Treg研究新突破：應頌敏/王福俤合作揭示銅調控Treg細胞能量代謝以維持外周免疫耐受

撰文丨王聰

編輯丨王多魚

排版丨水成文

2025 年的諾貝爾生理學或醫學獎授予了Mary E. Brunkow、Fred Ramsdell和坂口志文，表彰他們發現和定義調節性 T 細胞（Treg 細胞）并揭示其對外周免疫耐受的意義。

Treg 細胞對于維持外周免疫耐受和組織穩態至關重要，其功能失調與免疫病理有關，而其過度活躍則會助長慢性感染并促進腫瘤進展。因此，對 Treg 細胞進行精確的穩態控制對于機體健康至關重要。鑒于其在自身免疫、組織穩態和癌癥中的關鍵作用，已啟動了多項基于 Treg 細胞的臨床試驗；然而，這些努力大多未能證明其具有治療效果。這種有限的療效歸因于 Treg 細胞在轉移至宿主后固有的脆弱性，這凸顯了需要更深入的機制研究以提高其臨床療效。

2026年4月3日，浙江大學醫學院應頌敏教授、吳謙特聘副研究員及王福俤教授作為共同通訊作者（博士后張亞格、博士研究生史凡為論文共同第一作者），在Science Immunology期刊發表了題為：Copper supports regulatory T cell energetic state to sustain peripheral immune tolerance 的研究論文。

該研究表明，銅支持 Treg 細胞的能量狀態以維持外周免疫耐受，首次揭示了銅代謝在 T 細胞免疫中的調控作用并提出銅載體在自體免疫疾病中的治療前景，為 Treg 細胞的轉化應用提供了新的理論依據和干預基礎。

能量代謝的微調對于調節性 T 細胞（Treg 細胞）的存活和抑制功能至關重要。

在這項最新研究中，研究團隊表明，處于高能量狀態的 Treg 細胞表現出增強的功能能力（即抑制功能更強）。通過使用線粒體抑制劑的篩選，研究團隊發現，銅螯合劑和銅離子載體是調節 Treg 細胞能量狀態的調節劑。

體外 T 細胞受體（TCR）刺激以及人類自身免疫性疾病會增加 Treg 細胞中的不穩定銅庫。在小鼠 Treg 細胞中，研究團隊進一步鑒定出Slc31a1是一種主要的銅轉運蛋白，它支持氧化磷酸化，維持煙酰胺腺嘌呤二核苷酸/還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+/NADH）的穩態，并促進編碼核心 Treg 細胞功能分子的基因位點上的組蛋白乙酰化。這些機制共同確保了能量生成和 Treg 細胞的功能，這對于外周免疫耐受是必不可少的，特異性敲除 Treg 細胞 Slc31a1 的小鼠，會導致 Treg 細胞的體內抑制功能與長期存活能力下降，進而引發小鼠 T 細胞過度活化和炎癥細胞因子水平上升，造成多器官炎癥浸潤和病理損傷，但可通過銅離子載體 Elesclomol 進行挽救，有效緩解炎癥浸潤和病理損傷。

銅轉運機制

此外，研究團隊還進一步在人類類風濕性關節炎患者中發現，血漿銅以及 Treg 細胞中的活性銅水平升高，并與疾病活動度標志物相關。

銅通過調控 Treg 細胞能量狀態維持外周免疫耐受

這些研究結果共同表明，銅代謝是維持 Treg 細胞能量狀態和免疫抑制功能的關鍵調控因素，靶向銅代謝以及線粒體能量狀態有望成為治療 Treg 相關疾病（例如自身免疫疾病）的新策略。

論文鏈接：

https://www.science.org/doi/10.1126/sciimmunol.aec2573