當(dāng)2030年前超2000億美元銷售額的跨國(guó)藥企“藥王”們迎來(lái)專利集中到期時(shí),一場(chǎng)全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重塑已悄然開(kāi)啟。
根據(jù)Drug Patent Watch的數(shù)據(jù),2025年至2030年間,全球制藥行業(yè)將面臨總計(jì)約2360億美元的“專利懸崖”,近70款重磅藥物將陸續(xù)失去專利保護(hù)。
這場(chǎng)專利集中到期潮,不僅意味著跨國(guó)藥企亟待補(bǔ)充新管線,也為具備研發(fā)實(shí)力與效率優(yōu)勢(shì)的中國(guó)創(chuàng)新藥企打開(kāi)了歷史性的機(jī)遇窗口。
全球供需重構(gòu)
中國(guó)創(chuàng)新藥成為核心“解藥”
面對(duì)迫在眉睫的“專利懸崖”,手握充足現(xiàn)金的跨國(guó)藥企(MNC)產(chǎn)生了填補(bǔ)未來(lái)數(shù)年收入缺口的巨大剛需。在內(nèi)部研發(fā)周期長(zhǎng)、不確定性高的背景下,通過(guò)BD(商務(wù)拓展)進(jìn)行全球合作,成為跨國(guó)藥企最現(xiàn)實(shí)且高效的戰(zhàn)略選擇。
恰逢其時(shí),中國(guó)創(chuàng)新藥企憑借全球矚目的“中國(guó)速度”與“中國(guó)成本”優(yōu)勢(shì),站上了供給端的核心位置。
麥肯錫分析顯示,從靶點(diǎn)確定到IND申請(qǐng)階段,中國(guó)藥企的研發(fā)速度可比國(guó)際同行快2~3倍;在fast-follow類小分子藥物上,甚至可實(shí)現(xiàn)50%~70%的復(fù)合加速,而成本僅為全球最佳水平的1/3至1/2。
臨床前研發(fā)速度對(duì)比(單位:月)
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數(shù)據(jù)來(lái)源:方正證券
臨床階段方面,中國(guó)龐大的人口基數(shù)與患者資源大幅提升了患者入組效率,招募速度可達(dá)歐美市場(chǎng)的2~5倍。這種高“研發(fā)性價(jià)比”使中國(guó)創(chuàng)新藥資產(chǎn)在全球范圍內(nèi)具備顯著吸引力。
License-out爆發(fā)
投資邏輯轉(zhuǎn)向即期業(yè)績(jī)
供需兩端的高度契合,直接推動(dòng)了中國(guó)藥企License-out(對(duì)外授權(quán))浪潮的爆發(fā)。
東吳證券研報(bào)指出,2025年一至三季度,中國(guó)醫(yī)藥領(lǐng)域License-out交易總數(shù)達(dá)103筆,已超過(guò)2024年全年水平;總交易金額攀升至920.3億美元,較2024年全年增長(zhǎng)77%,其中單筆金額超10億美元的大額交易共16筆,呈現(xiàn)出“量?jī)r(jià)齊升”的態(tài)勢(shì)。
尤其值得關(guān)注的是,當(dāng)期License-out首付款規(guī)模為45.5億美元,占總金額比例近5%,并首次超越一級(jí)市場(chǎng)融資總額(31.9億美元)。這不僅反映了國(guó)際買家對(duì)中國(guó)創(chuàng)新藥價(jià)值的高度認(rèn)可,更意味著License-out已成為藥企現(xiàn)金流的重要支撐,產(chǎn)業(yè)地位實(shí)現(xiàn)實(shí)質(zhì)性躍升。
中國(guó)license-out數(shù)量及金額統(tǒng)計(jì)
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數(shù)據(jù)來(lái)源:東吳證券
在此背景下,我國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)迎來(lái)了關(guān)鍵的盈利拐點(diǎn)。
2025年前三季度多家龍頭藥企實(shí)現(xiàn)了營(yíng)收與利潤(rùn)的雙重突破,部分企業(yè)更是歷史性地實(shí)現(xiàn)扭虧為盈。這標(biāo)志著持續(xù)多年的研發(fā)投入開(kāi)始進(jìn)入商業(yè)化收獲期,行業(yè)投資邏輯正從“賭遠(yuǎn)期管線”向“看即期業(yè)績(jī)”進(jìn)行實(shí)質(zhì)性轉(zhuǎn)變。
政策生態(tài)優(yōu)化
構(gòu)建可持續(xù)發(fā)展基礎(chǔ)
在政策環(huán)境層面,頂層設(shè)計(jì)的持續(xù)優(yōu)化為產(chǎn)業(yè)發(fā)展構(gòu)建了良性生態(tài)。
“醫(yī)保+商保”雙軌支付體系的建立,為高值創(chuàng)新藥破解了支付難題;集采規(guī)則的精細(xì)化優(yōu)化,避免了“唯低價(jià)中標(biāo)”,保護(hù)了創(chuàng)新藥的合理利潤(rùn)空間;而生物制造與創(chuàng)新藥被納入國(guó)家未來(lái)產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃,則為行業(yè)提供了長(zhǎng)期的戰(zhàn)略確定性。
