魚類育種簡介(下)：魚類育種、選擇育種、遠緣雜交、雜種優勢

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魚類育種簡介(上)：魚類育種、選擇育種、遠緣雜交、雜種優勢

魚類育種簡介(中)：魚類育種、選擇育種、遠緣雜交、雜種優勢

②家系選擇和后裔測驗

對親屬的選擇，即對基因型的選擇。留作種用個體的性狀評價是根據它親屬的性狀分析而確定的，在魚類中對于親屬的選擇常采用家系選擇和后裔測驗。

家系選擇是由不同的雙親繁殖不同的家系，以每個家系為單位，比較各家系的表型值，從中選出最好的家系。個體表型值除了能決定家系平均值外，不起其他作用。如果中選個體不參與對其家系平均值的估計，即為同胞選擇。家系選擇的選擇反應（Rf）以下列公式表示：

式中 if為家系選擇強度；σf為家系平均值的標準離差；h2f為家系平均值的遺傳力。

后裔測驗是在控制條件下，根據子代平均值以評價親體性狀。后裔測驗有不同的方法，最簡單的方法是對不同雙親所繁殖的子代進行比較，選出能生產最優良子代的雙親。常用的簡化雙列雜交法是把待測的每尾雄魚（或雌魚）分別與同樣的兩尾雌魚（或雄魚）配對交配；可得出待測雄魚（或雌魚）的育種值。假如一個個體跟若干隨機抽自群體的個體交配，則它的育種值等于子代距群體平均值的平均離差的兩倍。后裔測驗的缺點是所需的世代區間費時較長。

③綜合選擇

在一個世代時間內連續采用家系選擇、混合選擇和后裔測驗。第一步由一些非親屬的異源雙親分別繁殖子代形成各個家系，在這些家系培育過程中比較它們的生產性能，從中選出最好的一些家系。第二步在若干家系中進行混合選擇。如果每個家系含有千尾以上個體，則可達到很高選擇強度。第三步根據后裔測驗檢測親本，只要有一種性別的親本達到性成熟（比如雄鯉較雌鯉早熟），即可對其進行后裔測驗，待另一種性別的親本達到性成熟時，此測驗即可完成。綜合選擇曾被用于羅普莎鯉的選育。家系選擇和混合選擇的綜合選擇曾被用于大西洋鮭和荷包紅鯉的選育。

綜合選擇的選擇反應（Rs），理論上等于所采用的每種選擇方法的選擇反應的總和：

Rs＝Rf＋Rm＋Rpr

式中Rf、Rm和Rpr分別為家系選擇、混合選擇和后裔測驗的選擇反應。

三、魚類遠緣雜交

魚類遠緣雜交是指種以上分類階元之間的雜交，有種間雜交、屬間雜交和科間雜交，甚至無親緣關系的種間雜交。

魚類的染色體組具有較大的可塑性，親緣關系相當遠的兩性配子，盡管遺傳特性有很大差異，甚至染色體數目相差十分懸殊，也能形成有活性的合子，并發育成雜種胚胎。但遠緣雜交兩親本間的親和性很低，雖然雜交的開始階段能形成合子，但在發育過程中常由于兩個基因組在調控上產生紊亂，導致雜種胚胎發育不正常。

1.遠緣雜交概況

在中國，淡水魚類的遠緣雜交已進行過近百個組合。科間雜交大多數組合都能得到雜種胚胎，但是往往在孵化前死亡，未見有成活的雜種個體。亞科間的雜交大部分都可獲得成活的雜種個體，但畸形率高，而且雜交后代的性細胞都不能正常分化發育，例如鯉與草魚的雜交從未獲得過二倍體的雜交種。鯉科的屬間雜交有數十個組合。其中5個組合：鯉×鯽、鯪×湘華鯪、鰱×鳙、草魚×赤眼鱒、黃尾密鲴×細鱗斜頜鲴已獲得較有生命力的雜交后代，且能產生有功能的雜種配子。其余的雜交組合雖然都能獲得雜交后代，但在魚苗階段出現大量畸形，至苗種階段以后生長和發育也都表現出不正常。

引起魚類種間不親和的主要原因有如下幾種：

①兩親本染色體組的染色體數不同，所攜帶的基因就有很大差異；

②雖然有的雜交組合兩個親本的染色體數目相同，但核型有很大差異，因而染色體上所攜帶的基因有較大的差異；

③基因組中編碼酶的結構或調控基因不同，影響雜交后代酶的結構及表達時時空順序上的紊亂，導致發育和代謝的不正常；

④核質不相容。卵子細胞質與精子染色體攜帶的基因不協調，基因的表達受到抑制或加速，最終導致雜交胚胎發育不正常。

種內雜交一般要到子二代才出現性狀分離現象，而遠緣雜交的子代分離有時在子一代就表現出來，例如草魚×團頭魴的雜交一代就出現兩種以上的類型。

遠緣雜交可誘發多倍體，在鯉科魚類的遠緣雜交中已發現有若干組合能產生多倍體雜種。這些多倍體雜種大多含有兩份母本染色體組同時存在，例如草魚×鯉。在魚類的遠緣雜交中也經常發現有單性發育，特別是雌核發育的現象。這可能是由于雜交兩親本不親和，發育過程中引起染色體組受排斥。

