財聯社12月10日電,國家藥品監督管理局局長李利接受采訪時表示,藥品監管部門將堅持有效市場和有為政府相結合,尊重醫藥企業的創新主體地位,支持企業加強創新藥械研發布局,助推企業把醫藥新科技轉化為新質生產力。深化拓展臨床試驗審評審批、補充申請審評審批程序、分段生產等改革試點成果,對重點品種實行“提前介入、一企一策、全程指導、研審聯動”,將審評資源充分向“全球新”的原創性產品和突破“卡脖子”技術的國產替代產品傾斜,以監管政策的優化助力醫藥產業高質量發展。加快推進加入國際藥品檢查合作計劃(PIC/S),啟動申請世界衛生組織列名機構(WLA)評估,支持藥品醫療器械化妝品出口貿易,支持醫藥產業對外開放合作。 (新華社)
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