“一針下去”或造成終身不可逆傷殘！國家衛健委點名輕醫美：本質是醫療行為

本文來源：時代周報 作者：林昀肖

國家衛生健康委員會（以下簡稱“國家衛健委”）2月10日召開新聞發布會，提示公眾“輕醫美”有關亂象。

近年來，醫美行業迅速發展，其中以激光、藥物注射為主要形式的“輕醫美”吸引了眾多求美者的目光。

發布會中指出，一些不良商家借機炒作“容貌焦慮”，隱瞞醫美風險，甚至在不具備資質的條件下非法開展“輕醫美速成班”等活動，學員間互相注射美容針等操作導致的致傷致殘事件時有發生，不具備醫師資質的人員開展醫美活動會給公眾帶來極大健康風險。

在國家衛健委此前舉行的新聞發布會上，國家衛健委新聞發言人、宣傳司副司長楊金瑞指出，醫美的本質是醫療行為，提供醫美服務的必須是醫療機構，生活類的美容機構不具備資質，嚴禁開展醫美項目。

北京醫美鏡醫療美容爭議研究與調解中心秘書長劉洋在接受時代周報記者采訪時，用“越界”“失真”“失控”來形容近年來“輕醫美”市場的主要亂象，即無資質場所做醫療行為、無資質人員上手操作；產品端“水貨、假貨、來源不明”問題突出；培訓、引流、交易、操作全鏈條“去醫療化”。

“凡是要注射的、要破皮的、要用強光/激光/射頻等設備照射入皮的，不要被‘輕’字誤導，先看機構是否具備醫療美容資質、再看操作人員是否為注冊醫師，寧可多花時間核驗，也不要拿自己身體做試錯成本?！眲⒀蟊硎?。

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應急處置風險最為致命

在上述發布會中，國家衛健委提醒，首先，“輕醫美”通常指通過注射、光電項目、生物技術等開展的非手術類醫療美容項目，本質是醫療行為，必須在取得醫療美容服務資質的醫療機構中開展、由專業醫務人員操作。

其次，生活類美容機構、美發店、美甲店等嚴禁開展“輕醫美”項目。大家切勿貪圖便宜或心存僥幸，將健康與安全置于不顧。

劉洋指出，在上述場所開展“輕醫美”項目，屬于無資質場所做醫療行為，無資質人員上手操作。上述場所中，“輕醫美”常見項目往往被包裝成“皮膚管理升級”“日常護理增強版”。

而在產品端，“水貨、假貨、來源不明”問題突出。劉洋介紹，注射類產品體積小、流通隱蔽，黑灰產鏈條更容易形成，“無批文的進口水貨”在一些渠道里被當作賣點。

發布會中也提醒，“輕醫美速成班”將醫療行為“生活化”，通過模糊資質、簡化技術等手段蒙蔽消費者，往往存在非法行醫、冒名培訓、非法使用銷售醫美藥品及醫療器械、頒發假培訓證（資格證）等多種違法行為。不要相信“三天速成學打針”“零基礎小白放心學”等營銷話術。

劉洋強調，上述現象是培訓、引流、交易、操作全鏈條“去醫療化”。“輕醫美速成班”把醫療行為生活化，用“三天速成”等話術模糊資質邊界，甚至出現學員互相注射導致致傷致殘的情形。

與傳統醫美相比，“輕醫美”亂象有更鮮明的特點。劉洋指出，首先是隱蔽性更強，不需要手術室和麻醉條件，空間小、器械便攜，容易藏在生活美容門店“后場”；同時，“輕”字造成認知錯位，消費者將其當作“護理”，忽略了醫學風險；再者，很多項目需要周期性重復，違規操作的風險暴露會疊加；此外，是線上化更強，短視頻、團購、私域更快完成交易閉環，監管發現與取證難度同步上升。

如果選擇在生活類美容機構、美發店、美甲店進行“輕醫美”項目，或將面臨產品、操作和應急處置方面的風險。

其中，應急處置風險最為致命。劉洋強調，正規醫療機構至少具備識別并發癥、啟動救治流程的能力，而在生活美容門店，一旦出現過敏反應、感染擴散、血管栓塞等緊急情況，常常錯過黃金救治窗口。可能導致的嚴重后果包括感染與組織壞死、嚴重過敏反應甚至休克、血管栓塞導致失明/腦梗、長期慢性炎癥與纖維化造成面部變形等。

北京昌平法院曾披露一起案件，當事人在無醫師資質情況下為他人注射玻尿酸，造成受害者視網膜中央動脈阻塞并最終左眼失明，涉事者承擔刑事責任并被判賠償。上述案例也說明，“一針下去”的風險，可能是終身不可逆的傷殘。

亂象屢禁不止

生活類美容機構、美發店、美甲店非法從事“輕醫美”項目屢禁不止，劉洋認為，這背后是供給端、需求端、監管端三方面的因素。

在供給端，生活美容賽道競爭激烈、客單價有限，而非法從事注射/光電類項目后，客單價會顯著抬升；同時，違規者往往通過非正規渠道進貨、用“技師”替代醫師，合規成本幾乎被壓到最低。

在需求端，不少消費者對“生活美容”和“醫療美容”的邊界不清楚，未能核驗機構資質、醫師資質。上述發布會中，國家衛健委再次強調“輕醫美本質是醫療行為”，旨在糾正上述認知偏差。

此外，在監管端，該行業點多、面廣、鏈條長，且跨部門協同成本高。門店分散、違規行為私密化，使日常巡查較難覆蓋；同時案件往往同時牽涉多個部委條線，信息共享和聯動效率會影響治理效果。

從政策與執法趨勢看，近年來監管端在持續加碼。2021年以來，國家衛健委、市場監管總局等多部門就已聯合開展打擊非法醫療美容服務專項整治工作，強調醫療美容服務屬于醫療活動，強化跨部門綜合監管、信息共享、聯合抽查、行刑銜接等機制。

在產品端治理中，國家衛健委、國家藥監局等也在推進重點品種全流程追溯。例如在2023年1月，國家藥監局綜合司、國家衛健委辦公廳發布《關于加快推進注射用A型肉毒毒素追溯體系建設工作的通知》，國家藥監局也在進行醫療器械唯一標識（UDI）的探索，旨在提高發現與打擊假藥劣械、非法流通的能力。