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內(nèi)分泌科、心內(nèi)科、腎內(nèi)科如何打破壁壘?福州論壇上專家直面“糖心腎共管”的落地難題,從風險評估到長期隨訪,探索跨學科協(xié)作的解決方案。
在慢性疾病管理日益強調(diào)多學科整合與全生命周期健康的當下,心血管-腎臟-代謝(CKM)綜合征的提出為臨床實踐開辟了全新視角。2025年12月28日,“糖心腎共管、心腎同治——CKM綜合管理論壇”在福州隆重舉行,特邀福建醫(yī)科大學附屬協(xié)和醫(yī)院劉禮斌教授擔任大會主席。本次會議匯聚心血管、腎臟及內(nèi)分泌等多學科權(quán)威專家,圍繞CKM綜合征前沿進展、糖心腎多學科協(xié)作治療、2型糖尿病(T2DM)治療新格局及高鉀血癥管理等多個議題展開交流和討論,為推動慢性疾病從單病種治療向多系統(tǒng)整合模式轉(zhuǎn)型提供參考。
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圖:大會主席劉禮斌教授致辭
CKM綜合征:心腎代謝疾病管理的新范式
首先,福州大學附屬省立醫(yī)院陳威教授分享了CKM綜合征的前沿進展和管理要點。陳威教授表示,長久以來,T2DM、心血管疾病(CVD)和慢性腎臟病(CKD)這三種疾病在臨床實踐中常被分科管理,但越來越多的證據(jù)表明,它們并非孤立存在,而是相互關(guān)聯(lián),且疾病疊加越多風險越高[1,2]。2023年美國心臟協(xié)會(AHA)發(fā)布主席建議,正式提出CKM綜合征這一全新概念,旨在推動從單一疾病管理轉(zhuǎn)向以患者為中心的多系統(tǒng)整合診療模式[1]。CKM綜合征被定義為一種全身性疾病,其核心特征是代謝風險因素(如肥胖、糖尿病)、CKD與CVD(包括心衰、冠心病等)之間存在著復雜的病理生理相互作用;依據(jù)疾病風險和病理進展,可將CKM綜合征劃分為5個階段。
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圖:陳威教授發(fā)言
陳威教授指出,CKM綜合征的管理強調(diào)早期篩查、風險評估和基于分期的個體化干預,以促進全生命周期的心腎代謝健康。其中,生活方式干預是管理核心,在此基礎(chǔ)上,積極管控各項危險因素。在藥物治療上,建議優(yōu)先選擇兼具心、腎、代謝多重保護的藥物,如鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運蛋白2抑制劑(SGLT2i),其已被多項國內(nèi)外指南推薦為慢性心衰、CKD與T2DM治療的一線藥物[3-5]。
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圖:CKM綜合征各期管理要點[1]
指南引領(lǐng),看糖尿病合并高血壓管理新格局
南昌大學第一附屬醫(yī)院劉建英教授詳細解讀了《糖尿病合并高血壓患者管理指南》要點[6]。劉建英教授介紹,在糖尿病患者中,高血壓的患病率高達66.3%[6],二者并存絕非簡單的“1+1”,而是會導致心血管死亡風險成倍增加[7],并帶來沉重的醫(yī)療負擔。近年來,糖尿病的治療理念發(fā)生了顯著變化,從最初的“強化降糖”逐漸轉(zhuǎn)向“以心腎結(jié)局為中心”,這一變遷反映了循證醫(yī)學證據(jù)的不斷積累和臨床認知的深化。
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圖:劉建英教授發(fā)言
新指南強調(diào),糖尿病合并高血壓患者應接受糖心腎綜合管理,保護靶器官,延緩心腎并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展。在早期篩查與風險評估上,建議對所有T2DM患者常規(guī)篩查血壓,并評估其動脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)及CKD風險;在降糖治療上,推薦具有心腎獲益的藥物,如SGLT2i和胰高糖素樣肽1受體激動劑(GLP-1RA)。其中,對于有ASCVD或高危因素的T2DM患者,可首選SGLT2i治療,除非有禁忌證。而在選擇降壓藥物時,需綜合考慮藥物的療效、對靶器官的保護作用以及安全性等因素。最后,劉建英教授指出,糖尿病合并高血壓管理需要內(nèi)分泌科、心內(nèi)科、腎內(nèi)科等多學科協(xié)作,對患者進行長期、規(guī)律隨訪,監(jiān)測血糖、血壓、心腎功能指標及藥物不良反應,動態(tài)調(diào)整治療方案。
