上海
對許多2型糖尿病患者而言，確診意味著要開啟一段漫長的疾病管理旅程，而起始治療階段的策略選擇往往具有決定性意義。起始治療階段能否盡早實現穩定的血糖控制，往往直接影響患者后續的治療信心、用藥依從性以及并發癥風險走向。
然而在現實診療中，不少患者在疾病早期面臨著諸多挑戰：血糖達標難、體重管理壓力大、用藥方案復雜。如何在保證療效與安全性的同時，讓治療方案更簡化、可持續，成為不少患者和醫生共同關注的問題。
2026年2月11日，禮來中國宣布，穆峰達
（替爾泊肽注射液）獲得中國國家藥品監督管理局批準，用于成人2型糖尿病（T2DM）單藥治療。此次獲批，標志著該藥物在中國治療場景進一步擴展，為初治患者再治療起點階段提供了強效且簡化的全新治療選擇。
該批準基于專門針對中國早期T2DM患者設計的SURPASS-CN-MONO研究。結果顯示，接受替爾泊肽單藥治療40周后，患者在血糖控制和體重減輕方面均展現出具有臨床意義的顯著改善，且未增加低血糖風險。
研究牽頭人、中國人民解放軍總醫院內分泌科主任母義明教授指出，“對于糖尿病患者而言，早期良好的血糖控制是科學管理慢病、提升生活質量的基石——不僅有助于保護β細胞功能，利于遠期血糖控制，還可通過代謝記憶或遺留效應減少遠期并發癥，從根本上改善患者預后。”
禮來集團副總裁兼中國總經理德赫蘭表示，此次單藥適應癥獲批讓中國2型糖尿病初治患者可使用全球優效方案，標志我國糖尿病管理邁入 “起點即優效”新范式。禮來全球高級副總裁、禮來中國藥物開發及醫學事務中心負責人王莉博士強調，此次獲批標志替爾泊肽完成2型糖尿病單藥與聯合療法全場景循證覆蓋，未來將持續推進慢病早期精準治療。
原標題：《替爾泊肽單藥治療適應癥獲批，支持中國2型糖尿病長期管理獲益》
欄目編輯：陸梓華
本文作者：新民晚報 左妍
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