上海
盡管吸煙是肺癌的主要危險因素，但全球有15%至20%的肺癌患者來自于“非吸煙人群”（定義為一生中吸煙少于100支的人）。全球范圍內，非吸煙人群肺癌的絕對發(fā)病率正在上升，在女性尤其是亞裔女性中尤為常見。
從疾病特征到治療策略，這一龐大群體都與吸煙相關的肺癌有著明顯差異。近期，《美國醫(yī)學會雜志》（JAMA）發(fā)表綜述，詳細闡述了非吸煙者罹患肺癌的危險因素、臨床表現、篩查和診治考量，以及預后等。
截圖來源：JAMA
隱匿的風險：環(huán)境與遺傳
多種環(huán)境暴露是非吸煙者罹患肺癌的重要“隱形推手”。
氡氣：這是一種無色無味的放射性氣體，產生于巖石和土壤中鈾的衰變，被國際癌癥研究機構（IARC）列為I類致癌物。
空氣污染：2022年，全球約有20萬例肺腺癌歸因于環(huán)境空氣污染。PM2.5是已知的肺癌致病因素，可通過巨噬細胞浸潤和白細胞介素-1β的釋放促進腫瘤發(fā)生。新近一項涵蓋多個國家6799例肺癌（包括3615例非吸煙者肺癌病例）的報告顯示，PM2.5每增加1 μg/m3，EGFR驅動的肺癌發(fā)病率增加0.63/10萬人~1.82/10萬人。
其他環(huán)境微粒：石棉和二氧化硅也被IARC認為是I類致癌物。
二手煙：一項納入62萬余人的系統評價顯示，暴露于二手煙的非吸煙者，其肺癌風險增加了28%。據估計，2021年全球有近10萬人死于二手煙。
既往胸部放療：一項回顧性觀察性研究發(fā)現，在乳腺癌治療期間接受放療的61萬余例患者中（吸煙狀況未知），有1.74%隨后發(fā)生肺癌。
遺傳因素同樣有影響。例如，一級親屬有肺癌史，會使得肺癌風險增加約50%；5p15.33和3q28等區(qū)域存在低外顯率的種系變異，也與非吸煙者罹患肺癌的風險增加相關。
獨特的腫瘤生物學特征
非吸煙者所患的肺癌，其腫瘤本身的生物學特征也呈現出獨特的一面。在病理類型上，約60%~80%為腺癌，而鱗癌（17%）和小細胞肺癌（8%）則相對少見。而吸煙者中約41%為鱗癌，24%為腺癌，17%為小細胞癌。
在分子層面，不吸煙的肺癌患者更常攜帶可用于靶向治療的驅動基因變異，如
EGFR突變率達40%~60%，遠高于吸煙者的10%；
ALK
ROS1
HER2變異，以及
RET
NTRK
NRG1的基因融合或重排率也更高。針對肺腺癌患者的小型研究顯示，非吸煙者（160例）中78%~92%存在可靶向治療的驅動基因變異，而有吸煙史的患者（299例）中這一比例為49.5%。
與之相對的是，非吸煙者肺癌的腫瘤突變負荷通常較低，這解釋了為何非吸煙者對免疫檢查點抑制劑的反應通常不佳。
診斷與篩查挑戰(zhàn)
非吸煙者與吸煙者的臨床表現相似，常見癥狀包括咳嗽（34%）、氣短（29%）、胸痛（28%）和體重減輕（19%），無癥狀患者的比例也相似。
對于出現疑似肺癌胸部癥狀或胸部X線片顯示異常的患者，建議進行增強胸部CT檢查、活檢等以進一步評估，所有確診肺癌的患者均應進行腦部影像學檢查，因為10%至25%的患者在確診時已出現腦轉移。所有非吸煙肺癌患者均應進行分子檢測，以輔助制定靶向治療和免疫治療方案。
對于肺部結節(jié)性質不明的患者，建議進行隨訪影像學檢查，超過95%的性質不明肺部結節(jié)為良性，且小于6 mm的結節(jié)惡性概率低于1%。
圖片來源：123RF
