禮來與英偉達合作打造人工智能聯合創新實驗室；強生與特朗普政府達成協議；榮昌生物與艾伯維簽署獨家授權許可協議 ? 日報

(醫藥健聞2026年1月13日訊）
企業動態 英偉達與禮來宣布成立首個專注于將人工智能應用于藥物研發挑戰的聯合創新實驗室。該實驗室將匯集禮來在藥物發現、開發與制造方面的全球領先專業知識，以及英偉達在人工智能、加速計算和AI基礎設施方面的技術優勢。雙方計劃在未來五年投入最多10億美元用于人才、基礎設施和計算資源。 強生與美國政府達成協議，將降低美國人的藥品價格，以換取美國的關稅豁免。特朗普政府去年12月與其他九家主要制藥公司達成協議，降低政府醫療補助計劃和使用現金支付的消費者的藥品價格，旨在使美國的藥品價格與其他富裕國家一致。強生還表示，作為其去年宣布的550億美元美國投資計劃的一部分，將在北卡羅來納州和賓夕法尼亞州新建兩家生產工廠。 艾伯維與特朗普政府達成一項為期三年的協議，通過TrumpRx處方藥直銷平臺為醫療補助計劃（Medicaid）提供低價藥品，并承諾在未來十年內投入1000億美元用于美國的研發。作為交換，該公司將被免除特朗普政府的貿易關稅和未來的價格限制，協議的更多條款保密。 GE醫療稱，公司在2026年1月5日收到Potemkin Limited的通知，后者發布了一項未經邀請的“小額收購”要約，計劃以每股54.20美元現金價格購買最多10萬股（或按要股文件中列出的更高金額）購買GE HealthCare普通股。Potemkin Limited的發行價為每股54.20美元，比GE醫療普通股2025年12月8日收盤價83.09美元（即小額收購要約開始前的最后一個交易日）低約34.77%。對此，GE醫療在公告中展現出明確的拒絕態度與風險警示姿態。核心依據為：價格存在顯著倒掛和要約附帶“多項未明確披露的成交條件”。 美國聯邦貿易委員會贏得了一項裁決，阻止愛德華生命科學公司收購JenaValve技術公司。聯邦貿易委員會于8月份提起訴訟，稱該交易將減少一種用于治療潛在致命心臟病的設備的市場競爭。 史賽克披露高管團隊系列人事調整，涉及骨科、儀器及手術技術三大核心業務板塊。迪倫·克羅蒂（Dylan Crotty）已正式履新骨科業務總裁，該任命延續了上月斯賓塞·斯泰爾斯（Spencer Stiles）出任公司總裁兼首席運營官的戰略布局。杰夫·戈頓（Jeff Gorton）將接替克羅蒂執掌儀器部門總裁職務，同時克里斯汀·伯格（Kristen Berg）晉升為手術技術部門副總裁兼總經理。 ST美谷發布公告稱，擬將公司全稱由“奧園美谷科技股份有限公司”變更為“九州美谷科技股份有限公司”，英文全稱對應同步變更為“Jointown Aesthetics Valley Co.,Ltd.”。近期ST美谷已完成重整及股權結構調整。本次重整后，公司控股股東將由深圳奧園科星投資有限公司變更為湖北九州產業園區運營管理有限公司。 藥明生物推出數字孿生平臺PatroLab，深度融合先進拉曼過程分析技術（PAT）及計算機預測建模，實現智能化實時數據分析、主動過程控制，并加速決策。這一創新數字化解決方案可有效提升工藝性能，降低工藝風險，縮短藥物開發周期，確保生物藥生產的一致性與高質量。PatroLab以藥明生物先進的拉曼PAT系統為技術核心，可對40余項關鍵工藝表現和產品質量屬性進行持續實時在線監測。 藥明康德發布2025年度業績預增公告，披露主要經營數據預測。