2.遠緣雜交的應用

有些遠緣雜交的后代具有明顯的雜種優勢，可以直接用于生產，例如鰉與小鱘的雜交種具有比親本生長速度快和適應性廣的特點；團頭魴與長春鳊的雜交種也具有生長快、耗氧低和耐運輸等優點。對于具有生殖能力的遠緣雜交后代需嚴格管理，不應放到敞開水體中，以防止雜種后代與親本自由回交而破壞原有的種質資源。

遠緣雜交可以把兩個親緣關系較遠的特性集中在一個個體上，因而可以大大地擴大變異范圍，這給進一步的人工選種和育種工作提供了豐富的材料，為研究父母本各自基因的表達和調控機制提供了良好的研究材料。

四、魚類雜種

魚類雜種優勢指不同品系、不同品種，甚至不同種屬間的某些雜交組合，其雜交子一代（F1）往往具有比雙親更快的生長速度、更高的抗逆性和對環境的更強適應力。但是，這些雜交子一代相互交配所產生的后代的性狀將出現分離，雜種優勢也將下降。

在淡水養殖魚類中已有相當多的雜交組合表現出明顯的雜種優勢，有些已在生產上取得經濟效益。遠緣雜交中表現出雜種優勢的有：鯉×鯽、團頭魴×長春鳊、鰱×鳙，細鱗斜頜鲴×黃尾密鲴和鰉×小鱘等。種內品種間的雜交除金魚及錦鯉等觀賞魚之外，在中國形成生產力的鯉品種間雜交組合有：“豐鯉”（興國紅鯉♀×散鱗鏡鯉♂）、“芙蓉鯉”（散鱗鏡鯉♀×興國紅鯉♂）、“荷沅鯉”（荷包紅鯉♀×沅江野鯉♂）、“岳鯉”（荷包紅鯉♀×湘江野鯉♂）及“三交鯉”（荷沅鯉♀×散鱗鏡鯉♂）、建鯉(荷包紅鯉×沅江鯉)、福瑞鯉(建鯉×野生黃河鯉)等。

(福瑞鯉)

常用方法有：

①單交（single cross）。同一品種的兩個不同純系間的雜交，或兩個不同品種間的雜交。

②正反交（reciprocal cross）。兩個種或品種間交替作為父母本的雜交。若鰱♀×鳙♂稱為正交，則鳙♀×鰱♂稱為反交。

③回交（back cross）。雜交子一代與親代的雜交，其子代稱為回交子一代（BC1）。

④三雜交（triple cross）。雜交子一代與另一品種的雜交。比如三雜交鯉就是荷包紅鯉♀×沅江鯉♂的子一代（F1）與散鱗鏡鯉雜交所產生的雜種。

五、魚類雜種優勢

雜種優勢的遺傳學解說有兩種主要理論，即顯性論和超顯性論（也可稱為雜合論）。顯性論者認為雜種優勢的產生是由于在基因座位不斷純化過程中有利顯性基因的相互補充的結果，雜合性本身不是產生雜種優勢的原因；超顯性論者則認為控制生長及生活力性狀的基因座位在雜合的情況下，不同等位基因相互作用有刺激生長和適應較復雜環境的能力。因此超顯性論認為雜種優勢完全決定于雜合性，兩者是一種直接的關系，如果一經純合化，雜種優勢便將消失。從理論上講，不可能把最優的雜合基因型固定于一個純系中且世代相傳下去。

總之，雜種優勢的強弱與雙親間的基因型差異有關，差異愈大，優勢愈顯著。當雜交的一個親本在任一位點上是這一等位基因的純合體，而另一親本在該位點上是另一等位基因的純合體，這時雙親的基因型差異最大，產生的雜種優勢也最強。這就是為什么在雜種優勢的利用中要求培育不同純系和不同純種作為雜交親本的道理。如果雜交雙親的基因型沒有差異，也就不會產生雜種優勢。

雜種（F1）的平均性狀值超過雙親（純系或純種）的平均性狀值的部分是雜種優勢值，可用下列公式計算：

在估算雜種優勢時，要分別了解正反交雜種（F1）的性狀值，因為由于母本遺傳影響，正反交雜種（F1）的雜種優勢是可能不一樣的，甚至出現正交雜種（F1）有雜交優勢，而反交雜種（F1）卻沒有雜種優勢的現象。

雜交子一代如進行自交，其雜交子二代（F2）的性狀就會出現分離，隨之雜種優勢下降，這就是近交衰退現象。

雜種優勢可直接應用于生產，使產量明顯提高。對于有繁殖力的雜種，在生產上只能應用雜交子一代，因為從雜交子二代就開始出現雜種優勢衰退和性狀分離。同時放養雜種（F1）時要嚴加控制，應在性成熟前捕凈，以避免它與相近種類雜交而導致原有種質資源遭受破壞。

(全文完)

來源：西南漁業網

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