由于病死率高且存在大規(guī)模暴發(fā)流行的風(fēng)險(xiǎn),尼帕病毒(Nipah virus)感染被列為甲類傳染病——即“特別危險(xiǎn)的傳染性疾病”。
2026年2月13日,越南衛(wèi)生部(B? Y t?)正式發(fā)布《尼帕病毒感染診療指南》,旨在全國范圍內(nèi)統(tǒng)一該病的診斷、治療與隔離措施。此舉背景是:近期印度(?n ??)、孟加拉國(Bangladesh)等國已報(bào)告多例感染病例,并出現(xiàn)2例死亡。
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疫情期間,內(nèi)排機(jī)場(chǎng)采取醫(yī)學(xué)檢疫措施控制新冠疫情
衛(wèi)生部指出:“尼帕病毒感染屬于甲類傳染病,具有大流行潛力,已被世界衛(wèi)生組織(WHO)列入優(yōu)先研究病原體清單。”
具體而言,該病毒具備以下高危特征:
可從動(dòng)物傳播給人(人畜共患病);
雖人際傳播能力尚不強(qiáng),但已有明確記錄;
病死率達(dá)40%–75%;
尚無疫苗、無特效藥。
因此,尼帕病毒被視為未來可能引發(fā)全球大流行的高危病原體之一。
尼帕病毒(NiV)是一種急性人畜共患傳染病,可發(fā)生人際傳播。1998年首次在馬來西亞(Malaysia)發(fā)現(xiàn),此后在孟加拉國、印度、新加坡(Singapore)和菲律賓(Philippines)陸續(xù)出現(xiàn)散發(fā)但頻繁的疫情暴發(fā)。重癥患者常表現(xiàn)為嚴(yán)重腦炎或重癥肺炎,病死率高達(dá)40%–75%,幸存者亦常遺留嚴(yán)重后遺癥。
該病毒屬副黏病毒科(Paramyxoviridae)、亨尼帕病毒屬(Henipavirus),為單股RNA病毒。其天然宿主為狐蝠屬(Pteropus),這類果蝠攜帶病毒卻不發(fā)病。
人類感染途徑包括:
直接接觸感染動(dòng)物(如馬來西亞疫情中的豬)或其分泌物(尿液、唾液);
食用被蝙蝠分泌物污染的食物(如棕櫚汁、水果);
與患者密切接觸,通過呼吸道飛沫、尿液或嘔吐物傳播。
值得注意的是,孟加拉國與印度流行的毒株人際傳播能力顯著高于馬來西亞毒株。出現(xiàn)咳嗽、呼吸困難等呼吸道癥狀的患者,傳播風(fēng)險(xiǎn)更高。
病情進(jìn)展迅猛,累及腦與肺
潛伏期通常為3–14天,極少數(shù)可達(dá)45天。起病急驟,表現(xiàn)為高熱、劇烈頭痛、肌痛、咽痛、嘔吐與腹瀉。進(jìn)入高峰期后,可迅速出現(xiàn)眩暈、意識(shí)模糊、定向障礙、嗜睡乃至抽搐,24–48小時(shí)內(nèi)即可陷入深度昏迷。
同時(shí),患者常出現(xiàn)咳嗽、呼吸困難,快速進(jìn)展為呼吸衰竭。更嚴(yán)重者可發(fā)生多器官衰竭,包括腎衰、心衰、消化道出血及敗血癥。
病死率40%–75%。部分康復(fù)者數(shù)月甚至數(shù)年后仍可能復(fù)發(fā)腦炎;約20%的幸存者遺留長期神經(jīng)后遺癥,如性格改變、抑郁、持續(xù)性疲勞等。
診斷依賴分子檢測(cè)
疑似病例定義:14天內(nèi)有流行病學(xué)暴露史,且出現(xiàn)發(fā)熱伴神經(jīng)系統(tǒng)或呼吸道癥狀。
確診需通過實(shí)時(shí)熒光RT-PCR或基因測(cè)序,在呼吸道分泌物、血液、尿液或腦脊液中檢出病毒RNA。血清學(xué)ELISA檢測(cè)可在發(fā)病5天內(nèi)檢出IgM抗體,2–4周后檢出IgG。
病毒分離僅限生物安全四級(jí)實(shí)驗(yàn)室(BSL-4)進(jìn)行。腦部MRI可顯示皮層下白質(zhì)病變;胸部X光常呈間質(zhì)性肺炎或肺實(shí)變,尤其在急性呼吸窘迫患者中。
尚無特效藥與疫苗
目前無特異性抗病毒藥物,亦無預(yù)防疫苗。治療以嚴(yán)格隔離、感染控制為核心:
退熱使用對(duì)乙酰氨基酚(禁用NSAIDs,以防出血及瑞氏綜合征);
呼吸支持,必要時(shí)機(jī)械通氣;
控制癲癇與顱內(nèi)高壓;
維持水電解質(zhì)平衡,處理多器官并發(fā)癥;
僅在繼發(fā)細(xì)菌感染時(shí)使用抗生素。
截至目前,越南尚未報(bào)告任何病例。但衛(wèi)生部警告:農(nóng)歷春節(jié)及春季廟會(huì)臨近,國際人員流動(dòng)與貿(mào)易往來激增,輸入性疫情風(fēng)險(xiǎn)顯著上升。專家呼吁:加強(qiáng)口岸與社區(qū)流行病學(xué)監(jiān)測(cè),早發(fā)現(xiàn)、早隔離;嚴(yán)控醫(yī)院內(nèi)交叉感染;避免接觸高危動(dòng)物(如果蝠、病豬)及食用未煮熟的棕櫚汁、野果等。
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