賽諾菲血液腫瘤創(chuàng)新藥賽可益首次被納入醫(yī)保目錄 有助于更多患者把握早期治療窗口

中國網(wǎng)財經(jīng)12月7日訊 《國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄(2025年)》(“醫(yī)保目錄”)今日正式公布。

賽諾菲血液腫瘤創(chuàng)新藥賽可益(艾沙妥昔單抗注射液)首次被納入醫(yī)保目錄。新版醫(yī)保藥品目錄將于2026年1月1日起正式實(shí)施。

“今年一月賽可益在中國接連獲批兩項(xiàng)適應(yīng)癥，上市不到一年即被納入醫(yī)保——彰顯了創(chuàng)新藥物惠及患者的‘中國速度’。”賽諾菲大中華區(qū)總裁施旺表示，聚焦中國患者未被滿足的需求，賽諾菲將持續(xù)加快引入突破性創(chuàng)新療法，不斷拓展新適應(yīng)癥，并積極響應(yīng)國家政策，探索多樣化的途徑提升藥物可及性，助力更多中國患者煥發(fā)生命光彩。

資料顯示，多發(fā)性骨髓瘤是血液系統(tǒng)第二大常見惡性腫瘤，且高發(fā)于老年群體。在中國每10萬人中就有約1.6個新發(fā)多發(fā)性骨髓瘤患者，隨著中國人口老齡化加劇，其疾病負(fù)擔(dān)日益加重。

中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會主任委員、華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院血液病學(xué)研究所所長胡豫教授指出，近幾年，多發(fā)性骨髓瘤在中國的發(fā)病率逐年攀升。首次診斷后的治療是多發(fā)性骨髓瘤患者全病程中至關(guān)重要的“黃金窗口”。“艾沙妥昔單抗是中國已獲批的首個且目前唯一與VRd標(biāo)準(zhǔn)療法聯(lián)合使用的抗CD38單抗。臨床研究顯示，該治療組合在一線治療中患者無進(jìn)展生存期預(yù)期可達(dá)90個月(約7.5年)，有望重塑一線標(biāo)準(zhǔn)治療。艾沙妥昔單抗納入醫(yī)保，有助于更多患者把握早期治療窗口，更早實(shí)現(xiàn)深度緩解的治療目標(biāo)，為患者實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量長生存打下堅實(shí)的基礎(chǔ)。”

據(jù)了解，賽可益(艾沙妥昔單抗注射液)是國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的首個且目前唯一與標(biāo)準(zhǔn)治療VRd聯(lián)合的抗CD38單抗，用于治療不適合自體干細(xì)胞移植的新診斷的多發(fā)性骨髓瘤成人患者；同時也是首個基于樂城真實(shí)世界研究數(shù)據(jù)作為關(guān)鍵證據(jù)獲批的血液腫瘤治療藥物抗CD38單抗。

(責(zé)任編輯：申楊)

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