上海
在神經科學領域，一個長期困擾研究者的謎題是：為何女性在多發性硬化（MS）和阿爾茨海默病（AD）等神經系統疾病中的發病率顯著高于男性？近日，加州大學洛杉磯分校發表在《科學-轉化醫學》（
Science Translational Medicine） 的一項研究給出了關鍵解釋：位于X染色體上的KDM6A基因，正是導致這一系列性別差異的重要推手。
鑒于小膠質細胞（大腦內關鍵免疫細胞）在MS神經病理進程中發揮的核心作用，研究團隊將焦點鎖定在該細胞類型上。在MS小鼠模型中，他們觀察到一個重要現象：雌性個體小膠質細胞的基因失調程度顯著高于雄性，并且當小膠質細胞中的KDM6A基因缺失時，雌性小鼠會獲得明顯的神經保護效應。這一系列結果提示，小膠質細胞及其中的
KDM6A基因，可能是造成MS性別差異的重要原因。
KDM6A是一種能夠逃逸X染色體失活的X連鎖基因，在雌性個體中的表達水平更高。這意味著，盡管女性細胞中有一條X染色體處于失活狀態，但
KDM6A基因卻能同時在兩條X染色體上保持活性，導致女性體內該基因的表達量天然高于男性。
KDM6A基因編碼產生的蛋白是一種組蛋白去甲基化酶，這種酶能夠調控多個靶基因的激活。正是這種在雌性中的偏向性表達特征，被認為是導致多種生理病理條件下性別差異的重要因素。
為了驗證
KDM6A的具體作用，研究團隊特異性敲除了雌性MS小鼠小膠質細胞中的
KDM6A基因。結果顯示，敲除該基因可顯著改善雌性MS小鼠的病理狀態：不僅疾病相關標志物的表達水平顯著降低、靜息態小膠質細胞標志物水平大幅提升，脊髓組織中其他異常的翻譯組學變化也得到逆轉。與之形成鮮明對比的是，相同的基因干預對雄性MS小鼠僅產生輕微影響，這一差異凸顯了
KDM6A相關調控機制的性別特異性。
研究團隊不僅證實了
KDM6A對于多發性硬化病理進程的促進作用，還找到了潛在的治療策略。他們發現，常用的糖尿病藥物二甲雙竟能抑制KDM6A的組蛋白去甲基化酶活性，進而發揮治療效果。在動物實驗中，二甲雙胍治療可改善雌性（而非雄性）MS小鼠的病情，并使紊亂的小膠質細胞翻譯組譜恢復正常。這一發現為“老藥新用”開辟了重要方向，有望將二甲雙胍重新開發為針對女性MS患者的性別特異性治療藥物。
圖片來源：123RF
為驗證動物實驗結果的臨床轉化價值，研究團隊進一步分析了人源樣本。對人源小膠質細胞的轉錄組學分析發現，女性小膠質細胞中KDM6A的表達水平確實高于男性，且女性MS患者的小膠質細胞存在更廣泛的基因失調現象。這一結果成功將小鼠模型中發現的KDM6A相關病理機制延伸至人類疾病場景，大幅提升了該研究的臨床相關性與轉化潛力。
綜上，本研究成功鑒定出KDM6A是導致MS易感性性別差異的關鍵分子，并明確了其通過調控小膠質細胞的功能狀態影響MS發生發展的核心機制。這一成果不僅從分子層面解答了“女性MS發病率顯著高于男性”的臨床謎題，還為二甲雙胍“老藥新用”治療女性MS提供了實驗依據。
參考資料：
[1] Yuichiro Itoh et al. ,Deletion of the X-chromosomal gene Kdm6a in microglia of female mice ameliorates neuroinflammation and restores translatome profiles.Sci. Transl. Med.17,eadq3401(2025).DOI:10.1126/scitranslmed.adq3401
[2] Why women's brains face higher risk: scientists pinpoint X-chromosome gene behind MS and Alzheimer's. Retrieved October 16, 2025 from https://www.uclahealth.org/news/release/why-womens-brains-face-higher-risk-scientists-pinpoint-x
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