化學品安全說明書MSDS的定義/哪里辦理做MSDS專業(yè)/感染性物質(zhì)MSDS

一、化學品安全說明書MSDS是什么定義

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（一）MSDS是不是證書？

MSDS證書是Material Safety Data Sheet的英文簡稱，MSDS證書是化學品安全說明書MSDS的中文簡稱。MSDS證書是化工品生產(chǎn)或銷售企業(yè)按法律要求向客戶提供的有關(guān)化工品特征的一份綜合性法律文件。也就是說，在貿(mào)易的過程中，無論是國內(nèi)還是國外，化工品的賣方必須向客戶提供對應(yīng)化工品的新有效的MSDS證書，如果提供的MSDS證書不正確或者信息不完全，是要面臨法律責任追究的。

在歐盟以及標準化組織(ISO)均把它叫做SDS（Safety Data Sheet)安全數(shù)據(jù)表，而在美國、加拿大、澳洲以及亞洲的許多，SDS也被稱作MSDS(Material Safety Data Sheet)化學品安全說明書MSDS。兩者在供應(yīng)鏈上所起的作用完全一致，僅在內(nèi)容上有一些細微的差別。我國在2008年前的標準GBT16483-2000中稱其為CSDS，2008年重新修訂的標準GBT16483-2008《化工品安全技術(shù)說明書內(nèi)容和項目順序》中，與標準化組織進行了統(tǒng)一，縮寫為SDS。

其實MSDS不是證書，不是測試，也不是認證，而是根據(jù)產(chǎn)品信息，對應(yīng)最新法規(guī)制作的一份技術(shù)性文件。

（二）化學品安全說明書MSDS

2018年10月，巴西國家化學品安全委員會（Comitê Nacional Sobre Seguran?a Química，或CONASQ）發(fā)布了化學物質(zhì)清單、化學品評估和化學品管控的初步法案巴西MSDS。

巴西MSDS草案內(nèi)容如下圖：

巴西MSDS法案對進口化學品要求：

巴西MSDS法律草案第6條和第7條要求巴西工業(yè)化學物質(zhì)的生產(chǎn)者或進口者，包括混合物中的物質(zhì)，每年≥1噸（t）的物質(zhì)（基于三年的平均值），必須提交以下信息用于CONASQ的國家注冊化學物質(zhì)清單。

1、制造商或進口者的公司標識；

2、物質(zhì)標識，如CAS名稱或IUPAC名稱和CAS編號（如果有）；

3、每年生產(chǎn)或進口的數(shù)量；

4、推薦用途；

5、GHS分類。

巴西MSDS化學物質(zhì)自進口日起提交上述信息的截止日期為3年。對于混合物，每種物質(zhì)超過1噸/年（t / y）應(yīng)單獨提交。

二、哪里辦理做MSDS專業(yè)？

哪里辦理做MSDS專業(yè)？以下是專業(yè)步驟：

1、數(shù)據(jù)收集：

收集有關(guān)所生產(chǎn)或供應(yīng)的化學品的詳細信息，包括其化學成分、物理性質(zhì)、危險性評估、急救措施、安全操作指南等。

2、化學品分類：

根據(jù)國際、國家或地區(qū)的法規(guī)和標準，對化學品進行分類，并確定其危險性。

3、文件準備：

根據(jù)相關(guān)法規(guī)和標準，準備化學品安全數(shù)據(jù)表（MSDS或SDS），并確保文檔采用標準化的格式，包括所需的信息。

4、審查和驗證：

對準備的MSDS或SDS文件進行內(nèi)部審查和驗證，確保其中的信息準確、完整和合規(guī)。

5、第三方審核（可選）：

將MSDS或SDS文件提交給第三方審核機構(gòu)進行審核，這可以增加文件的可信度，并確保其合規(guī)性。

6、發(fā)行和分發(fā)：

將MSDS或SDS文件發(fā)行并分發(fā)給客戶、供應(yīng)商和其他相關(guān)方，確保文件在需要的地方可供訪問。

7、更新和維護：

定期審核和更新MSDS或SDS文件，以反映新的信息、法規(guī)變化或化學品性質(zhì)的變化，確保文件保持最新和準確。

8、合規(guī)性檢查：

定期進行內(nèi)部合規(guī)性檢查，以確保提供的MSDS或SDS文件仍然符合當下的法規(guī)和標準。

三、感染性物質(zhì)MSDS翻譯

感染性物質(zhì)：這些物質(zhì)是已知或有理由認為帶有病原體的物質(zhì)。病原體是指可造成人或動物感染疾病的微生物(包括細菌、病毒、寄生蟲、真菌等)和其他媒介，如病毒蛋白。

定義

感染性物質(zhì)，是已知或有理由認為含有病原體的物質(zhì)。病原體是指會造成人類或動物感

染疾病的微生物(包括細菌、病毒、立克次氏劑、寄生蟲、真菌等)和其他媒介，如病毒蛋白。

生物制品，是從活生物體取得的產(chǎn)品，其生產(chǎn)和銷售須按有關(guān)國家主管部門的要求，可能需要特別許可證，用于預(yù)防、治療或診斷人或動物的疾病，或用于與此類活動有關(guān)的研發(fā)、試驗或調(diào)查目的。生物制品包括但不限于疫苗等最終或非最終產(chǎn)品。

培養(yǎng)物，是有意使病原體繁殖過程的結(jié)果。

病患者試樣，是直接從人或動物采集的試樣，包括但不限于排泄物、分泌物、血液和血液成分、組織和組織液，以及身體部位等，運輸?shù)哪渴茄芯俊⒃\斷、調(diào)查活動、治療和預(yù)防疾病等。

醫(yī)療或臨床廢物，是來自對動物的獸醫(yī)治療、對人的醫(yī)學治療，或來自生物研究。

感染性物質(zhì)的分類

感染性物質(zhì)應(yīng)劃入6.2 項，并酌情定為UN2814、UN2900、UN 3291、UN3373 或UN3549。

感染性物質(zhì)分為以下級別：

A 類：以某種形式運輸?shù)母腥拘晕镔|(zhì)，在與之發(fā)生接觸時，可造成健康的人或動物的永久性失殘、生命危險或致命疾病。

(a) 符合這些標準，可對人或同時對人和動物造成疾病的感染性物質(zhì)，應(yīng)定為UN2814。只對動物造成疾病的感染性物質(zhì)，應(yīng)定為UN2900。

(b) 劃為UN2814 或UN2900，應(yīng)根據(jù)已知的病歷和病人或動物的病源癥狀，當?shù)氐胤搅餍胁〉那闆r，或?qū)Σ∪嘶騽游锊≡淳唧w情況的專業(yè)判斷。