北京
數(shù)十年間，中藥注射劑作為我國(guó)中醫(yī)藥特色產(chǎn)物，發(fā)展至頂峰時(shí)，市場(chǎng)規(guī)模一度突破千億元大關(guān)。
然而，因不良反應(yīng)事件的發(fā)生，國(guó)家從多方面采取措施對(duì)中藥注射液施壓。自2013年起，共有超40個(gè)中藥注射劑被要求修改說(shuō)明書；醫(yī)保目錄中，國(guó)家醫(yī)保局則對(duì)中藥注射劑的使用進(jìn)行“二級(jí)醫(yī)院及以上”等一系列限制。如今，中藥注射劑的市場(chǎng)規(guī)模已經(jīng)萎縮至不到四百億元。
藥監(jiān)部門嚴(yán)把中藥注射劑批準(zhǔn)上市關(guān)卡的同時(shí)，持續(xù)推進(jìn)中藥注射劑的安全性再評(píng)價(jià)工作。這一次，國(guó)家藥監(jiān)局聯(lián)合國(guó)家衛(wèi)健委、國(guó)家中醫(yī)藥局明確提出“淘汰一批中藥注射劑”，讓業(yè)界為之震動(dòng)。
這一系列政策都在證明：中藥注射劑的世界要徹底變天了，行業(yè)必須立即做出改變，迎合政策方向，推動(dòng)自己中藥注射劑的臨床研究，否則只會(huì)面對(duì)慘遭淘汰的結(jié)局。
撰稿丨楊曦霞
編輯丨江蕓 賈亭
手繪丨喵星人包子
運(yùn)營(yíng)丨晨曦
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