遼寧
2026 年 2 月 4 日， 加拿大臨床階段 mRNA 生物技術公司Providence Therapeutics宣布，正支持一項全球首創的臨床試驗，旨在評估個性化 mRNA 癌癥疫苗在治療患有晚期且耐藥性腦瘤兒童中的療效。
這項名為PaedNEO-VAX的試驗由 Providence Therapeutics 聯合澳大利亞政府及多家慈善捐助者共同資助。這是全球首個針對兒童癌癥、根據每位患兒腫瘤特征定制的個性化 mRNA 疫苗的多中心研究。
該試驗由昆士蘭大學（The University of Queensland）和 南澳大利亞健康與醫學研究院（SAHMRI）共同領導，將于2026 年 3 月在澳大利亞五大州的七所兒童醫院正式啟動。
試驗對象：患有復發性或難治性高級別腦瘤（如高級別膠質瘤、彌漫性內源性橋腦膠質瘤、髓母細胞瘤和室管膜瘤）的兒童和青少年。
第一階段： 確定安全性與最佳劑量。
第二階段： 評估臨床療效，包括疾病進展、存活率以及患者及家庭的生活質量等臨床指標。
該項目將借助全面的 基因組測序與數據分析，識別每個孩子腫瘤的特異性靶點，然后制造定制化 mRNA 疫苗。這些疫苗將在澳大利亞由Southern RNA制造，從患者入組到完成首劑注射，預計周期約為 10 周。
管線背后的故事
Providence 對兒童腦瘤的關注源于創始人的親身經歷。公司創始人兼首席執行官 Brad Sorenson 表示：“2013 年，我 13 歲的兒子亞當被診斷出患有膠質母細胞瘤（GBM），當時醫生預估壽命僅剩 12 個月。2015 年，我創立了 Providence，使命是為他可能的病情復發做好準備。2024 年初，噩耗再次傳來，我們迅速為他制作了個性化疫苗。亞當成為了首位接種 Providence 癌癥疫苗的人，且反應非常積極，至今情況良好。”
信息來源：https://www.manilatimes.net/2026/02/04/tmt-newswire/pr-newswire/providence-therapeutics-announces-world-first-personalized-pediatric-mrna-cancer-vaccine-trial/2271630/amp
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撰寫| RNAScript
校稿| Gddra編審| Hide / Blue sea
編輯 設計| Alice
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