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圖:《糖尿病合并高血壓患者管理指南》中對SGLT2i的相關(guān)推薦[6]
SGLT2i聯(lián)合RASi:CKD治療進入心腎雙護新時代
在全球慢性非傳染性疾病(NCDs)負擔日益沉重的背景下,CKD的防控已成為國際公共衛(wèi)生領(lǐng)域的核心議題。2025年,世界衛(wèi)生組織(WHO)通過歷史性決議,正式將腎臟疾病列為繼癌癥、心血管疾病、糖尿病、呼吸系統(tǒng)疾病及心理健康之后的第六大優(yōu)先防控NCD,呼吁各國將其納入國家衛(wèi)生戰(zhàn)略。南昌大學第二附屬醫(yī)院徐承云教授結(jié)合指南更新,分享了CKD治療的前沿進展。
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圖:徐承云教授發(fā)言
徐承云教授表示,2024年改善全球腎臟病預后組織(KDIGO)發(fā)布的CKD管理指南在推薦上發(fā)生了根本性變化,正式確立了以 “改善心腎硬終點”為核心的綜合治療目標[4]。在這一理念指導下,尿白蛋白肌酐比值(UACR)和估算腎小球濾過率(eGFR)被明確為評估預后的關(guān)鍵指標。尤其是UACR≥30 mg/g被視作血管及心腎靶器官損害的早期標志。在治療上,既往腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制劑(RASi)是治療CKD的基石藥物。然而,即使接受足量RASi治療,約20-40%的患者仍面臨腎病與心血管事件進展[8,9],且高鉀血癥等副作用增加了停藥風險,影響長期治療收益。SGLT2i可通過改善腎小球內(nèi)高壓、調(diào)節(jié)能量代謝及抗炎抗纖維化等多重機制,發(fā)揮腎臟保護作用。在RASi基礎(chǔ)上聯(lián)合SGLT2抑制劑,可產(chǎn)生協(xié)同效應,延緩CKD進展并改善心腎結(jié)局[10,11]。基于堅實的循證證據(jù),KDIGO指南將SGLT2i和RASi并列,作為CKD患者的一線治療藥物[4]。
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圖:2024年KDIGO CKD指南將SGLT2i納入一線治療[4]
T2DM治療“快準簡”:“Treat to Success”策略的臨床實踐
福建醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院黃惠斌教授結(jié)合指南更新,分享了T2DM患者血糖管理的新策略。黃惠斌教授表示,T2DM的疾病負擔日益加重,心腎風險貫穿糖尿病管理的始終。面對這一局面,糖尿病治療理念正經(jīng)歷一場深刻的范式轉(zhuǎn)變:從“以降糖為中心”轉(zhuǎn)向“以心腎結(jié)局為中心”。為了將這一治療理念落地于臨床實踐,“Treat to Success”策略應運而生,該策略強調(diào)通過早期、聯(lián)合、簡化、高效的治療,從而最大程度地減緩或阻止疾病進展,減少微血管和大血管并發(fā)癥及其相關(guān)危險因素[12]。
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圖:黃惠斌教授發(fā)言
黃惠斌教授進一步指出,“Treat to Success”不僅僅是一個口號,它是一套完整的、以改善T2DM患者長期生活質(zhì)量與生存率為最終目標的系統(tǒng)性管理策略。首先,要求臨床醫(yī)生在診療之初進行全面的風險評估,對于存在心腎風險的患者,優(yōu)先選擇SGLT2i、GLP-1RA等具有心腎保護證據(jù)的藥物;其次,倡導早期積極治療,對于初始糖化血紅蛋白(HbA1c)≥7.5%的患者,可直接起始聯(lián)合治療,如二甲雙胍+SGLT2i/GLP-1RA,以快速實現(xiàn)血糖控制[13];最后,治療的復雜性是影響患者長期依從性的關(guān)鍵障礙,“Treat to Success”策略積極倡導使用固定劑量復方制劑(FDC),以簡化方案并提高患者依從性。
