CAR-T細胞療法、抗體偶聯藥物等新型免疫治療手段,正逐步改變兒童急性淋巴細胞白血病的治療格局。從最初用于難治復發患者,到如今雙靶點甚至三靶點技術的應用,以及多種聯合治療策略的探索,免疫治療正在不斷刷新療效邊界,讓更多患兒獲益。本期愈健欄目特邀沈樹紅教授教授接受專訪,詳解兒童ALL治療的最新研究進展與潛在突破方向。
Q:目前,CAR-T療法、抗體偶聯藥物(ADC)等多種治療方式在兒童ALL中的療效如何?未來有哪些潛在研究方向和突破可能?
沈樹紅教授:
CAR-T細胞療法和抗體偶聯藥物(ADC)都屬于免疫治療范疇,目前這兩類療法在兒童ALL中的應用仍主要集中在二線或復發難治階段,尚未被批準用于一線治療,但它們在實際臨床應用中已經顯示出良好的療效,為部分高風險患兒的治療帶來了更多可能性。
CAR-T療法的發展已有十年時間,治療效果日益成熟。在難治復發的兒童ALL患者中,CAR-T的應答率受產品類型和靶點設計影響較大,早期美國費城兒童醫院等機構使用單靶點CAR-T產品時,長期有效率大約為20%左右,現在上海兒童醫學中心李本尚教授團隊開展的研究中,應用雙靶點甚至三靶點CAR-T產品后,長期有效率已從40%升至60%以上。
未來CAR-T治療的發展方向不僅限于提升其本身的持久性與應答率,更關鍵的是探索其與其他治療方式的協同策略。目前已有研究顯示,CAR-T療法聯合造血干細胞移植有望進一步延長生存期、降低復發率。此外,還需思考如何將CAR-T向一線治療前移,在早期階段降低腫瘤負荷、快速清除微小殘留病灶(MRD),并與化療或靶向治療協同使用,以實現更高的治愈率。
截止目前,兒童ALL中較為常用的抗體偶聯藥物(ADC)主要有兩種:靶向CD22的貝林妥單抗(貝博薩),以及靶向CD33的吉妥珠單抗單抗(gemtuzumab ozogamicin,GO),這兩類藥物目前仍主要應用于難治復發階段,尚未進入一線標準治療序列,特別是CD33單抗在國內尚未全面引進,我們醫院(上海兒童醫學中心)因接診大量難治復發患兒,已通過國家藥品監督管理局批準引入該藥,并在部分適合的患兒中開展治療。
值得強調的是,無論是CAR-T還是ADC,單一療法并不能完全解決所有問題。因此,我們也在積極探索與其他藥物的聯合方案,例如ADC藥物聯合化療、BCL-2抑制劑(如維奈克拉)、去HDAC抑制劑(如西達苯胺)等組合,初步數據顯示在難治復發患兒中有望進一步提高緩解率與治療深度。
總體來看,免疫治療正在為兒童ALL的后線治療帶來轉機,而其未來的發展方向,將更多聚焦在前移應用、聯合策略優化、以及降低毒性、提高可及性等方面,期待未來有更多臨床研究加速推進,使這些創新療法造福更多患兒。
Q:當兒童ALL患者出現靶向藥耐藥后,該如何治療?
沈樹紅教授:
兒童ALL患者出現靶向藥物耐藥的機制和表現形式多種多樣,需要根據具體情況制定差異化的應對策略。在小分子靶向藥物失效時,我們會盡可能考慮免疫靶向藥物的介入;如果T細胞相關治療無效,我們還會評估是否可以使用抗體偶聯藥物(ADC)等新型治療手段;治療的目標依然是盡快實現微小殘留病灶(MRD)的清除,為后續可能的造血干細胞移植創造條件,從而為患者爭取更持久的緩解機會。
作為兒童血液腫瘤的醫生,我們始終希望為每一位患兒爭取治療機會,但也必須承認,即便現代醫學已經取得了長足進展,也不能保證100%的患兒都能完全治愈。在極個別情況下,若患者病情持續惡化、反復復發,在醫學干預幾乎無效的背景下,也需要尊重患兒和家屬的意愿,重視生活質量,為孩子提供舒適、溫暖、有尊嚴的照護,這是醫學人文關懷的重要一環。
總之,治療耐藥性ALL需要高度個體化的綜合策略,既包括藥物路徑的靈活切換,也包括心理與家庭支持的持續參與。即使在面對最困難的情況時,我們也會盡最大努力,陪患兒和家庭一起走到最后,不輕言放棄每一個希望。
專家介紹
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沈樹紅
上海交通大學醫學院附屬上海兒童醫學中心
遺傳學博士、主任醫師
1987年溫州醫學院本科畢業,1993年蘇州醫學院碩士研究生畢業,2005 年上海第二醫科大學博士研究生畢業
分別于2007年和2010年赴美國St. Jude兒童研究醫院和辛辛那提兒童醫院學習
現任上海交通大學醫學院附屬上海兒童醫學中心血液科首席專家
國家兒童白血病專家委員會秘書長
國家兒童血液病及惡性腫瘤專家委員會白血病組副主委
中國醫師協會兒科分會血液腫瘤專委會副主委
上海市專科醫生規范化培訓兒童血液腫瘤專業組組長
近兩年內以第一作者或通訊作者在JAMA oncology、Lancet oncology、Nature Genetics、Nature Comunication、Blood、Haematologica等雜志發表研究文章,曾榮獲第六屆國之名醫
編輯 | 行仔
排版 | 笑笑
審核|沈樹紅、方玥立、賈冬雪
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