美國正式退出世衛組織；美敦力戰略投資心臟瓣膜制造商Anteris Technologies；強生2025年凈利潤同比增90.6% ? 日報

(醫藥健聞2026年1月22日訊）
企業動態 美敦力宣布對澳大利亞-美國合資企業Anteris Technologies進行高達9000萬美元的戰略投資，此舉標志著雙方在經導管心臟瓣膜（THV）領域的深度合作邁入新階段。Anteris Technologies核心產品DurAVR經導管心臟瓣膜是世界上首個使用單片生物組織工程的一體化瓣葉主動脈瓣。美敦力將以收購Anteris 16.0%至19.99%股份的方式完成投資。 強生(Johnson & Johnson)公布2025年第四季度和全年業績。第四季度銷售額245.64億美元，上年同期225.2億美元，同比增9.1%。其中，創新制藥業務銷售額157.63億美元，醫療科技業務銷售額88.01億美元。季度凈利潤51.16億美元，上年同期34.31億美元，同比增49.1%。全年銷售額941.93億美元，上年為888.21億美元，同比增6%。全年凈利潤268.04億美元，上年為140.66億美元，同比增90.6%。其中，創新制藥業務銷售額604.01億美元，醫療科技業務銷售額337.92億美元。 Syngene International將與百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb）的長期戰略合作延長至2035年。該擴展協議將雙方整合的服務范圍擴展至藥物研發全生命周期，涵蓋藥物發現（化學、生物學、藥物代謝與藥代動力學）、轉化科學、藥物開發與生產、臨床試驗、數據與信息技術服務等領域，從而實現從研究到商業化的無縫銜接。 樂天醫療（Rakuten Medical）近期完成1億美元（約合7億人民幣）超額認購F輪融資，其中包括7000萬美元新股融資和3000萬美元現有股東股份二次購買。本輪融資由SBI Investment領投，新投資者包括JIC Venture Growth Investments, Inc.，現有投資者包括樂天集團（Rakuten Group, Inc.）、瑞穗資本（Mizuho Capital）和三菱UFJ資本（Mitsubishi UFJ Capital）參與跟投。 歸創通橋宣布以1837.5萬歐元（折合人民幣約3億元）收購德國Optimed公司49%股權，并保留全資收購權利。交易完成后，雙方將整合中德銷售網絡、學術團隊及客戶服務體系，打造覆蓋70國的全球化運營平臺。Optimed成立于1996年，總部位于德國埃特林根（巴登-符騰堡州），是德國醫療器械的隱形冠軍，專注微創血管介入及泌尿介入醫療器械的研發、生產與全球銷售。 愛博醫療與德美醫療及德美醫療創始人、第一大股東、董事長、總經理兼法定代表人黎建波簽署《投資意向書》，公司擬通過并購貸款及自有資金出資方式收購標的公司不低于51%的股權并取得標的公司的控制權。德美醫療作為國內運動醫學的頭部企業，是國家高新技術企業和“專精特新”小巨人企業，擁有276項專利技術，建成了現代化生產基地與研發中心。 迪哲醫藥公告，2026年召開第二屆董事會第十九次會議，審議通過變更公司英文名稱、修訂《公司章程》并辦理工商變更登記的議案。公司擬將英文名由“Dizal(Jiangsu)PharmaceuticalCo.,Ltd.變更為“DizalPharmaceuticalCo.,Ltd.”。 復銳醫療科技（Sisram）宣布與上海復星醫藥（集團）股份有限公司旗下星邁泰科醫療科技（北京）有限公司簽訂合作意向書，就潛在的中國本土化合作事宜達成合作框架。通過共建本土生產基地，公司將有效縮短產品供應鏈，優化成本結構，并提升運營效率與市場響應的靈活性，推動公司在中國實現“研發—制造—銷售”全產業鏈閉環。復銳醫療科技的本土化生產將首先聚焦于能量源設備，并計劃逐步擴展至更多產品品類。 藥物信息協會（DIA）宣布推出新款全球平臺DIA ASCENT，旨在支持早期生物技術藥物研發創新，并同步啟動其首個項目LIFT（創新、資金與轉化對接）Series。 ASCENT與LIFT共同構建了一條結構化、多階段的成長路徑，旨在為新興生物技術公司和初創企業提供教育與支持，并在完整的產品生命周期中，助其與投資者、監管機構、制藥行業領袖及研發機構建立聯系。 世索科將2026年歐內斯特·索爾維獎授予哈佛大學及霍華德·休斯醫學研究所的莊小威教授，以表彰其在開發強大的成像技術方面的開創性工作。這些技術使科學家能夠以前所未有的精度繪制和可視化細胞及組織的內部結構。她的研究從根本上改變了科學家們觀察生物系統和過程的方式，并加深了對生物體在分子層面上如何運作的理解。 產業動態 美國總統特朗普2025年1月20日簽署行政命令，宣布美國退出世衛組織。聯合國于同年1月22日收到這一通知。根據世衛組織章程規定，成員國在提交退出申請一年后方可正式退出。今年1月22日是美國正式向聯合國提交退出世衛組織申請滿一年的時間點。根據世衛組織章程，這意味著美國在程序上已經正式退出了世衛組織。 安捷倫科技宣布旗下NovoCyte Opteon Dx 3-5激光(最多73檢測器)光譜流式細胞儀獲國家藥監局醫療器械注冊證，正式進入中國臨床診斷市場。作為安捷倫光譜流式核心機型，Opteon Dx以高通道檢測與精準光譜解析為核心，適配臨床免疫分型、血液疾病篩查、免疫功能評估等核心場景。 禮來宣布FDA已授予sofetabart mipitecan（LY4170156）突破性療法資格，用于治療既往接受過貝伐珠單抗治療、且符合用藥條件的患者在接受過索米妥昔單抗治療后的成人鉑耐藥上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者。 由國家傳染病醫學中心、中華醫學會感染病學分會及《中華傳染病雜志》編輯委員會共同制定的《中國高危人群乙型肝炎病毒再激活防治指南（2026年版）》正式發布，為我國高危人群乙型肝炎病毒（HBV)再激活的管理提供了系統、權威的循證實踐指導建議。翰森制藥自主研發的中國首個原研口服抗乙型肝炎病毒藥物——艾米替諾福韋（恒沐，TMF）作為新一代核苷（酸）類HBV抗病毒藥物，在指南中被明確列為預防HBV再激活的推薦用藥之一。 邁威生物宣布其靶向CDH17 ADC創新藥（研發代號：7MW4911）用于晚期結直腸癌及其他晚期胃腸道腫瘤患者的臨床試驗在美國完成首例患者給藥。該項I/II期研究（NCT07216560）是7MW4911在美國患者中的首次人體研究，旨在評估其在晚期結直腸癌及其他晚期胃腸道腫瘤患者中的安全性、藥代動力學與有效性。此前，7MW4911已在中國獲批開展臨床并完成首例患者給藥。