當選中國院士，反超諾獎得主，北大教授一舉開啟糖尿病終結時代！

2025年11月底，中科院揭曉了新一屆院士名單，其中，北京大學鄧宏魁教授憑借“實現全球首例1型糖尿病的功能性治愈”“全球首次利用化學重編程方法將人血液細胞誘導為多能干細胞”等開創性貢獻入選。

據了解，鄧宏魁教授的實驗室里懸掛著一幅阿姆斯特朗踏上月球的經典影像——人類留在外星土地上的第一個腳印。他直言：“科研最動人的地方就在于去實現從未有人做到的事，To be first很重要，它能激勵著我們要做更大膽的事情，有更長遠的目標。”

有媒體如此評價：“這才是真正的中國偶像”。

2024年9月，國際權威期刊《Cell》以封面文章的形式，發表了一項具有里程碑意義的臨床成果：一位25歲的1型糖尿病患者經鄧宏魁團隊的化學重編程干細胞移植后，3個月內血糖恢復穩定，徹底擺脫了對胰島素的依賴。

這一成就不僅被學界視為繼2012年山中伸彌iPS技術獲諾獎后的最大突破，更直接推動鄧宏魁榮登2025年《時代》雜志“全球健康領域最具影響力100人”榜單。據中國醫學科學院基礎研究所數據，鄧宏魁在《Cell》《Science》《Nature》等頂刊發表高影響力論文多達170余篇，被引用次數近20000次。

而其一系列的成就均可追溯至iPSC技術。2012年，日本科學家山中伸彌通過向體細胞導入四個特定的轉錄因子，成功將其誘導轉化為多能干細胞（即iPSC技術），正式開啟了再生醫學的新紀元。此后，全球干細胞研究演變出“成果落地”和“科研突破”兩條路徑——

不同于日方大力推進再生醫療立法，彼時，在國內相關政策趨于嚴格的背景下，我國科學家選擇從科研層面深入攻堅……

2013年，鄧宏魁教授在全球范圍內首次提出了化學重編程技術（CiPSC），即運用小分子化合物替代傳統病毒載體，將2012年諾獎實驗過程從“基因暴力改造”轉化為“精準化學調控”，從根源規避了排異風險。

2024年，在1型糖尿病實現功能性治愈的基礎上，鄧宏魁科研團隊運用化學重編程方法，成功研發出RGB-5088胰島細胞制劑。這一突破徹底改變了糖尿病緩解的原有路徑，也被視作細胞療法崛起的重要里程碑。

2025年11月20日，《科創版日報》消息顯示，由鄧宏魁聯合創辦的浙江藥企瑞普晨創近日完成5億元融資，不僅刷新了國內細胞領域單輪融資最高紀錄，也將直接助力RGB-5088制劑的臨床進展與上市進程。

據悉，在技術和資金的雙重加持下，RGB-5088制劑的制備時間從原先的100天縮短至如今的20天，且單例花費預計低于50萬元，僅為傳統方法的1/3；更令人振奮的是，在臨床中，該細胞療法的整個移植過程僅需20分鐘，術后恢復極快，更無需依賴健康供體，真正實現了“個性化干預”。

在以鄧宏魁為代表的一批杰出科學家推動下，中國干細胞領域正實現從追趕者到引領者的跨越。截至2025年，我國干細胞相關專利申請量已達4535件，累計開展臨床研究項目975個，整體科研實力穩居世界前列。

在市場端，海南自貿港依托“醫療特區”的政策優勢，將境外創新藥械的審批時間壓縮至最短3個工作日；與此同時，北京、上海等地也相繼設立了千億級生物醫藥基金，重點支持企業突破iPSC規模化生產、基因編輯脫靶效應等行業關鍵技術瓶頸，為產業長遠發展注入強大動力。

曾由iPSC技術引領的細胞重編程領域，如今因化學重編程的出現而迎來關鍵轉折。鄧宏魁團隊的這一突破，猶如在既有的技術路徑旁開拓出一條新航路，使我國在干細胞領域逐步從以往的跟隨者轉變為如今的創新引領者。

正如《Nature》評論：“當中國科學家開始定義技術標準，全球生命科技的未來圖景必將改寫。”