“虛火”過剩的一品紅

本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。

漲幅超200%，這是一品紅股價年初至今交出的奇幻答卷。

去年9月，一品紅股價還一度跌至12元區間。然而在今年，一品紅開啟了令人瞠目的逆襲之路，由12元一路飆升至65.7元的歷史高點，市值更是一度接近300億元。

但與不斷走高的股價形成鮮明對比的是，一品紅的業績表現堪稱“拉胯”。今年4月公布的2024年報中，一品紅自上市以來首次虧損。具體來看，一品紅024年營業收入為14.50億元，同比下降42.07%；歸母凈利潤為-5.40億元，同比下降392.52%；扣非歸母凈利潤為-2.89億元，同比下降340.82%。

今年一季度，一品紅業績頹勢未止，實現營收3.77億元，同比下降39.48%；凈利潤為5658.85萬元，同比下滑43.7%。盡管相比2024年第四季度營收環比增長79.16%，但整體業績仍然低迷。

業績跌跌不休的同時，股價卻持續上漲，這就表明如今一品紅股價的驅動因素已經與業績無關。那么究竟是何種利好支撐一品紅股價逆勢拉升呢？這一切還得從那次“串標事件”說起。

01

串標遭受雷霆一擊

2024年7月27日，一品紅遭受雷霆一擊。

一品紅發布公告，收到國家組織藥品聯合采購辦公室的違約通知書，國家組織藥品聯合采購辦公室違約通知書顯示，一品紅全資子公司廣州一品紅制藥有限公司在第七批國家藥品集采鹽酸溴己新注射液投標中存在違約情形，應當按照采購文件約定受到相應處理，并由一品紅制藥承擔給采購方造成的損失。

處罰迅速而嚴厲。一品紅被要求退還集采銷售所得2.66億元，這相當于2023年凈利潤1.85億元的1.44倍。這也導致一品紅在2024年計提的非經常性損益達2.95億元，進而導致去年業績陷入深淵。

不僅如此，串標事件還給成立20余年的一品紅的市場形象帶來重大的打擊。

起步初期，一品紅一直主打代理其他品牌產品。2017年A股上市以后，逐漸轉型至以自研仿制藥為主的路線上來，并逐漸確立了在兒科產品和慢性病產品方面的優勢地位。由于轉型時機較好，令業內眾多大企業元氣大傷的藥品集采政策，對一品紅來說反而成了紅利機會。它充分利用自己的“光腳”優勢，不斷通過集采收割份額。

在一品紅此前參與的四批次全國藥品集中采購中，共有9個品種獲得中標入圍資格。2023年，一品紅集采產品的營收同比增長達到了244.34%。2024年，公司集采產品就實現營收4.15億元。

可串標事件之后，一品紅被暫停從2024年8月21日至2025年2月20日（6個月）參與國家組織藥品集中采購的資格；第七批國家組織藥品集中采購品種鹽酸溴己新注射液作廢標處理，各地按非集采品種進行掛網管理。

這一擊無異于傷筋動骨。集采渠道突然被切斷，讓一品紅的傳統業務模式遭遇釜底抽薪，也讓投資者對其經營和誠信產生了雙重質疑。串標事件被曝出的當天，一品紅股價就大跌超過17%。2024年年內股價下跌超過40%。

幸運的是，仿制藥故事已經講完的一品紅迅速找到了續命的新故事腳本：痛風藥和減肥藥。這兩個風口，一個已起勢，一個正當時。

02

踏中雙風口

在中國，痛風是僅次于糖尿病的第二大常見代謝性疾病。

丁香園文章顯示，2014 年中國高尿酸血癥匯總患病率為 13.3%，2018～2019 年患病率為14%（13.1%，14.8%），2021 年升至 17.4%。也就是說，在 2021 年中國的高尿酸血癥人群就已經不少于 2.5 億了。2022 年復旦大學發表的 ARIMA 模型，預估2025年中國痛風患者將達到 1800 萬人。根據 The Lancet 最新研究2025年全球痛風患者也僅僅接近6000 萬人。

可在痛風領域，已經很長時間沒有新藥產生。直到去年12月，衛材的痛風創新藥多替諾雷在國內獲批上市。緊接著今年1月，恒瑞的同靶點創新藥上市申請獲得受理。市場對相關創新藥標的的興趣被瞬間點燃。這時候，一品紅恰逢其時地出現在聚光燈下。這時人們才注意到，這個老牌藥企手里竟然也握有一款同靶點創新藥氘泊替諾雷（AR882）。

這款藥物來自一品紅2021年的幾筆收購。彼時，創新藥概念正值火熱，一品紅增資5.17億元進行了8項license in，其中有3.83億元用在了與美國公司Arthrosi合作開發降尿酸創新藥AR882和小分子創新藥AR035上。