營業收入預計2025年全年實現約人民幣（下同）454.6億元，同比增長約15.8%，其中持續經營業務收入同比增長約21.4%；歸母凈利潤預計2025年全年實現約191.5億元，同比增長約102.6%；扣非歸母凈利潤預計2025年全年實現約132.4億元，同比增長約32.6%；經調整Non-IFRS歸母凈利潤預計2025年全年實現約149.6億元，同比增長約41.3%。 產業動態 榮昌生物與艾伯維就RC148簽署獨家授權許可協議，艾伯維將獲得RC148在大中華區以外地區的開發、生產和商業化的獨家權利。協議生效后，榮昌生物將收到6.5億美元首付款，并有資格獲得最高達49.5億美元的開發、監管和商業化里程碑付款，以及在大中華區以外地區凈銷售額的兩位數分級特許權使用費。本次許可交易有助于加速RC148的全球開發和商業化進程。 賽諾神經制藥公司（SciNeuro Pharmaceuticals）與諾華達成一項價值近17億美元的許可協議，雙方將合作開發用于治療阿爾茨海默病的潛在抗體療法。賽諾神經將獲得1.65億美元的預付款，后續還可依據藥物研發、監管審批及產品銷售等關鍵里程碑節點，獲取最高15億美元的里程碑付款，同時享有未來產品的銷售特許權使用費。諾華將獲得賽諾神經一項核心專有技術的使用權，該技術旨在優化藥物向大腦的遞送效率。 海翔藥業與萬邦德制藥簽訂《創新藥合作協議》，圍繞漸凍癥適應癥開展合作。初期聚焦萬邦德制藥已獲孤兒藥認定的WP205產品研發和商業化，后續將就其小分子環肽激動劑開展原料與制劑合作。海翔藥業作為資金提供方，將投入1.5億元，按協議分階段支付。合作成功后，海翔藥業將享有WP205產品全球15%商業化收益權益。 諾納生物宣布與Link Cell Therapies達成多靶點抗體發現合作。此次合作將利用諾納生物專有的全人源僅重鏈抗體技術平臺HCAb Harbour Mice，及其創新的基于CAR功能的HCAb文庫篩選平臺NonaCarFx，開發新型CAR-T細胞療法候選藥物。 Pierre Fabre Laboratories與Iktos開展一項綜合藥物發現合作，旨在識別并開發新型抗癌小分子候選藥物，共同推進腫瘤學研究的發展。Iktos將利用其AI驅動的生成式設計平臺，加速發現某未公開腫瘤靶點的優化小分子候選藥物。Pierre Fabre Laboratories將憑借其在腫瘤學研究和臨床前開發領域的深厚積淀，為候選分子的篩選、評估及推進提供專業指導。 先健科技自主研發的G-iliac Pro髂動脈覆膜支架系統獲國家藥品監督管理局（NMPA）注冊批準。該產品用于腹主動脈瘤合并髂動脈瘤或孤立髂總動脈瘤的腔內治療。 英矽智能（Insilico Medicine）宣布，已在一項名為BETHESDA的IIa期臨床試驗（NCT07265570）中完成其創新PHD抑制劑ISM5411的首例受試者給藥。該創新候選藥物由英矽智能自有生成式AI平臺Pharma.AI輔助開發，具有腸道限制性，用于炎癥性腸病（IBD）的治療，其通用名Garutadustat近期獲得美國通用名委員會（USAN）正式批準。 和譽醫藥自主研發的新型、口服、高選擇性且高效的小分子集落刺激因子1受體（CSF-1R）抑制劑貝捷邁（鹽酸匹米替尼膠囊）用于腱鞘巨細胞瘤（TGCT）患者系統性治療的新藥申請（NDA）已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）正式受理。貝捷邁由和譽醫藥自主研發，并授權默克公司負責其在全球的商業化。 參天公司宣布在日本獲得UPNEEQ Mini 0.1%鹽酸羥甲唑啉滴眼液的生產和銷售許可，用于治療獲得性上瞼下垂。UPNEEQ Mini 0.1%鹽酸羥甲唑啉滴眼液是日本首個獲批用于治療獲得性上瞼下垂的非侵入療法，即通過提升上瞼從而改善相關癥狀。