小分子GLP-1類藥物如何拓展糖尿病、肥胖等疾病治療邊界？

編者按：近年來，胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）類藥物在糖尿病、肥胖等代謝性疾病治療中不斷取得突破，逐步改變著臨床治療格局。隨著多肽類GLP-1RAs的廣泛使用以及小分子GLP-1RAs的迅速發展，GLP-1療法已從單純的血糖控制轉向更全面的綜合代謝管理。在這一趨勢中，小分子GLP-1RAs憑借口服便捷、易于規模化生產等特點，有望進一步提高患者的治療依從性，并助力實現更為個體化的代謝疾病管理方案。長期以來，藥明康德依托一體化、端到端CRDMO平臺，深度參與并賦能全球GLP-1藥物的發現、開發與生產，助力新一代GLP-1療法加速從創新走向臨床應用，造福更多患者。

GLP-1RAs類藥物在過去幾年中顯著重塑了2型糖尿病與肥胖疾病的治療格局。該類療法通過促進胰島素分泌、抑制胰高血糖素釋放以及降低食欲，不僅實現了血糖的持續穩定控制，還帶來了顯著且持久的體重減輕等臨床獲益。隨著其療效的不斷驗證，GLP-1RAs在改善代謝與心血管結局方面作用日益凸顯，推動治療理念從單一控糖轉向綜合代謝管理。

在已有廣泛使用的多肽類GLP-1RAs不斷優化升級的同時，可口服、易于規模化生產的小分子GLP-1RAs正成為重要發展方向。這類藥物具有化學性質穩定、生產工藝成熟等優勢，無需借助滲透增強劑即可實現有效口服吸收，有望進一步提升全球患者的用藥可及性與便利性。

小分子GLP-1RAs在作用機制上通過變構調節、偏向性激動、選擇性激活G蛋白通路等創新受體結合策略，精準模擬多肽類藥物的療效。基于高分辨率結構數據的支持，其設計有望實現更精細的受體信號調控，并保持良好的藥代動力學特性與口服生物利用度。

此外，小分子GLP-1RAs的出現也為聯合治療提供了新的可能。其口服且與進食無關的特點，便于與SGLT2抑制劑或二甲雙胍等已獲批口服藥物組合開發為固定復方制劑。此類方案可在血糖管理、體重控制及心腎代謝保護方面產生協同作用，實現多靶點調控，從源頭上降低心血管及腎臟疾病相關并發癥風險，同時簡化的用藥方案有助于提升患者長期依從性。

目前，臨床進展最快的小分子GLP-1RAs之一已進入治療2型糖尿病患者的3期臨床試驗階段。已有數據顯示，其在降低糖化血紅蛋白和體重方面均具有顯著療效，預計將于2026年向全球監管機構提交上市申請。

值得強調的是，小分子與多肽類GLP-1RAs還可以協同互補、相輔相成。兩者的共同發展不僅豐富了治療選擇，也使臨床醫生能依據患者具體情況、生活方式及照護需求制定更個體化的治療方案，從而整體提升療效與患者生活質量。

藥明康德化學業務平臺以一體化、端到端的CRDMO模式，自上而下貫穿藥物發現（R）、開發（D）到商業化生產（M）全鏈條，業務范圍覆蓋從早期研發到規模化制造的每個環節，致力于為全球合作伙伴提供快速、靈活、高效、可靠的小分子、寡核苷酸、多肽及各種復雜偶聯物新藥研發一站式解決方案。

在今年9月舉辦的藥明康德投資者開放日活動上公布的數據顯示，全球有近百款GLP-1RAs處于臨床試驗階段或已上市，其中23款由藥明康德化學業務平臺支持。展望未來，藥明康德將繼續秉持“讓天下沒有難做的藥，難治的病”的愿景，依托全球研發基地與生產網絡，憑借獨特的一體化、端到端CRDMO模式，持續推動新一代GLP-1藥物的開發進程，造福全球患者。

免責聲明：本文僅作信息交流之目的，文中觀點不代表藥明康德立場，亦不代表藥明康德支持或反對文中觀點。本文也不是治療方案推薦。如需獲得治療方案指導，請前往正規醫院就診。

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