湖南
(來源/廣州日報新花城 文/廣州日報新花城記者/涂端玉) 日前，F(xiàn)LAURA2 III期臨床研究最終總生存期（OS）分析的陽性結果顯示，阿斯利康泰瑞沙（通用名：甲磺酸奧希替尼片，以下簡稱“奧希替尼”）聯(lián)合培美曲塞和鉑類化療藥物用于具有表皮生長因子受體（EGFR）外顯子19缺失或外顯子21（L858R）置換突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者的一線治療中，與奧希替尼單藥相比，在關鍵次要研究終點OS上顯示出具有統(tǒng)計學意義以及臨床意義的顯著改善。據(jù)悉，該結果已于9月7日舉行的國際肺癌研究協(xié)會2025年世界肺癌大會全體大會上公布。
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最終OS分析結果顯示，奧希替尼聯(lián)合化療組的中位OS接近四年（47.5個月），奧希替尼單藥治療組約為三年（37.6個月）。在57%數(shù)據(jù)成熟度下，結果顯示奧希替尼聯(lián)合化療與奧希替尼單藥治療相比，死亡風險降低了23%。據(jù)估計，聯(lián)合治療組中有63.1%的患者在三年時存活，49.1%的患者在四年時存活，而單藥治療組分別為50.9%和40.8%。值得注意的是，奧希替尼聯(lián)合化療相較于奧希替尼單藥治療的OS獲益在所有預設亞組中均保持一致。對照組患者在疾病進展后接受了包括化療在內的標準治療（交叉治療率72%），進一步支持了OS結果的臨床意義。
“FLAURA2的最新研究結果表明，奧希替尼聯(lián)合化療方案在晚期EGFR敏感突變陽性非小細胞肺癌一線治療中展現(xiàn)出接近四年的中位總生存期，超越了FLAURA臨床研究在此前設立的三年基準線，為肺癌患者帶來了新的生存希望。過去十年來，奧希替尼在非小細胞肺癌所有分期的治療中，持續(xù)帶來的顯著生存獲益和可耐受的安全性，鞏固了奧希替尼作為EGFR敏感突變陽性非小細胞肺癌基石療法的地位。”阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、腫瘤研發(fā)負責人高書璨博士表示。
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