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      干細胞移植治愈HIV關鍵并不依賴“CCR5基因突變”普通干細胞也可

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      近日,New Scientist新聞網(wǎng)站上發(fā)布了一篇名為《男子接受干細胞移植后意外治愈艾滋病》的文章。

      在人類對抗艾滋病(HIV)的歷程中,“治愈”一詞曾是遙不可及的夢想。但最近,一個令人振奮的病例再次點亮了希望——一位男性患者在接受了不具備特定抗性突變的干細胞移植后,也成功徹底清除了體內的 HIV 病毒。

      最新研究顯示,干細胞移植治愈 HIV 的關鍵可能并非必須依賴攜帶“ CCR5 雙突變”的抗病毒細胞——即便使用普通干細胞,只要它們能在病毒擴散前徹底替換和清除患者原有的免疫細胞,也可能實現(xiàn)長期無病毒狀態(tài)。

      新的病例與此前的“日內瓦患者”共同提示,治愈 HIV 的路徑比科學界原本設想的更寬,但這一方法仍極高風險,只適用于因血液癌癥而必須接受移植的個別患者;

      對于多數(shù)感染者而言,安全有效的 ART 治療及如 lenacapavir 等新型長效藥物仍是最佳方案。

      同時,基因編輯與疫苗研發(fā)仍在推進,為未來的真正可推廣的治愈手段帶來希望。



      傳統(tǒng)的“密鑰”:CCR5 突變

      在過去的成功案例中,科學家普遍認為干細胞移植之所以能治愈 HIV,關鍵在于一種特殊的“鑰匙”——CCR5 基因雙拷貝突變。

      CCR5:這是 HIV 病毒入侵人體免疫細胞(主要是 CD4 細胞)的一扇重要“門鎖”。

      雙突變:擁有這種突變的捐贈干細胞,會在患者體內建立起一套完全沒有 CCR5 “門鎖”的免疫系統(tǒng)。

      作用:病毒失去了進入細胞的通道,便無法復制和擴散,最終在體內被清除,從而實現(xiàn)“功能性治愈”。

      此前被治愈的五位患者,都是接受了這種帶有 CCR5 突變的干細胞。因此,學界長期以來都認為,這種“抗性細胞”是治愈 HIV 不可或缺的條件。

      無需“抗性細胞”也能治愈?

      轉折點出現(xiàn)在去年,第六位患者(被稱為“日內瓦病人”)接受了不含 CCR5 突變的干細胞移植,但也在兩年多的時間里持續(xù)檢測不到病毒。這讓科學家開始重新審視既有假設。

      而最新的這位 51 歲男性患者,進一步證實了這一轉變。他因白血病接受了干細胞移植,但在尋找供體時,醫(yī)生只找到了一種攜帶一份正常 CCR5 基因和一份突變型拷貝的“摻半版”干細胞。

      在移植后的三年左右,這位患者在醫(yī)生的指導下停止了長期服用的抗逆轉錄病毒治療(ART)。結果令人驚喜:

      停藥后不久,研究團隊在他的血液中檢測不到任何 HIV 痕跡。

      截至目前,他已連續(xù)七年零三個月未出現(xiàn)病毒反彈,被正式界定為“治愈”。

      這一發(fā)現(xiàn)讓研究人員更加確信:治愈 HIV,或許不必依賴特定的 CCR5 抗性細胞。柏林自由大學的研究員 Christian Gaebler 激動地表示:“如果在沒有這種特殊抵抗能力的情況下也能治愈,那我們尋找治愈方案的空間就更大了。”

      治愈的新機制:免疫“清場”

      既然不是特定的抗性細胞發(fā)揮作用,那么,干細胞移植究竟是如何清除 HIV 的呢?

      傳統(tǒng)觀點認為,化療配合移植,能清除患者體內大部分受感染的免疫細胞,病毒因失去“宿主細胞”而消亡。

      但最新的病例提示,可能存在一種更積極的機制:免疫“清場”效應(Graft-versus-Host Effect)

      移植來的干細胞——即便不具備 CCR5 突變——也能迅速發(fā)揮作用。它們將患者殘存的、可能藏有病毒的舊免疫細胞全部視為異物并予以消滅。

      這種強大的免疫反應源自供體和受者細胞表面蛋白的差異,它幫助新免疫系統(tǒng)在病毒擴散之前完成了徹底的“清場”。

      這意味著,治愈 HIV 的干細胞來源范圍或許比過去想象得要廣得多。



      治愈之路仍漫長

      盡管新發(fā)現(xiàn)帶來了巨大希望,但專家也強調,干細胞移植絕非所有 HIV 感染者的通用療法,因為它風險極高,可能導致致命感染。

      適用人群:干細胞移植目前只適用于同時患有血液癌癥(如白血病)的 HIV 感染者。

      首選方案:對于這類患者,仍應盡可能優(yōu)先選擇具有 CCR5 抗性突變的細胞進行移植,以提高成功率。

      主流管理:對于絕大多數(shù) HIV 感染者而言,目前最安全穩(wěn)定的長期管理方式是每日服用 ART。新上市的藥物如 Lenacapavir 也提供了每年注射兩次的預防新選擇。

      這項研究徹底改寫了人們對 HIV 治愈條件的傳統(tǒng)認識。在未來,研究人員將持續(xù)探索基因編輯、疫苗研發(fā)等更多策略,以期為所有 HIV 感染者帶來更安全、更有效的治愈方法。

      • 文章標題:Man unexpectedly cured of HIV after stem cell transplant
      • 作者:Carissa Wong
      • 信息來源:New Scientist
      • 編譯:松鼠哥

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