被笑25年！百萬(wàn)網(wǎng)紅怪叫抽動(dòng)遭斥「智力缺陷」　看電影確診妥瑞氏癥痛哭

記者田暐瑋／綜合報(bào)導(dǎo)

大陸百萬(wàn)網(wǎng)紅「不知九兒」自幼因無(wú)法控制的抽動(dòng)和怪叫，被家人誤認(rèn)為是「壞習(xí)慣」或「過(guò)動(dòng)癥」，甚至有醫(yī)生認(rèn)定他智力缺陷，從小就被冠上各種莫須有罪名，導(dǎo)致他長(zhǎng)期自我懷疑，一度想逃離家庭，直到6年前看電影才恍然大悟自己其實(shí)是罹患妥瑞氏癥，被誤解25年，確診當(dāng)天他失聲痛哭。

「不知九兒」自幼出現(xiàn)無(wú)法控制的抽動(dòng)、怪叫，被父母誤判是天性愛(ài)故意搗亂的過(guò)動(dòng)兒，多次求醫(yī)但都求助無(wú)門，甚至被醫(yī)生指責(zé)是智力缺陷，小學(xué)時(shí)因發(fā)出怪聲，被老師斥責(zé)「嘩眾取寵」，留學(xué)時(shí)又遭同學(xué)當(dāng)面模仿羞辱，父母為了糾正外界所謂的「壞習(xí)慣」，曾哄勸打罵軟硬兼施，讓他個(gè)性自卑，甚至想過(guò)離家出走，感到孤獨(dú)絕望。

不知九兒罹患妥瑞氏癥。（圖／翻攝自微博）

直到2020年看了印度電影《嗝嗝老師》，「不知九兒」意外發(fā)現(xiàn)自己的癥狀與主角相似，才開(kāi)始查閱相關(guān)資料，最后鎖定妥瑞氏癥，也就是一種神經(jīng)系統(tǒng)非自主抽動(dòng)病癥，就醫(yī)后確診，當(dāng)晚他失聲痛哭：「仿佛被冤枉多年后終于找到證據(jù)。」確診后他向父母坦白病情，雖然父母對(duì)于過(guò)去的誤解感到自責(zé)，但早期的傷害卻讓家庭關(guān)系變得復(fù)雜。

事實(shí)上，九兒的母親曾反對(duì)他從事自媒體工作，認(rèn)為他像「跳梁小丑」，而在他成為擁有千萬(wàn)粉絲的博主后，父親的一句「對(duì)不起」讓他心中五味雜陳。他透露，為了掩飾發(fā)病時(shí)的狀態(tài)，每支影片都需反覆剪輯臉部抽動(dòng)的片段，5至10秒的鏡頭常需重錄數(shù)十次。

不知九兒罹患妥瑞氏癥。（圖／翻攝自微博）

九兒的故事激勵(lì)了許多人，他因長(zhǎng)期遭受歧視，練就多國(guó)語(yǔ)言的回?fù)裟芰Γ魧W(xué)時(shí)期拍攝一支「用英文嗆外國(guó)種族歧視者」的影片爆紅，一個(gè)月漲粉300萬(wàn)，被網(wǎng)友封為「吵架王者」，在自媒體上分享心路歷程，強(qiáng)調(diào)「特殊不是錯(cuò)誤，而是未被看見(jiàn)的常態(tài)」。