2015年以來(lái)的重要?jiǎng)?chuàng)新藥支持政策梳理
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數(shù)據(jù)來(lái)源:中國(guó)銀河證券
精準(zhǔn)布局工具
港股通創(chuàng)新藥ETF南方(159297)
在全球化需求拉動(dòng)、本土能力提升與政策支持多維驅(qū)動(dòng)下,中國(guó)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)正逐步穿越周期,進(jìn)入以臨床價(jià)值與商業(yè)成果為導(dǎo)向的高質(zhì)量發(fā)展新階段。
對(duì)于希望把握這一歷史性機(jī)遇的投資者而言,港股通創(chuàng)新藥ETF南方(159297)提供了一個(gè)精準(zhǔn)而高效的投資工具。
· 純粹聚焦創(chuàng)新藥核心資產(chǎn),指數(shù)銳度突出
該產(chǎn)品跟蹤國(guó)證港股通創(chuàng)新藥指數(shù),指數(shù)編制中主動(dòng)剔除了CXO(醫(yī)藥外包)企業(yè),100%聚焦于Biotech(生物科技)與BioPharma(生物制藥)公司,前十大成分股接近75%的高度集中度,精準(zhǔn)囊括了創(chuàng)新藥細(xì)分領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè),主題銳度突出。
港股通創(chuàng)新藥指數(shù)前10大權(quán)重
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數(shù)據(jù)來(lái)源:Wind,截至2025.11.30,上述權(quán)重股僅做列示,不代表個(gè)股推介。
· 歷史表現(xiàn)強(qiáng)勁,估值仍具安全邊際
在歷史表現(xiàn)方面,該指數(shù)展現(xiàn)出卓越的彈性,截至2025年11月30日,其年內(nèi)累計(jì)漲幅達(dá)89.02%,大幅跑贏同類指數(shù)。
創(chuàng)新藥主要指數(shù)年內(nèi)漲跌幅
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數(shù)據(jù)來(lái)源:Wind,2025.01.01-2025.11.30,指數(shù)歷史不預(yù)示未來(lái),不代表基金業(yè)績(jī)。
盡管經(jīng)歷顯著上漲,該指數(shù)估值仍具備安全邊際,其市盈率(TTM)為40.33倍,處于近3年53.07%的分位數(shù)水平。
港股通創(chuàng)新藥指數(shù)市盈率TTM
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數(shù)據(jù)來(lái)源:Wind,2022.12.01-2025.11.30,指數(shù)歷史不預(yù)示未來(lái),不代表基金業(yè)績(jī)。
· 管理人實(shí)力護(hù)航,國(guó)際投資經(jīng)驗(yàn)豐富
本產(chǎn)品由南方基金管理運(yùn)作,該公司為業(yè)內(nèi)首批獲得QDII資格的基金管理人之一,在國(guó)際業(yè)務(wù)與跨境投資方面積累了豐富經(jīng)驗(yàn),為ETF的運(yùn)作奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
在指數(shù)投資領(lǐng)域,南方基金以新“國(guó)九條”為綱領(lǐng),堅(jiān)守政治性、人民性,做好“五篇大文章”,更好地發(fā)揮資本市場(chǎng)功能作用,服務(wù)國(guó)民經(jīng)濟(jì)重點(diǎn)領(lǐng)域和現(xiàn)代化產(chǎn)業(yè)體系建設(shè)。
在產(chǎn)品體系方面,南方基金管理的指數(shù)產(chǎn)品規(guī)模合計(jì)約3991億元,持有人合計(jì)超過(guò)450萬(wàn)人(數(shù)據(jù)來(lái)源:南方基金,截至2025年三季度末),惠及千家萬(wàn)戶,積極踐行普惠金融理念。產(chǎn)品覆蓋A股絕大部分市值,形成全市值、行業(yè)主題、跨境、因子、增強(qiáng)、商品等工具型產(chǎn)品的全方位布局。
此外,南方基金大力擁抱數(shù)字金融發(fā)展,系統(tǒng)建設(shè)位于行業(yè)前列。其自主研發(fā)的“智能化ETF投資管理系統(tǒng)”已覆蓋指數(shù)基金投資交易智能化,未來(lái)將向全天候智能下單、全方位風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)控、全過(guò)程基金運(yùn)作分析三大方向演進(jìn),為港股通創(chuàng)新藥ETF南方(159297)的平穩(wěn)運(yùn)作提供更強(qiáng)大的技術(shù)支持!
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