北京
3月27日， 國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）官網顯示，海思科的 PDE3/4抑制劑HSK39004吸入粉霧劑擬納入突破性療法，用于治療慢性阻塞性肺疾病。
HSK39004是一款PDE3/4的雙重抑制劑，通過雙重機制協同作用，擴張支氣管、減少炎癥因子釋放，從而改善氣流受限和氣道炎癥，用于慢性阻塞性肺病（COPD）輔助維持治療。該藥物目前擁有 吸入混懸液 、吸入粉霧劑兩種劑型，當前均在中國進行II期臨床試驗。
2026年1月，以超10億美元NewCo出海，海思科授權美國AirNexis Therapeutics公司在除中國大陸、香港特別行政區、澳門特別行政區及臺灣地區以外的全球范圍內開發、生產和商業化HSK39004的獨家權利。
醫藥魔方NextPharma數據庫顯示，目前全球僅有一款 PDE3/4抑制劑獲批上市，海思科的 HSK39004處于臨床II期研究階段，全球排名第三。
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