中國創新藥一季度賣了600億美元：第一次不用靠A股養活自己了

中國創新藥行業有一段漫長的歷史：

燒十年錢，做研發，等審批，做不出來虧損，做出來了在國內市場也賣不出高價，只能靠一輪一輪融資續命。

這個循環，今年開始斷裂了。

國家藥監局數據顯示：2026年第一季度，中國創新藥對外授權（BD）交易總額突破600億美元（來源：國家藥監局，2026年3月28日）。

不是國內賣了600億，是賣給了全球的跨國藥企。

這個數字，接近2025年全年總額（1357億美元）的一半（2025年全年數據來源：21世紀經濟報道、醫藥魔方統計）。

600億美元，是怎么賺來的？

「BD出海」的邏輯是：中國藥企把自主研發的藥物或技術，授權給跨國藥企在全球銷售，換取「首付款+里程碑付款+銷售分成」。

簡單說：中國出研發，跨國藥企出商業化渠道，雙方分利。

2026年開年，重磅交易密集落地：

1月12日，榮昌生物將PD-1/VEGF雙抗RC148授權給艾伯維，獲6.5億美元首付款，總額最高49.5億美元（來源：榮昌生物官方公告）。

1月30日，石藥集團與阿斯利康合作，獲12億美元預付款，潛在總金額最高173億美元（來源：石藥集團官方公告）。

2月8日，信達生物與禮來達成第七次合作，獲3.5億美元首付款，最高里程碑付款85億美元（來源：信達生物官方公告）。

? Q1 BD交易總額：突破600億美元，接近2025年全年的一半（國家藥監局，2026年3月28日）

? Q1交易筆數：53件（同一來源）

? Q1首付款總額：超33億美元，平均單筆首付款約1.84億美元（據公開數據推算）

? 全球占比：全球Q1醫藥管線交易約825億美元，中國占比超70%（醫藥魔方統計，2026年）

? 2025年雙抗BD首付款同比：+414.7%；ADC BD首付款同比：+676.2%（西南證券研報）

誰在買中國的藥？

艾伯維、禮來、阿斯利康、賽諾菲、羅氏……全球頭部跨國藥企，今年密集來簽協議。

他們為什么來？

一個核心原因：研發成本。全球新藥研發面臨「十億美元、十年時間」的雙十定律，成功率極低。從外部授權獲得已經跑通早期臨床的分子，比自己從零開始研發，省時省錢得多。

而中國藥企提供了一個優質的供給：研發效率高、成本低、早期數據已經跑通。

▍三大熱門賽道

雙抗（雙特異性抗體）：精準識別兩個腫瘤靶點，效果遠超單抗。2025年國內雙抗BD首付款同比增長414.7%（來源：西南證券研報）。

ADC（抗體偶聯藥物）：把化療藥物精準送到腫瘤細胞，副作用大幅降低。2025年ADC BD首付款同比增長676.2%（同一來源）。

GLP-1類藥物：減重類創新藥，全球市場方興未艾。國內多家公司正在布局差異化版本，具體進展請關注各公司公告。

中國創新藥，正在從「跟跑」切換到「引領」。

這件事真正的意義在哪？

過去，中國創新藥公司的資金循環是：融資→研發→再融資→等商業化→再融資。

錢從哪里來？投資機構，或者A股/港股IPO。

現在，有一條新的錢的入口正在打開：海外大藥企給的首付款和里程碑付款。

這不是紙面富貴。以榮昌生物為例，6.5億美元的首付款是真實到賬的現金，夠公司繼續做好幾年研發而不需要再次融資。

「BD驅動盈利」的模式一旦跑通，中國創新藥行業的財務結構將從「資本消耗型」轉向「價值輸出型」。

這個轉變，比任何單筆交易數字都更重要。

中國創新藥第一次不用靠A股養活自己了。 這比600億美元這個數字，更值得記住。

當然，現實沒有那么簡單。600億美元是授權協議的潛在總金額，真正到賬的首付款約33億美元。里程碑付款需要產品通過臨床、獲批上市才能觸發，這條路上還有很多不確定性。

但方向是清晰的。中國創新藥，正在完成它最關鍵的一次范式切換。

作 者 | 書言

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?? 信息來源

1. 國家藥監局：2026年一季度創新藥對外授權交易總額數據（2026年3月28日）

2. 21世紀經濟報道：「跨國巨頭密集掃貨中國創新藥，一季度BD交易狂攬600億美元」（2026年3月31日）

3. 醫藥魔方：2026年Q1全球醫藥管線交易統計（2025年全年總額1357億美元出處）

4. 西南證券研報：2025年雙抗、ADC BD出海首付款數據

5. 榮昌生物、石藥集團、信達生物：各自BD交易官方公告（2026年1-2月）