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圖:2023年9月發(fā)表的《SGLT2i聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病專家共識》首次闡述了“Treat to Success”的治療理念[12]
規(guī)范血鉀管理,改善CKD患者預后
血鉀水平的穩(wěn)定對于維持人體正常生理功能至關(guān)重要。然而,在慢性心衰、CKD等慢性疾病患者,高鉀血癥的發(fā)生率顯著增加,嚴重威脅患者健康。福建中醫(yī)藥大學附屬第二人民醫(yī)院吳強教授基于中外最新指南,闡述了高鉀管理要點。首先,管理關(guān)口前移。基于大量循證醫(yī)學證據(jù),國內(nèi)外指南對于高鉀血癥的診斷標準已形成共識性前移。血清鉀>5.0 mmol/L即可診斷高鉀血癥[14,15],這意味著干預時機大幅提前。其次,強化監(jiān)測頻率。對于CKD患者,特別是合并心衰、糖尿病或使用腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)抑制劑(RAASi)等人群,建議增加血鉀檢測頻率,必要時做到一月一測[15]。最后,在治療上,慢性高鉀血癥的治療注重長期管理,預防復發(fā)。傳統(tǒng)的降鉀方案,如低鉀飲食等長期應用存在局限性。新型鉀離子結(jié)合劑可通過結(jié)合腸道內(nèi)的鉀離子并促進其排出,實現(xiàn)快速降鉀和長期維持血鉀穩(wěn)定,且總體耐受性良好[16]。
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圖:吳強教授發(fā)言
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圖:中國共識推薦CKD患者血鉀的檢測頻率[15]
在討論環(huán)節(jié),福建中醫(yī)藥大學附屬人民醫(yī)院吳競教授、福建醫(yī)科大學孟超肝膽醫(yī)院王琰教授、福建醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院羅莉教授及福州市第二總醫(yī)院吳家斌教授等圍繞“如何加強糖心腎多學科共管”等問題展開討論與交流。專家們指出,加強糖心腎綜合管理,需做好以下幾點:第一,強調(diào)早期干預。 對于肥胖、高血脂、高血壓、糖尿病等患者,必須進行早期管理。臨床上部分患者對早期用藥存在顧慮,希望通過生活方式調(diào)整替代藥物治療,這往往延誤病情。第二,重視早期診斷,尤其是腎臟疾病。 部分非腎科醫(yī)生對早期腎臟損害(如微量蛋白尿、eGFR輕度下降、肌酐輕微升高)的重視程度不足,常導致患者錯失最佳干預時機。因此,應強調(diào)每年進行1-2次尿白蛋白/肌酐比值及腎功能檢測。第三,早期使用具有心腎保護的藥物,如SGLT2i、GLP-1RA等。第四,落實共管模式。一方面,糖心腎疾病,尤其是癥狀不明顯的早期腎臟病變,多在社區(qū)被發(fā)現(xiàn)。因此,必須加強對社區(qū)醫(yī)生的培訓與宣教,提升其對這類疾病的認識與管理能力,實現(xiàn)上下聯(lián)動。另一方面,各專科存在一定的管理盲區(qū)。例如,內(nèi)分泌科醫(yī)生可能更關(guān)注降糖,對腎功能不全患者的藥物調(diào)整不夠關(guān)注;心內(nèi)科醫(yī)生在使用造影劑前,與腎科的溝通也可能不夠充分。因此,加強內(nèi)分泌科、心血管科、腎內(nèi)科之間的常態(tài)化協(xié)作,實現(xiàn)“多管齊下”的綜合管理,是解決臨床實際問題的關(guān)鍵。
專家們強調(diào),指南已非常明確地指出,糖心腎的管理應以“結(jié)局為中心”。這使得臨床決策從過去的“先把血糖降下來再說”,轉(zhuǎn)變?yōu)椤霸诳靥堑耐瑫r,將心腎事件的風險降下去”。因此,當前的治療策略是將心腎保護作為核心,最終實現(xiàn)患者的長期治療獲益。
總結(jié)
從CKM綜合征的整合管理到糖尿病治療理念的革新,從CKD心腎雙護策略的落地到高鉀血癥的精準防控,本次論壇通過多學科專家的深度對話與經(jīng)驗共享,為“糖心腎”共管提供了可供參考的實踐指導。未來,隨著循證證據(jù)的持續(xù)積累與跨學科協(xié)作的深化,以患者為中心的慢性疾病綜合管理模式必將為更多患者帶來生存質(zhì)量與預后的雙重改善。
參考文獻:
[1]Ndumele C E, Rangaswami J, Chow S L, et al.