作為新一代高效、高選擇性尿酸轉運蛋白1（URAT1）抑制劑，AR882通過抑制URAT1促進尿酸排泄，實現全天候阻斷尿酸重吸收，同時避免腎毒性，每日一次給藥即可維持血尿酸健康水平。今年3月，氘泊替諾雷全球性Ⅲ期臨床完成全部患者入組，國內Ⅲ期臨床試驗也完成首例患者入組。

更值得關注的是，由于痛風患者很多都有痛風石，而真正能夠有效溶解痛風石的藥物幾乎是空白。在2025年6月西班牙巴塞羅那舉行的歐洲風濕病協會聯盟（EULAR）大會上，AR882的原創性研究亮相，其長期安全性與療效數據獲得廣泛關注。臨床數據顯示，AR882不僅能高效降尿酸，還能有效溶解痛風石，具備突破性療效，填補了口服小分子藥物在痛風石領域的治療空白。

基于此，一品紅多次對外表示，氘泊替諾雷具備同類最佳潛力，上市后有望成為全球重磅藥物。

回看一品紅發展軌跡，投資者會發現一個令人玩味的現象：在2021年之前，這家藥企的創新轉型腳步一直不緊不慢。直至2021年8月，一品紅與Arthrosi公司成立合資公司，才正式讓一品紅加注研發投入。至2024年，公司研發投入突然暴增至3.25億元，占營業收入比重達到了22.41%。

圖：一品紅研發支出一覽，來源：錦緞研究院

更讓市場興奮的是，一品紅還布局了另一個火熱賽道——GLP-1類減肥藥。年報顯示，一品紅自主研發的 1 類創新藥物 APH01727 片的藥物臨床試驗申請已獲得國家藥品監督管理局批準，并收到《藥物臨床試驗批準通知書》，同意開展臨床試驗。

APH01727 片是一種高活性高選擇性的胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP?1RA），目標是成為每天給藥一次的口服小分子激動劑，擬用于 2 型糖尿病的治療和超重/肥胖患者的體重管理。同時，APH01727 片還獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）同意其在境外開展臨床試驗的確認函，同意其按照提交的方案開展臨床研究。

風口上的布局，讓一品紅的股價一飛沖天。投資者似乎已經看到：一個傳統藥企憑借兩個爆款創新藥華麗轉身的劇本正在上演。

03

童話里都是騙人的？

資本市場的熱情可以理解，但醫藥研發的客觀規律無法逾越。一品紅看似完美的轉型故事，仍面臨幾重關鍵拷問。

最現實的挑戰是時間。一品紅相關負責人特別提醒投資者，目前AR882的臨床試驗進展比預計快一些，但尚需在國內外開展Ⅲ期臨床研究并經藥品審評部門審批通過后，方可上市銷售，“能否通過監管部門的最終批準、獲批上市及上市時間具有不確定性”。即便是最樂觀預計，一品紅至少還有2年的空窗期。而在這段時間內，競爭對手不會原地等待。

痛風藥市場中，衛材的多替諾雷已在中日泰上市，搶占了醫生認知。恒瑞醫藥的SHR4640在2025年1月已提交上市申請，預計2026年上市，進度大概率會領先AR882。此外康哲藥業的ABP-671、信諾維的XNW3009、上海瓔黎的YL-90148等6款URAT1抑制劑處于Ⅲ期，屆時將集中上市，加劇內卷。

而另一方面，一品紅的GLP-1管線進展更顯滯后，如今仍只在一期臨床階段。雖然在2024年8月，一品紅在其官方公眾號上公布，APH01727片成功在上海中醫藥大學附屬曙光醫院完成首批受試者入組給藥。但截至目前，CDE網站上的臨床狀態仍然是“進行中尚未招募”。不管進度到底如何，相對于其他藥企而言，在GLP-1的賽道上，一品紅幾乎已經確定落后。

當然，除了痛風藥和減肥藥之外，一品紅還有其他的研發版圖。一季度財報顯示，截至2025年一季度，一品紅共有各類在研項目71項（不含技術改造類項目），其中創新藥項目15個；有34個項目/產品在備案或待審批階段。但截至目前，進入臨床階段的藥物只有AR882和APH01727，其他管線的研發，仍然面臨很大的不確定性。

顯然，這些不確定性并沒有體現在當下狂熱的股價中。一邊是傳統仿制藥業務因集采重創一蹶不振；另一邊是創新藥研發尚未落地但預期卻已經迅速釋放。再加上一品紅日常動輒20cm的股價漲跌，顯示出過熱的投資傾向，理性的投資者應警惕高預期下的“虛火”。

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