的合成。

鈴木章則以低毒高效為核心實現技術革新。1959年獲北海道大學博士學位后，1963 年赴普渡大學訪學，期間接觸到金屬有機化學的前沿思路，回國后于1973年晉升北海道大學教授，建立獨立研究團隊。1979年，他在《化學通訊》發表“鈴木反應”成果：用毒性極低的有機硼試劑（硼酸或硼酸酯）替代根岸反應中的有機鋅試劑，在鈀絡合物與堿的共同作用下，實現芳基、烯基化合物的高效偶聯。這一突破解決了前兩種反應的毒性與穩定性問題，極大拓寬了底物適用范圍，尤其適配醫藥合成的高純度需求。他后續深入研究反應機理，發現堿在活化硼酸酯、促進鈀催化循環中的關鍵作用，相關成果為反應優化提供了理論依據。

2012年諾貝爾化學獎得主三人成果形成互補體系：赫克反應奠基、根岸反應拓展、鈴木反應優化，目前全球25%的合成藥物依賴其技術。他們雖未合作卻殊途同歸，共同改寫了制藥、材料等產業的發展軌跡。

南部陽一郎（Yoichiro Nambu）（美籍）、小林誠（Makoto Kobayashi）、益川敏英（Toshihide Maskawa）

——前者發現亞原子物理學中自發對稱性破缺的機制，后二者預測自然界中至少存在三種夸克的對稱性破缺起源，三人共同獲得2008年諾貝爾物理學獎

小林誠(左)、益川敏英(中)和南部陽一郎（右）

三人因對粒子物理對稱性破缺的開創性研究，深化了人類對宇宙基本規律的認知。南部陽一郎1921年生于東京，1942年獲東京帝國大學物理學學士學位，1952年赴美國芝加哥大學深造，后留校任教并成為終身教授。1960年代初，他將凝聚態物理中的“自發對稱性破缺”概念引入粒子物理，發表論文首次解釋了基本粒子質量的起源，該理論為后續電弱統一理論奠定關鍵基礎，也成為希格斯玻色子研究的重要前驅。晚年他仍持續探索量子場論與弦理論。

小林誠與益川敏英則以協作突破CP對稱性破缺難題。二人早年均畢業于名古屋大學，1960年代在日本高能物理研究所共事。1973年，他們在《理論物理進展》發表論文，提出小林-益川模型：通過引入6種夸克（當時僅發現 3 種），從理論上證明CP對稱性破缺可由夸克的質量差異與弱相互作用中的混合矩陣（后稱 CKM 矩陣）解釋。這一模型預言了頂夸克、底夸克的存在。1995年頂夸克被實驗發現，驗證了模型的正確性；2001年，B介子衰變實驗進一步證實其CP破缺機制。

三人成果形成互補：南部陽一郎奠基對稱性破缺理論框架，小林誠、益川敏英則揭示其在粒子物理中的具體機制。他們的研究連接了愛因斯坦的相對論與量子力學，為理解宇宙誕生與演化提供了鑰匙”。

下村修（Osamu Shimomura）

——因發現并開發綠色熒光蛋白（GFP）而或2008年諾貝爾化學獎

下村修以對綠色熒光蛋白（GFP）的基礎性發現，為生命科學研究提供了可視化工具。下村修1928年生于京都，1951年獲長崎醫科大學藥學學士學位，1955年獲名古屋大學有機化學博士學位后進入日本理化研究所從事生物發光研究。1960年，他遠赴美國普林斯頓大學，師從生物發光領域權威弗蘭克?約翰遜， 這段經歷讓他接觸到水母發光機制這一前沿課題。

1962年，下村修與約翰遜在《細胞與比較生理學雜志》發表里程碑成果：從維多利亞多管發光水母中成功分離出兩種關鍵物質發光蛋白水母素與綠色熒光蛋白（GFP），并首次證實GFP能在紫外線照射下自主發出綠色熒光，且無需其他輔酶參與。更重要的是，他詳細測定了GFP的光譜特性，為后續基因克隆奠定了關鍵數據基礎。

1980年起，下村修任職伍茲霍爾海洋生物實驗室（MBL）資深科學家，持續深耕熒光蛋白機制研究。1985年他闡明了GFP的發光原理：其結構中的Ser65-Tyr66-Gly67三肽序列經氧化形成熒光發色團。他的基礎性工作讓后續科學家得以將GFP用作細胞內分子追蹤的熒光標簽，廣泛應用于癌癥研究、神經科學等領域，幫助科學家直觀觀察細胞內蛋白質運動、基因表達等過程。

