前言PREFACE
2025年11月21日,美股市場禮來公司股價收漲1.60%,報1059.70美元/股,市值短暫突破1萬億美元大關后企穩,成為全球首家躋身"萬億市值俱樂部"的醫療保健企業。
百年征程:從規范筑基到穿越周期
PART 01
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初創與立根:以規范破行業亂象
1876年,美國內戰退伍軍人、藥劑師Eli Lilly在假藥劣藥泛濫的行業背景下創立禮來,以"公開成分、控制劑量、嚴控質量"的規范化生產理念破局。
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憑借治療瘧疾的奎寧等產品站穩腳跟后,禮來率先建立內部質量檢驗體系,成為行業規范化先驅,并推動美國FDA于1906年成立,為制藥行業標準化奠定基礎。至19世紀末,禮來已從區域性藥廠發展為擁有百余名員工的家族企業,完成原始積累。
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關鍵跨越:押注重大科技突破
1923年,禮來憑借領先的生產線與純化技術,成為全球首家大規模生產胰島素的企業,奠定"糖尿病治療王者"地位。
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二戰期間,攻克青霉素量產難題,為盟軍供應200余款醫療產品,構建起全球化產能基礎;1987年,推出首個廣泛應用的SSRI類抗抑郁藥氟西汀(商品名:百憂解),開創抗抑郁藥物治療時代,巔峰時期年銷售額達26億美元,全球市占率65%。
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穿越低谷:硬抗專利懸崖的戰略定力
2001年,氟西汀美國專利到期后,仿制藥低價沖擊導致銷售額驟降80%,公司股價單日暴跌31%,市值蒸發360億美元;2010年前后,四款核心產品專利集中到期,涉及60%的銷售總額。不同于行業普遍采用的并購自救模式,禮來在最艱難時期仍維持行業頂級的研發投入(2005年研發占比20.7%),拒絕盲目并購,堅持以創新重構產品管線,為后續反彈埋下伏筆。
核心驅動:雙引擎引爆增長勢能
PART 02
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GLP-1類藥物:萬億市場的絕對領跑者
禮來的市值爆發核心源于GLP-1類藥物的壓倒性優勢。2022年,雙重作用機制藥物替爾泊肽以糖尿病治療藥物Mounjaro之名獲批上市,其同時模擬GLP-1和GIP兩種腸道激素的獨特機制,較僅靶向GLP-1的競品更具減重與代謝調節優勢。2023年底,該藥物以減肥藥Zepbound之名獲批,迅速搶占新增肥胖癥藥物處方的絕大多數份額。
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2025年第三季度財報顯示,兩款明星藥物合計創收101億美元:Mounjaro營收65.2億美元,同比增長109%;Zepbound銷售額35.9億美元,同比激增184%。隨著適應癥拓展與醫保覆蓋擴大,疊加2026年口服版GLP-1藥物orforglipron的上市預期,其市場主導地位進一步鞏固。
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多管線突破:從代謝到神經領域的延伸
在GLP-1賽道之外,禮來長期布局的阿爾茨海默病(AD)領域迎來突破。2024年7月,新一代抗Aβ單抗Donanemab獲FDA批準上市,用于治療早期癥狀性AD,填補了該領域的臨床需求空白。此外,選擇性胰淀素激動劑eloralintide二期臨床試驗實現20.1%的減重效果,三重激動劑retatrutide三期數據即將出爐,Lp(a)項目muvalaplin進入三期臨床,多管線協同構建起長期增長矩陣。
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2025年前三季度,禮來營收達458.87億美元,同比增長54%,問鼎全球制藥榜單第一,全年營收指引上調至630-635億美元區間,強勁業績支撐起市場估值信心。
市場格局:競爭與爭議中的萬億地位
PART 03
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行業競爭:巨頭博弈加劇
禮來的領跑引發行業連鎖反應,諾和諾德雖面臨管理層動蕩,仍以司美格魯肽系列產品堅守GLP-1賽道,構成核心競爭;輝瑞以100億美元收購肥胖癥藥物開發商Metsera,強勢入局該賽道。但目前禮來憑借產品機制優勢與產能提升,已在新增處方市場形成明顯領先,2025年股價累計上漲近40%,帶動美股醫療保健ETF全年累漲12%,市場對藥價削減等政策擔憂持續減退。
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估值爭議與潛在風險
禮來2026年遠期市盈率達41倍,遠超制藥行業16倍的平均水平。盡管FactSet預測,兩款明星藥物2026年銷售額將超400億美元,2030年前接近600億美元,但專利到期仍是長期最大風險,花旗分析師直言其將面臨"史上最大規模的專利懸崖",屆時安進、輝瑞等企業的競爭壓力將進一步加劇。此外,最大股東禮來基金會2025年第四季度出售24億美元股票,也引發部分投資者對股權結構的關注。
萬億市值后的長期主義堅守
PART 04
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堅守研發創新
從1876年的規范化承諾,到2025年的萬億市值里程碑,禮來的百年發展始終貫穿"押注重大科技突破、堅守研發創新"的核心邏輯。其成功既源于對GLP-1等賽道的精準把握,更得益于穿越專利懸崖時的戰略定力。
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對于禮來而言,萬億市值既是對過去百年積淀的認可,也是對未來管線布局的期許。在全球醫療健康市場持續擴容的背景下,這家百年藥企能否持續突破創新邊界、抵御行業周期風險,將成為其維持萬億地位的關鍵。而其發展路徑,也為制藥行業如何平衡短期業績與長期創新,提供了極具價值的參考樣本。
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