河南
新華社洛杉磯3月20日電，美國食品和藥物管理局日前宣布，召回近9萬瓶在全美范圍內(nèi)分銷的兒童布洛芬藥物，原因是消費(fèi)者投訴藥液中存在異物。
據(jù)美藥管局發(fā)布的召回報(bào)告，這批藥物由總部位于印度班加羅爾的國際藥企進(jìn)步制藥公司在印度制造，品牌為塔羅制藥公司“兒童布洛芬口服混懸液”，規(guī)格為每5毫升含布洛芬有效成分100毫克，瓶裝容量120毫升。此次召回涉及的產(chǎn)品共計(jì)89592瓶，有效期至2027年1月31日。
報(bào)告顯示，召回原因是消費(fèi)者投訴藥液中出現(xiàn)“膠狀物”和“黑色顆粒”等異物。美藥管局將此次召回定為“二級召回”。據(jù)其網(wǎng)站介紹，“二級召回”意味著，產(chǎn)品可能導(dǎo)致暫時性或可逆性健康影響，但發(fā)生嚴(yán)重不良后果的可能性較小。
布洛芬是一種非甾體抗炎藥，常用于止痛、退燒和消炎等。
來源 | 新華社主編 | 彭丹編輯 | 范可以
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