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22歲,腹痛,以為只是“老毛病”復發?
想象一下,一位年僅22歲的年輕人,他的人生已經經歷了一場大考:潰瘍性結腸炎(UC)和由此引發的肝衰竭,最終在2018年接受了肝移植手術 。
為了保住移植的肝臟,他不得不長期服用免疫抑制劑(如他克莫司和嗎替麥考酚酯) 。這讓他得以繼續生活,但也為未來埋下了另一個隱患。
時間來到2021年8月,這位年輕人開始感覺腹痛、腹脹,這些癥狀逐漸加重,直到最后出現了腸梗阻的跡象,甚至無法排便 。
因為他有潰瘍性結腸炎的病史,他本人和最初的醫護人員都傾向于一個“熟悉”的猜測:是不是潰瘍性結腸炎加重了?這種先入為主的判斷,導致確診時間被延遲 。
診斷路上的重重迷霧
面對疑似腸梗阻,醫生們開始了詳細的檢查:
腹部X光片:顯示有小腸擴張和液平面 ,提示不完全性腸梗阻(亞梗阻) 。
實驗室檢查:肝功能、腎功能、凝血指標等都沒有異常 。只有C反應蛋白(CRP)略微升高 。這些指標并不支持潰瘍性結腸炎(UC)嚴重發作 。
內鏡檢查:為了確認UC是否復發,醫生進行了乙狀結腸鏡檢查。然而,腸道的黏膜鏡下影像完全正常 !這表明,腹痛并非由UC引起,原來的推測被否定 。
癥狀在惡化,診斷卻陷入了僵局。此時,由于患者長期服用免疫抑制劑,醫生將注意力轉向了機會性感染和淋巴系統疾病。
核心線索:潛伏的“高危病毒”與淋巴結腫塊
在排查了巨細胞病毒、單純皰疹病毒等一系列病原體后 ,醫生得到了一個關鍵線索:EB病毒(EBV)的血清學檢測中,IgM抗體呈陰性,但IgG抗體呈陽性 。同時,EBV DNA基因檢測也呈陽性 。
這表明這位年輕人曾經感染過EBV,且病毒在體內存在。EBV感染本身在高危人群中,可能導致一系列淋巴組織增殖性疾病 。
隨著病情進展,年輕人開始出現嘔吐、腹圍增大、頸部淋巴結腫大等新癥狀 。對比增強CT掃描顯示,在他的盆腔中部(膀胱上方)有一個巨大的不規則腫塊,大小達到150×95×68 mm,壓迫了周圍的腸袢。這種表現提示:淋巴瘤 。
最終,對腹腔內腫塊的粗針穿刺活檢證實了最兇險的診斷:彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)。
小科普:DLBCL是什么?
彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)是最常見的惡性淋巴瘤類型,占所有惡性淋巴瘤的約40% 。雖然它通常發生在70歲以上的人群中 ,但在免疫功能低下者身上,發病年齡可以大幅提前。
?? 敲響警鐘:免疫抑制、移植與EBV的三重風險
為什么這位22歲的小伙子會患上這種通常在老年人中更常見的惡性腫瘤呢?這個病例的核心價值就在于它強調了**“三重風險”**的疊加:
1. 移植后的免疫抑制
長期服用免疫抑制劑是器官移植成功的基石,但它會抑制T細胞功能,導致免疫系統對異常細胞和病毒的監控能力大幅下降 。
在實體器官移植受者中,這種免疫抑制狀態可能引發一種嚴重的并發癥,稱為移植后淋巴組織增殖性疾病(PTLD)。DLBCL是PTLD的一種常見形式 。長期免疫抑制是PTLD的首要風險因素之一 。
2. EB病毒(EBV)感染狀態
EB病毒(又稱人類皰疹病毒4型)與DLBCL的發生發展有著密切關聯 。當患者同時面臨EBV感染和免疫力下降時,病毒的致癌潛力會顯著增加 。在移植患者中,受者的EBV狀態是PTLD的另一個最重要風險因素 。
3. 危險的延遲診斷
這位年輕患者最初的腹痛和腸梗阻癥狀,被誤認為是潰瘍性結腸炎復發。這種“誤導”導致了確診的延遲,因為淋巴瘤的表現往往是非特異性的,只有腫瘤發展到一定大小、產生占位效應(如壓迫腸道)時才被察覺 。
這個案例告訴我們:對于像他這樣合并潰瘍性結腸炎、肝移植史、長期免疫抑制的患者,任何“看似尋常”的癥狀背后,都可能潛藏著腫瘤風險。
柳暗花明:治療與康復
診斷明確后,治療方案隨之確定。
在血液科和移植科醫生的協調下,患者的免疫抑制方案進行了調整:停用了嗎替麥考酚酯,減少了他克莫司的劑量,同時加入了R-CHOP方案中包含的潑尼松(一種皮質類固醇) 。
治療挑戰:化療藥物具有肝毒性 ,對移植肝臟可能造成損傷,這在普通患者中不常見 。此外,潰瘍性結腸炎的共存也增加了藥物性腸炎的風險 。
然而,這位年輕人是幸運的。他接受了6個周期的標準R-CHOP化療(利妥昔單抗、環磷酰胺、多柔比星、長春新堿和潑尼松) 。
在第4周期后,PET-CT掃描顯示腹部腫瘤完全消退。完成全部6周期化療后,他達到了完全代謝緩解 ,沒有發現任何增殖性疾病的證據。
最重要的是,年輕人的腸梗阻癥狀是由淋巴瘤引起的占位效應所致,與潰瘍性結腸炎無關。他現在仍在血液科隨訪,3年來一直保持無病緩解 。
專家建議:所有高危人群請注意!
這個案例給我們所有人,特別是長期使用免疫抑制劑的患者和醫生,提供了三個至關重要的啟示 :
必須進行EBV篩查:在開始進行免疫抑制治療之前,強制性地對EB病毒(EBV)狀態進行篩查是至關重要的 。
分級監測:
EBV陰性的患者:必須特別注意避免EBV感染。
EBV陽性的患者:必須進行更密切的監測,因為他們面臨著更高的腫瘤風險。
警惕非特異性癥狀:對于移植后或長期使用免疫抑制劑的患者,即使是腹痛、腹脹等“老毛病”癥狀,也不能簡單地按原發病復發處理。需要警惕淋巴瘤等惡性腫瘤的可能,并結合影像學和實驗室檢查(如LDH、尿酸等指標)進行早期排查 。
生命是一場與風險共存的旅程,對于像這位年輕人一樣的移植患者來說,了解并管理好自身的“高危信號”,是確保長期生存的關鍵。
參考資料:Phan NT, Ho PT, Ma NP, Nguyen CH, Huynh TDN, Hoang TV, Pham TQ. Diffuse Large B-cell Lymphoma Developing on the Background of Long-standing Ulcerative Colitis: A Case Report. Korean J Gastroenterol. 2025 Oct 25;85(4):537-542. doi: 10.4166/kjg.2025.070. PMID: 41132025.
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