在篩查推薦方面則尚缺乏統一建議。美國預防服務工作組（USPSTF）目前并不推薦對非吸煙人群進行常規(guī)低劑量CT篩查。中國臺灣地區(qū)則于2022年啟動了肺癌早期檢測計劃，為有肺癌家族史的非吸煙人群（女性45-74歲、男性50-74歲）提供每兩年一次的低劑量CT掃描。中國臺灣地區(qū)一項針對55~75歲無癥狀但有風險因素（一級親屬患有肺癌、被動吸煙或烹飪時通風不良）的非吸煙人群的CT篩查研究顯示，有肺癌家族史的人群中，2.7%被診斷出新發(fā)肺癌，而無家族史人群中這一比例為1.6%，77.4%的肺癌患者在確診時處于I期。
目前，針對非吸煙者的肺癌篩查研究正在推進，基于血液生物標志物的早期檢測技術也在探索中，以期在未來實現更早期、更便捷的肺癌診斷。
靶向治療造福非吸煙患者
肺癌的治療取決于腫瘤的分期、組織學類型和分子狀態(tài)，患者的身體狀況、合并癥和個人意愿，吸煙狀況并不影響治療方案。
對于可切除患者（I-III期），手術仍是首選。建議術后2~3年內每6個月進行一次CT隨訪篩查，之后每年進行一次。
而對于攜帶特定驅動基因的患者，無論是否有吸煙史，靶向治療都明顯有效。免疫療法在治療非吸煙肺癌患者中的作用則尚不明確，非吸煙肺癌患者的反應率通常較低。
以EGFR突變?yōu)槔?/strong>
ADAURA試驗顯示，對于
EGFR
突變陽性的早期（IB-IIIA期）術后患者，相較于安慰劑，奧希替尼輔助治療2年時可將非吸煙者的疾病復發(fā)或死亡的風險顯著降低77%，與吸煙者獲益程度相似（風險降低90%）。LAURA試驗顯示，在不可切除的
EGFR
突變III期NSCLC患者中，與安慰劑相比，奧希替尼輔助治療將非吸煙者的疾病進展或死亡風險降低78%，與吸煙者相似（風險降低74%）。對于晚期患者，FLAURA研究顯示，奧希替尼一線治療后中位總生存期達到38.6個月，優(yōu)于第一代口服EGFR-TKI；吸煙者和非吸煙者的疾病進展或死亡風險分別降低52%和55%。
其他靶點的情況相似。在CROWN研究中，
ALK陽性晚期患者接受第三代ALK抑制劑洛拉替尼的患者，5年無進展生存率高達60%，而第一代ALK抑制劑組僅為8%。已獲得美國FDA批準的ROS1靶向療法在有吸煙史和非吸煙人群中，也均顯示出比既往化療更高的緩解率和更長的持續(xù)緩解時間。
圖片來源：123RF
對于腦轉移瘤，立體定向放射外科手術可優(yōu)先于全腦放療，以最大程度地減少中樞神經系統（CNS）毒性，具有良好CNS穿透性的TKI靶向藥物可替代放療。立體定向消融放療（SABR）能更精準地將放射線遞送到特定區(qū)域，因此推薦用于寡轉移瘤，并可聯合全身治療。
預后
總體而言，非吸煙肺癌患者的預后與疾病分期、體能狀態(tài)以及是否攜帶可靶向的基因突變密切相關。
一項針對5594名NSCLC患者的研究顯示，非吸煙者（55.8%為IA-IIIA期）的中位總生存期（58.9個月）優(yōu)于既往吸煙者（68.9%為IA-IIIA期，51.2個月）和當前吸煙者（63.6%為1A-IIIA期，34個月）。
目前在晚期（IIIb期及以上）NSCLC患者中，攜帶可靶向基因變異的非吸煙人群，中位生存期可超過3~5年，而無可治療變異人群的生存期與有吸煙史人群相似（1-2年）。
隨著對疾病生物學特性的更深入了解，以及各類創(chuàng)新診療技術的發(fā)展，期待這部分患者的生存前景將不斷改善。
題圖來源：123RF
參考資料
[1] Murphy C, et al., (2025). Lung Cancer in Nonsmoking Individuals: A Review. JAMA, DOI: 10.1001/jama.2025.17695
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