瑞瞳生物：全球尚無新藥獲批的寵物干眼癥，長效制劑PMP-008獲積極頂線結果

近日，基于瑞瞳生物人用RTP-008產(chǎn)品開發(fā)的，針對犬貓干燥性角結膜炎（KCS，俗稱“干眼癥”）的長效緩釋制劑PMP-008，在真實世界多家寵物醫(yī)院環(huán)境中完成了研究性臨床試驗中，并獲得了積極的頂線結果。該研究性臨床試驗由新動生物助力完成。該結果標志著這款基于公司自主研發(fā)的長效緩釋給藥平臺（iSus?技術平臺)、旨在實現(xiàn)“90天一次”給藥的新型制劑，在解決當前寵物干眼癥臨床治療核心痛點上邁出了關鍵一步。

寵物干眼癥是一種因淚液分泌不足或質量下降導致的慢性、進展性眼表疾病，患病犬貓會承受眼部干澀、疼痛、發(fā)炎乃至視力損傷的折磨。據(jù)《默克獸醫(yī)手冊》等權威資料，該病在犬中的生物學發(fā)病率高達約1/22，即理論上每22只犬中就有一名潛在患寵，市場需求明確且巨大。

然而，與高發(fā)病率形成尖銳對比的是，國內獸藥市場尚無針對此病的合法、有效的治療藥物獲批。而獸眼科藥物也僅3款獲批（硫酸新霉素滴眼液、硼酸滴眼液、氫化可的松滴眼液）。這一供需嚴重失衡的現(xiàn)狀，導致獸醫(yī)在臨床上面臨“無米下炊”的尷尬，進而催生了兩種普遍的無奈之舉：一是違法使用人用他克莫司或環(huán)孢素眼藥水，這不僅違反法規(guī)，更因物種差異存在刺激性和安全性風險；二是僅使用人工淚液臨時緩解癥狀，卻無法針對免疫炎癥的病根進行治療。

此外，即便有藥可用，傳統(tǒng)滴眼液需要每日數(shù)次給藥，對于抗拒滴眼藥水的犬貓而言操作極其困難，導致治療依從性極差，極大影響了最終療效，也給寵物主人帶來長期負擔。

PMP-008：以技術創(chuàng)新回應寵物主核心需求

瑞瞳生物PMP-008的研發(fā)，正是為了解決上述困境。該產(chǎn)品并非全新的分子實體，而是對經(jīng)典有效藥物“他克莫司”進行了基于iSus?平臺的劑型改良。

■ 其核心優(yōu)勢在于：

1.超長效作用：基于專有的iSus?長效緩釋技術平臺，PMP-008設計為單次用藥后，能在犬貓眼中持續(xù)、穩(wěn)定釋放藥物長達三個月，將全年用藥次數(shù)從數(shù)百次銳減至4次。這從根本上解決了治療依從性這一最大難題。

2.合規(guī)與安全：作為專為寵物研發(fā)的處方獸藥，其成功上市將為市場提供一個合法、安全、有效的標準療法，助力規(guī)范臨床行為。

3.優(yōu)化體驗：該技術源自瑞瞳生物人用項目RTP-008的經(jīng)驗，并針對伴侶動物眼部特點進行優(yōu)化，旨在提供更平穩(wěn)、溫和的治療體驗。

■ 積極臨床結果意義：

與人類醫(yī)療不同，寵物慢性病治療的成功極度依賴于寵物主人的給藥能力與寵物的配合度。為犬貓每日進行眼部、口服或耳部給藥，是一項成功率和持續(xù)性均難以保障的挑戰(zhàn)。

動物抗拒性：犬貓的天性導致其對強制性給藥行為產(chǎn)生應激和抗拒，不僅操作困難，更可能對人與寵物的關系造成損害。

寵物主人負擔：每日固定時間的給藥任務為現(xiàn)代生活節(jié)奏下的飼養(yǎng)者帶來長期且巨大的心理與時間壓力，漏藥、斷藥情況極為普遍。

療效與安全風險：依從性差直接導致血藥濃度或局部藥物濃度波動，使得療效不彰，甚至可能誘發(fā)病原體耐藥性或病情反復，形成“治療-中斷-惡化-再治療”的惡性循環(huán)。經(jīng)眼科局部給藥的臨床驗證后，該技術平臺有望邏輯性地擴展至其他需要長期給藥的寵物慢病領域。

據(jù)悉，基于此次積極的臨床數(shù)據(jù)，瑞瞳生物將加快推進PMP-008的后續(xù)商業(yè)合作和開發(fā)工作。業(yè)界期待，這款產(chǎn)品未來能成功填補市場空白，成為引領寵物干眼癥治療模式變革的長效藥物。

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