田中耕一（Koichi Tanaka）

——因開發用于生物大分子質譜分析的軟解吸電離方法而榮獲2002年諾貝爾化學獎

田中耕一1959年生于日本富山縣，1983年加入島津制作所后，雖無博士學位，卻憑借工程實踐積累深耕質譜技術。1985年他在實驗中意外發現，將鈷離子與蛋白質混合后，可通過激光照射使蛋白質離子化，這一基質輔助激光解吸電離（MALDI）技術，解決了傳統質譜無法分析大分子的難題。1988年他發表相關成果，證實該技術能精準測定蛋白質分子量，誤差僅0.1%，為蛋白質組學研究奠定了基礎。

小柴昌俊（Masatoshi Koshiba）

——因對天體物理學的開創性貢獻，尤其是在宇宙中微子探測方面的貢獻而榮獲2002年諾貝爾物理學獎

小柴昌俊1926年生于愛知縣，后以優異成績考入東京大學物理系。1953年，他經諾獎得主朝永振一郎推薦赴美進入羅徹斯特大學深造。1958年回國任教東京大學，1970年晉升教授。1983年，他主導建成神岡核子衰變實驗裝置，突破了傳統探測技術的局限。1987 年，該裝置首次探測到超新星爆發產生的中微子，證實了大質量恒星坍縮的理論預言，也開創了中微子天文學新領域。

后續他推動裝置升級為超級神岡探測器，1998年其團隊證實大氣中微子振蕩現象，為中微子有質量提供首個實驗證據，這一發現直接挑戰粒子物理標準模型，為后續研究奠定基礎。他培養的梶田隆章等學者延續其研究，形成 “師徒三代諾獎” 的學術傳承。

野依良治（Ryoji Noyori）

——因在手性催化氫化反應方面的研究工作而榮獲2001年諾貝爾化學獎

野依良治，以對不對稱催化反應的系統性研究，為醫藥、材料領域提供精準合成工具。

他1938年生于大阪，1960年獲京都大學工學學士學位，1967年獲美國哈佛大學化學博士學位，師從不對稱合成領域先驅 E.J. Corey。

1972年，野依良治回國任名古屋大學教授，他提出手性雙膦配體-金屬絡合物催化體系。1980年，其團隊在《美國化學會志》發表里程碑成果：以 BINAP（聯萘二苯膦）為配體，與釕金屬結合形成的催化劑，可高效催化不對稱氫化反應，對映選擇性（手性純度）突破 90%，且催化劑用量僅需萬分之一。這一技術首次實現手性催化的高選擇性、低成本、可回收，解決了長期困擾學界的效率與純度平衡難題。

1990年代他將BINAP催化劑用于藥物合成，使全球手性藥物生產成本降低40%以上。1995年起，他兼任RIKEN不對稱合成研究室主任，推動基礎研究與產業轉化結合。

野依良治的學術貢獻不僅限于技術突破：他撰寫的《不對稱催化：科學與應用》成為領域經典教材，培養的200余名學者遍布全球；2003年起任名古屋大學榮譽教授，仍深耕綠色不對稱催化研究，探索利用可再生資源制備手性催化劑。他的工作將不對稱催化從實驗室概念變為改變人類生活的實用技術，為醫藥產業的精準化發展奠定關鍵基礎。

白川英樹（Hideki Shirakawa）

——因發現并開發導電聚合物而榮獲2000年諾貝爾化學獎

白川英樹以對導電聚合物的開創性發現，打破了“塑料不導電” 的固有認知。

他1936年生于東京，1961年獲東京工業大學工學學士學位，1966年取得該校博士學位后，入職池田研究所任助理研究員，專注聚乙炔合成研究。1967年，他意外發現了反式聚乙炔薄膜，該材料具備獨特分子結構。1976年他赴美國賓州大學合作，1977年發表成果，首次闡明導電聚合物的核心機理：需同時具備碳碳單雙鍵交替共軛結構與摻雜處理兩個條件。這一發現顛覆材料科學認知，為柔性電子材料開辟道路。1982年，白川英樹入職筑波大學任教授，持續優化導電聚合物性能，推動其從實驗室走向應用。

他的成果催生多領域革命，其研究奠定了導電聚合物在柔性顯示器、太陽能電池、電磁屏蔽材料等領域的應用基礎，如今更延伸至全息顯示用等離子體納米天線等前沿技術。他的工作將有機材料帶入電子學領域，重塑了現代材料科學的發展格局。

Deep Science預印本