云頂新耀商業化版圖再添7子：布局急重癥、心血管及代謝

12月11日，云頂新耀宣布：其全資附屬公司云頂新耀醫藥科技有限公司與海森生物醫藥有限公司簽署兩項戰略合作協議，包括6款產品的商業化服務協議，以及PCSK9抑制劑萊達西貝普大中華區的一項授權許可協議。

6款產品都是“原研藥”，包括頭孢曲松鈉“羅氏芬”、醋酸奧曲肽“思他寧”，鹽酸烏拉地爾注射液“亞寧定”、伏格列波糖“倍欣”等，都經過了長期市場檢驗，能給云頂新耀帶去穩定的現金流支持。

另外的PCSK9抑制劑萊達西貝普是美國公司LIB Therapeutics研發的降脂藥，2023年海森生物獲得在大中華區的開發和商業化獨家專有權。與傳統的PCSK9抑制劑，萊達西貝普更貼近患者需求，是更加便捷的每月一針、單次小體積皮下注射制劑，居家旅行皆可方便儲存或攜帶。

根據協議，云頂新耀將按相關產品季度凈銷售總額的20%-55%收取服務費。2026至2028年，海森生物年度支付金額上限分別為5.60億元、6.16億元和6.77億元。

這兩項戰略協議的簽署，代表著云頂新耀從單一產品到平臺化運營的一次重大跨越，在財務與戰略上形成了顯著的協同效應：

協議達成后，云頂新耀不僅擴充了急重癥、心血管及代謝三大治療領域的產品管線，成熟產品直接能為當期貢獻穩定收入。尤其是拿下了萊達西貝普后，云頂新耀正式進軍心血管重大疾病領域，加快云頂新耀產品全生命周期、全渠道覆蓋的商業化能力建設，同時為公司在心血管疾病領域打造具有吸引力的業務版圖。

PCSK9抑制劑市場正處于快速增長階段。當前中國已有多款PCSK9抑制劑獲批上市，2024年總市場規模約人民幣30億元，同比增長95%。盡管中國4億血脂異常人群中，只有14%的人接受降脂治療，降脂產品還有很大的滲透空間。弗若斯特沙利文預計，該市場將于2030年進一步擴大至約100億元，擁有巨大的商業化潛力。

云頂新耀披露，2026年上半年將在大中華區遞交萊達西貝普的上市申請，最快有望于2027年獲批上市。

新產品或將得到良好的放量。云頂新耀“耐賦康”依靠其優秀的商業化成績，被視作行業中國創新藥物商業化推廣的成功案例。2025年前9個月，“耐賦康”銷售額已突破10億元。新增的急重癥、代謝、心血管等領域的藥物能通過云頂新耀的1000家核心醫療機構渠道銷售，加速實現未來五年年收入突破150億元人民幣的目標。

資本市場普遍看好此次合作的協同效應，分析認為，此次雙項協議實現了“短期收益可期、中長期成長清晰”的平衡，云頂新耀借助已建立的醫學、準入、市場與銷售一體化協同體系推動商業能力輸出，提升資源利用效率，彰顯商業化平臺的可擴展性與運營韌性，并展現出高效率、可持續的增長潛力。

云頂新耀正在用親身向行業踐行一家中國創新藥企的發展路徑：從biotech向具備全球競爭力的綜合性生物制藥公司，從聚焦單一靶點或產品，構建可復制、可持續、平臺化的商業生態。立足當下，放眼高遠，才能走得長久。

撰稿丨楊曦霞

編輯丨江蕓 賈亭

運營｜李木子

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