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      康龍們搭上的快車開了!

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      口服減重"禮來時代"啟幕!

      口服劑型最重要的商業意義改變的不是天花板,而是地板:


      它首先爭奪的,不是那批最重度、最復雜、最需要強化治療的人群,而是那些原本可能不會進入減重藥物治療體系的人。只要這部分人群被大規模帶進來,整個市場的底盤就會被重新抬高。


      禮來口服小分子減肥藥獲批,最低每月25美元

      Guide View

      4月1日,禮來宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批準Foundayo?(orforglipron)用于治療肥胖癥成人患者,或伴有體重相關醫療問題的超重成人患者:在ATTAIN-1試驗中,持續接受最高劑量Foundayo治療的受試者平均減重27.3磅(12.4%),而安慰劑組平均減重2.2磅(0.9%)。在ATTAIN項目中,Foundayo還降低了多項心血管風險指標,包括所有劑量組受試者的腰圍、非高密度脂蛋白膽固醇、甘油三酯和收縮壓。

      Foundayo?(orforglipron)從遞交到獲批僅50天,比PDUFA目標日期提前294天,創下2002年以來FDA批準新分子實體(NME)的最快紀錄,也成為"國家優先券"(CNPV)試點下首個獲批的NME。FDA局長Martin Makary親自站臺,稱這體現了"消除延遲、保持持續溝通"的新效率標準。


      Foundayo?(orforglipron)核心價值在于它是小分子,不是肽,是已獲批的唯一一款可在一天中任何時間服用、無需限制飲食水攝入的GLP-1減肥藥片室溫儲存即可,不需要冷鏈,同時極具產業化優勢、定價激進,有商業保險的患者每月自付額低至25美元,入門劑量版自費患者每月費用為149美元。此外,符合條件的Medicare D部分參保者最早自2026年7月1日起,可能可以每月50美元的價格獲得Foundayo。另,高劑量最高每月 349 美元 。

      Foundayo將通過Lilly Direct?提供,即日起接受處方,4月6日開始發貨,購買者享免費送貨上門服務,隨后不久將可通過美國零售藥房和遠程醫療提供商廣泛獲取,禮來備貨充足,禮來在 2 月份的監管文件中暗示,其目前積壓的口服藥庫存價值約為 15 億美元 。

      種種跡象表明,禮來想要盡早、盡可能廣泛滲透市場。本次獲批也代表著口服減重“禮來時代”啟幕,將與諾和諾德口服版司美格魯肽開啟新的“雙雄爭霸”。諾和諾德的口服版 Wegovy 表現異常強勁,在截至 3 月 20 日的一周內,處方量已突破 9.4 萬份 。

      雖然禮來的減重比例(11.2%)不及諾和諾德(13.6%),但禮來在商業運作上一向表現穩健。憑借 $149 的震撼起步價和充足的現貨庫存,Foundayo 極有可能通過“性價比”優勢在基層醫療和自費市場實現快速滲透 。


      圖源:Bio Journey

      產業鏈進入兌現期,康龍們搭上的快車開了

      Guide View

      投研人士指出,禮來口服減肥藥Foundayo?(orforglipron)創紀錄獲批,產業鏈進入兌現期——中國產業鏈中的相關上市企業已直接獲益,尤其是海特生物,本周已經漲了18.6%,投研界此前披露海特生物與Orforglipron的關系主要體現在其子公司漢瑞藥業參與了Orforglipron的供應鏈,供應關鍵中間體,業績兌現才剛剛開始。另一獲益的是康龍化成,3月11日禮來剛宣布投資2億美元支持其orforglipron的生產能力建設。

      orforglipron在美獲批,代表產業化的開啟,康龍們搭上的快車開了,接下來就等全球市場接連獲批、集中放量。禮來公司已在超過40個國家提交了orforglipron用于體重管理和/或2型糖尿病的上市申請,并計劃在獲批后不久在每個國家上市。

      有意思的是,前兩天,諾和諾德剛判斷,到2030年,口服劑型將拿下全球超1/3的肥胖市場。這意味著在大藥廠眼里,口服已經不再只是注射劑之外的補充選項,而是未來市場基礎盤的重要組成部分。

      這背后最關鍵的變化,在于肥胖藥市場正在從單純的療效競爭,轉向入口競爭——口服藥更接近日常慢病管理的習慣,也更容易被視為一種可以嘗試、可以持續、可以融入生活的選擇。口服劑型最重要的商業意義改變的不是天花板,而是地板它首先爭奪的,不是那批最重度、最復雜、最需要強化治療的人群,而是那些原本可能根本不會進入減重藥物治療體系的人。只要這部分人群被大規模帶進來,整個市場的底盤就會被重新抬高。

      在這種規則迭代中,禮來orforglipron更進一步證明了口服小分子GLP-1這個技術路線的可行性。目前國內恒瑞的HRS-7535、華東醫藥的conveglipron、德睿智藥的MDR-001都在三期臨床,箕星藥業的VCT220也在推進。Foundayo? 獲批給這些后來者鋪好了監管路徑,也驗證了市場容量。

      參考來源:

      [1] Jo的隨筆

      [2] 華創新藥

      [3] Bio Journey

      [4] GLP1減重寶典

      制作策劃

      策劃:May / 審核校對:Jeff

      撰寫編輯:May / 封面圖來源:網絡

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