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【成果掠影 & 研究背景】
木質(zhì)素作為木質(zhì)纖維素生物質(zhì)的主要芳香族聚合物,是生產(chǎn)可持續(xù)基礎(chǔ)化學(xué)品的重要資源,但其復(fù)雜且惰性的結(jié)構(gòu)使得選擇性升級回收面臨挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)光催化系統(tǒng)在木質(zhì)素轉(zhuǎn)化中常受限于產(chǎn)物選擇性差、有機溶劑依賴以及可擴(kuò)展性不足等問題,尤其在純水溶液中的高效選擇性系統(tǒng)尤為缺乏。太陽能驅(qū)動的重整技術(shù)為木質(zhì)素轉(zhuǎn)化提供了溫和條件下的新途徑,但如何精確調(diào)控光生載流子路徑以實現(xiàn)多樣化產(chǎn)物輸出仍是關(guān)鍵難題。
本研究開發(fā)了一種基于ZnIn?S?(ZIS)的混合光催化系統(tǒng),通過引入分子助催化劑實現(xiàn)了產(chǎn)物選擇性的精準(zhǔn)調(diào)控。在濃縮太陽能照射下(5 sun),系統(tǒng)將木質(zhì)素模型化合物2-苯氧基-1-苯基乙醇(PP-ol)的轉(zhuǎn)化路徑從ZIS單獨作用時的苯酚和苯乙酮(產(chǎn)率近90%)轉(zhuǎn)向ZIS/NiP體系的H?和2-苯氧基-1-苯基乙酮(PP-one)協(xié)同生產(chǎn),H?轉(zhuǎn)化數(shù)(TON_H?)高達(dá)120。進(jìn)一步集成CO?還原助催化劑(如NitpyP或甲酸脫氫酶FDH),可在CO?飽和溶液中定向生產(chǎn)合成氣(H?/CO,TON_syngas=48)或甲酸鹽(TON_formate=2200)。系統(tǒng)在戶外真實陽光下穩(wěn)定運行兩天,太陽能加熱至約60°C顯著提升了性能與選擇性,為木質(zhì)素資源化提供了高效水性平臺。
【創(chuàng)新點 & 圖文摘要】
創(chuàng)新點:
構(gòu)建ZIS基混合光催化系統(tǒng),通過分子助催化劑精準(zhǔn)調(diào)控光生電子路徑,實現(xiàn)產(chǎn)物選擇性從C–O鍵斷裂到H?、合成氣或甲酸鹽的多樣化輸出。
在純水溶液中實現(xiàn)高效木質(zhì)素轉(zhuǎn)化,避免有機溶劑使用,提升系統(tǒng)環(huán)境友好性與可擴(kuò)展性。
利用磷酸化鎳分子助催化劑(NiP)高效提取ZIS導(dǎo)帶電子,促進(jìn)質(zhì)子還原產(chǎn)H?,同時氧化PP-ol至PP-one,實現(xiàn)電子-空穴協(xié)同利用。
通過助催化劑工程(如NitpyP或FDH)拓展CO?還原功能,實現(xiàn)木質(zhì)素與CO?共轉(zhuǎn)化,生成高價值合成氣或甲酸鹽。
系統(tǒng)在戶外真實光照下表現(xiàn)出強魯棒性,太陽能熱效應(yīng)(升溫至60°C)與光強波動適應(yīng)性顯著,支持實際環(huán)境應(yīng)用。
結(jié)合光電化學(xué)阻抗譜與石英晶體微天平技術(shù),揭示助催化劑與ZIS界面電荷轉(zhuǎn)移機制及吸附動力學(xué),為理性設(shè)計提供依據(jù)。
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Fig. 1: ZIS的表征(結(jié)構(gòu)、光譜與電化學(xué)性能分析)![]()
Fig. 2: 使用ZIS和ZIS/NiP的光催化PP-ol轉(zhuǎn)化性能![]()
Fig. 3: 戶外實驗環(huán)境參數(shù)與催化性能![]()
Fig. 4: ZIS基系統(tǒng)光催化CO?還原性能
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Fig. 5: 可調(diào)反應(yīng)路徑的連續(xù)太陽能重整實驗
【總結(jié) & 原文鏈接】
本研究成功構(gòu)建了一種基于ZIS的混合光催化平臺,通過分子助催化劑工程實現(xiàn)了木質(zhì)素太陽能重整中產(chǎn)物選擇性的靈活調(diào)控。該系統(tǒng)在純水環(huán)境中高效驅(qū)動木質(zhì)素模型物及真實木質(zhì)素轉(zhuǎn)化,同步實現(xiàn)H?、合成氣或甲酸鹽的定向生產(chǎn),且戶外測試驗證了其在實際光照條件下的穩(wěn)定性與適應(yīng)性。工作揭示了光生載流子路徑調(diào)控與界面電荷轉(zhuǎn)移的協(xié)同機制,為生物質(zhì)資源化與CO?利用提供了多功能光催化策略,未來可通過助催化劑優(yōu)化與反應(yīng)器設(shè)計進(jìn)一步推動實際應(yīng)用。
原文鏈接: https://doi.org/10.1021/jacs.5c11981
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