1月23日,浙江東亞藥業(yè)股份有限公司(簡稱“東亞藥業(yè)”)發(fā)布2025年業(yè)績預告,預計實現歸屬于上市公司股東的凈虧損為9000萬元到7500萬元,上年同期為凈虧損1.01億元;預計實現歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈虧損為1.02億元到8700萬元,上年同期為凈虧損9840.82萬元。相關數據顯示,東亞藥業(yè)已連續(xù)多期業(yè)績下滑,這家老牌原料藥企業(yè)究竟面臨著哪些挑戰(zhàn)?
三大因素致業(yè)績預虧
對于業(yè)績預虧的原因,東亞藥業(yè)在預告中表示,從收入端來看,報告期內,受國內集采降價、行業(yè)相關政策及市場競爭加劇等因素影響,產品終端特別是頭孢類產品,需求變化較大,疊加產業(yè)鏈各環(huán)節(jié)產能供需變化、庫存壓力等影響,導致其部分產品面臨需求減少的壓力。上述情況導致東亞藥業(yè)報告期營業(yè)收入較上年度下滑,毛利額同比減少1.08億元。
從費用端來看,新建項目陸續(xù)建成并轉固后,固定資產折舊費用增加,銀行借款利息費用化增加,進而影響東亞藥業(yè)本期業(yè)績3200萬元左右。
從資產端來看,東亞藥業(yè)擬對可能存在減值跡象的相關資產計提減值準備,主要包括:預計部分存貨的可變現凈值低于成本,東亞藥業(yè)報告期擬計提存貨跌價準備3500萬元。
面臨行業(yè)周期波動等諸多挑戰(zhàn),東亞藥業(yè)制定并持續(xù)推進原料藥制劑一體化戰(zhàn)略,以積極應對國內外醫(yī)藥行業(yè)復雜多變的環(huán)境。一方面積極穩(wěn)守主導產品的市場銷售和調整產品結構,努力維持市場份額。另一方面,通過持續(xù)研發(fā)投入來豐富產品管線,并著力申報一批原料藥及制劑批件,推進制劑業(yè)務的穩(wěn)步落地。
抗菌藥市場壓縮,業(yè)績下滑
近年來,東亞藥業(yè)業(yè)績持續(xù)承壓。2023年、2024年和2025年前三季度,其營業(yè)收入分別為13.56億元、11.98億元和5.96億元,同比變動幅度分別為15.00%、-11.66%和-38.08%;歸母凈利潤分別為1.21億元、-1.01億元和-7240.96萬元,同比變動幅度分別為16.11%、-183.02%和-260.31%。業(yè)績持續(xù)承壓也導致公司財務風險逐步累積,同期,公司資產負債率分別為39.72%、47.29%和46.46%。
業(yè)績下滑的背后,是東亞藥業(yè)“老本行”抗菌藥業(yè)務的失勢。公開資料顯示,東亞藥業(yè)成立于1998年,自成立以來持續(xù)在化學原料藥領域發(fā)展,主要從事化學原料藥、醫(yī)藥中間體的研發(fā)、生產和銷售業(yè)務,產品主要涵蓋抗細菌類藥物(β-內酰胺類和喹諾酮類)、抗膽堿和合成解痙藥物(馬來酸曲美布汀)、皮膚用抗真菌藥物等多個用藥領域。
近年來,國家“限抗令”持續(xù)升級,對醫(yī)療機構抗菌藥物的使用強度、采購量進行嚴格管控,直接壓縮了抗菌藥市場空間。東亞藥業(yè)在2025年半年報中坦言,報告期內,醫(yī)藥行業(yè)的不利環(huán)境和競爭壓力以及各種不確定因素疊加影響,使得公司整體收入、利潤同比下滑,特別是β-內酰胺類抗菌藥產品面臨較大下滑壓力。
對此,東亞藥業(yè)提出了“原料藥制劑一體化”戰(zhàn)略。2025年半年報顯示,東亞藥業(yè)自2024年下半年以來已陸續(xù)申報并獲得國家藥監(jiān)局受理頭孢妥侖匹酯、拉氧頭孢鈉、頭孢美唑鈉、頭孢丙烯等,其中,在報告期內提交了鹽酸頭孢卡品酯、布立西坦、多奈哌齊等原料藥注冊申請;在制劑的仿制藥業(yè)務線,重點圍繞可轉債募投項目,已申報左氧氟沙星片、沙格列汀二甲雙胍緩釋片、阿戈美拉汀片、富馬酸伏諾拉生片、依帕司他片、磷酸特地唑胺片、馬來酸曲美布汀片等10余個品規(guī)。其中左氧氟沙星片已獲批,是其原料藥制劑一體化戰(zhàn)略下的首張注冊證。
不過,從實際進展來看,這一轉型戰(zhàn)略的落地效果遠未達預期。一方面,制劑業(yè)務起步太晚,已申報的10余個品規(guī)中僅1個獲批,其余仍處于申報階段,短期內難以形成規(guī)模效應;且獲批的左氧氟沙星片屬于成熟仿制藥,市場競爭激烈,盈利空間有限。另一方面,產品結構單一的問題并未得到根本解決,在東亞藥業(yè)的現有布局中,抗菌類藥物占比過高,可能存在較大市場和政策風險。
此外,2024年10月,東亞藥業(yè)因信披違規(guī)被監(jiān)管警示,起因是部分募集資金用途與招股說明書中披露的用途不一致,且未及時履行審議程序及相關信息披露不準確,公司及時任董事會秘書賈飛龍被上交所予以監(jiān)管警示。這一事件不僅影響了公司的資本市場形象,也反映出公司內部治理存在短板,可能進一步影響投資者信心和企業(yè)的融資能力。對此,公司表示將高度重視違規(guī)問題,按要求落實整改,加強法律法規(guī)學習,強化規(guī)范運作與信息披露管理。
對于公司其余仿制藥的申報進度、公司是否有計劃布局非抗菌類核心產品線以及在業(yè)績持續(xù)虧損的情況下,如何保障研發(fā)投入的持續(xù)性等問題,1月23日,記者向東亞藥業(yè)發(fā)送采訪提綱,截至發(fā)稿,未收到回復。
新京報記者 張兆慧
校對 柳寶慶
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