Cardiovascular-Kidney-Metabolic Health: A Presidential Advisory From the
American Heart Association[J]. Circulation, 2023, 148(20):1606–1635.
[2]Kadowaki T, Maegawa H, Watada H, et al. Interconnection between cardiovascular, renal and metabolic disorders: A narrative review with a focus on Japan. Diabetes Obes Metab. 2022 Dec;24(12):2283-2296.
[3]American Diabetes Association Professional Practice Committee. 9. Pharmacologic Approaches to Glycemic Treatment: Standards of Care in Diabetes-2024. Diabetes Care. 2024 Jan 1;47(Suppl 1):S158-S178. [4]Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group.
KDIGO 2024 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of
Chronic Kidney Disease[J]. Kidney Int, 2024, 105(4s):S117–s314.
[5]中華醫(yī)學會心血管病學分會, 中國醫(yī)師協(xié)會心血管內(nèi)科醫(yī)師分會, 中國醫(yī)師協(xié)會心力
衰竭專業(yè)委員會, 等. 中國心力衰竭診斷和治療指南2024[J]. 中華心血管病雜志, 2024, 52: 235–275.
[6]中華醫(yī)學會內(nèi)分泌學分會,中國內(nèi)分泌代謝病專科聯(lián)盟. 糖尿病合并高血壓患者管理指南. 中華內(nèi)分泌代謝雜志,2025,41(03):179-185.
[7]Stamler J, Vaccaro O, Neaton JD, Wentworth D. Diabetes, other risk factors, and 12-yr cardiovascular mortality for men screened in the Multiple Risk Factor Intervention Trial. Diabetes Care. 1993 Feb;16(2):434-44.
[8]Brenner BM, Cooper ME, de Zeeuw D, et al. RENAAL Study Investigators. Effects of losartan on renal and cardiovascular outcomes in patients with type 2 diabetes and nephropathy. N Engl J Med. 2001 Sep 20;345(12):861-9.
[9]Lewis EJ, Hunsicker LG, Clarke WR, et al. Collaborative Study Group. Renoprotective effect of the angiotensin-receptor antagonist irbesartan in patients with nephropathy due to type 2 diabetes. N Engl J Med. 2001 Sep 20;345(12):851-60.
[10]Anders HJ, Davis JM, Thurau K. Nephron Protection in Diabetic Kidney Disease. N Engl J Med. 2016 Nov 24;375(21):2096-2098.
[11]Tylicki L, Larczynski W, Rutkowski B. Renal protective effects of the renin-angiotensin-aldosterone system blockade: from evidence-based approach to perspectives. Kidney Blood Press Res. 2005;28(4):230-42.
[12]《鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運蛋白2抑制劑聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病專家共識》專家組. 鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運蛋白2抑制劑聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病專家共識. 國際內(nèi)分泌代謝雜志,2023,43(05):437-448.
[13]2023國家標準化代謝性疾病管理中心(MMC)代謝病管理指南第二版 https://mp.weixin.qq.com/s/37UzevGe8SetiiLeEhZjFA.
[14]中國研究型醫(yī)院學會腎臟病學專業(yè)委員會. 鉀離子結(jié)合劑在慢性腎臟病患者高鉀癥
治療中應用的中國專家共識(2025年版)[J]. 中華腎臟病雜志, 2025, 41(4):297–305.
[15]中華醫(yī)學會腎臟病學分會專家組. 中國慢性腎臟病患者血鉀管理實踐專家共識. 中華腎臟病雜志,2020,36(10):781-792.
[16]Kosiborod M, Rasmussen HS, Lavin P, et al. Effect of sodium zirconium cyclosilicate on potassium lowering for 28 days among outpatients with hyperkalemia: the HARMONIZE randomized clinical trial. JAMA. 2014 Dec 3;312(21):2223-33.
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