動脈網獲悉,安龍生物近日宣布完成近億元人民幣B+輪融資,本輪融資由北京市醫藥健康產業投資基金與北京順義臨空產業基金,市區兩級的資金投資。與此同時,公司還與一家美國納斯達克上市企業達成小核酸藥物領域的國際戰略合作協議,合作規模達上億美元,標志著安龍生物在國際BD合作方面取得重要突破。
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在產品研發進展方面,安龍生物多條產品線持續推進。針對眼科濕性年齡相關性黃斑變性(wAMD)的脈絡膜上腔給藥基因治療產品已完成Ⅱ期臨床入組,并獲得國家藥品審評中心(CDE)批準開展糖尿病視網膜病變適應癥Ⅱ期臨床試驗,標志公司具備多適應癥并行開發的成熟研發能力。小核酸創新藥物研發方面,與凱因科技合作的乙型肝炎(HBV)項目已進入臨床階段;與陽光諾和合作的產品也已啟動臨床申報;目前公司已有五條產品線與國內外上市企業建立合作關系,技術實力與產業化潛力獲得資本與合作伙伴的廣泛認可。
自2021年以來,基因治療領域挑戰迭起。全球多起AAV載體臨床嚴重事故后,該技術主要局限于罕見病,跨國藥企紛紛調整布局,行業投資進入低谷,國內企業融資極其困難。美國Adverum公司的臨床事故,更是給AAV可涉足的慢病領域(如老年濕性黃斑病變和糖尿病視網膜病變)的應用前景帶來了重大不確定性。在此背景下,安龍生物所采用的脈絡膜上腔給藥途徑,在保證療效的同時顯著降低了炎癥風險,為AAV技術在該領域的應用提供了關鍵解決方案。康弘藥業及恒瑞制藥旗下基因治療企業紛紛跟進采用此途徑,充分印證了該技術路徑的科學價值與應用潛力。
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立足長遠戰略,安龍生物立志成為中國基因藥物領域的領軍企業。公司經過多年投入,在基因治療與小核酸藥物兩大技術平臺上實現戰略拓展。與國內多家上市企業的合作不僅錘煉了研發與臨床團隊,也驗證了公司在肝靶向遞送體系上的技術實力;而與境外企業的合作則進一步證明了其肝外靶向遞送能力,為自主產品進入歐美等國際市場提供了有力支撐。在拓展國際市場的同時,安龍生物保留大中華區市場權益,確保未來能持續為中國患者提供高價值創新療法。
當前,中國生物醫藥行業在經歷波動后,正憑借與歐美跨國藥企的BD合作迎來復蘇契機。然而,要真正成長為具備國際競爭力的Biopharma,中國企業不僅需具備跨技術平臺的研發能力與持續產出爆款產品的實力,更需深耕中國市場、掌握自主產品的商業化能力。安龍生物從基因治療到核酸藥物的跨越突破,雖過程艱難,卻充分證明了其跨平臺研發實力;而與境外企業的合作,則彰顯了公司對國內外醫藥市場的深刻理解和商業化潛力。展望未來,安龍生物將持續聚焦中國市場需求,展現自己的商業轉化能力,穩步邁向其成為中國基因藥物領軍企業的宏偉目標。
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