伊匹木單抗入選創(chuàng)新藥目錄，為腫瘤患者帶來治療新希望

來源：滾動播報

（來源：上觀新聞）

國家醫(yī)療保障局今日公布了一項與創(chuàng)新藥物相關的重要進展。我國目前唯一獲批的CTLA4抑制劑伊匹木單抗注射液入選2025年《商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄》（以下簡稱“商保創(chuàng)新藥目錄”）。它是此次唯一入選商保創(chuàng)新藥目錄的免疫腫瘤藥物，入選的均為與PD-1抑制劑納武利尤單抗注射液聯(lián)用的適應證，包括用于不可切除或晚期肝細胞癌（HCC）成人患者的一線治療；用于不可切除或轉移性微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定性（MSI-H）或錯配修復缺陷（dMMR）結直腸癌（CRC）患者的一線治療；以及用于不可手術切除的、初治的非上皮樣惡性胸膜間皮瘤成人患者。目錄預計于2026年1月1日起執(zhí)行，這將提高這些前沿療法的可及性。

商保創(chuàng)新藥目錄于今年首次設立，聚焦創(chuàng)新程度高、臨床價值大、患者獲益顯著的藥品。此次CTLA-4抑制劑伊匹木單抗注射液入選商保創(chuàng)新藥目錄，將提升其用于多個中國高發(fā)瘤種及罕見瘤種中的可及性，讓更多治療需求亟待滿足的患者能從以CTLA-4抑制劑伊匹木單抗注射液為基礎的創(chuàng)新療法中切實獲益。以肝細胞癌為例，在我國的發(fā)病人數(shù)位居全球第一，死亡人數(shù)高居所有癌癥第二，疾病負擔沉重，治療需求十分迫切。CheckMate-9DW研究證實了伊匹木單抗聯(lián)合納武利尤單抗的雙免方案用于一線治療在總生存期、客觀緩解率和緩解持續(xù)時間等方面的突出優(yōu)勢，為患者提供了更長總體生存期的希望。隨著伊匹木單抗入選商保創(chuàng)新藥目錄，將提高創(chuàng)新治療的可及性，有望助力中國肝細胞癌臨床整體療效的提升。

在結直腸癌方面，CheckMate8HW研究發(fā)現(xiàn)，這一聯(lián)合方案在具有特定基因特征的轉移性患者中能夠顯著降低疾病進展或死亡的風險；在全程治療中，聯(lián)合療法在無進展生存期方面優(yōu)于單藥治療。

這些研究共同展示了雙免疫治療在多個腫瘤領域中穩(wěn)定而持久的臨床獲益。安全性方面，臨床試驗未發(fā)現(xiàn)新的安全風險，整體表現(xiàn)可控。

隨著伊匹木單抗進入商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄，這些具有科研證據(jù)支撐的新型免疫治療手段未來將更容易被有需要的患者使用，為我國在多個高發(fā)腫瘤和罕見腫瘤的治療上帶來新的可能。

原標題：《伊匹木單抗入選創(chuàng)新藥目錄，為腫瘤患者帶來治療新希望》

欄目編輯：華心怡

來源：作者：新民晚報 潘嘉毅