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      動物實驗陽性藥,匯總請收好!(二)

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      動物實驗陽性藥,匯總請收好!


      陽性藥是什么?有什么用?

      在動物實驗中,"陽性藥"是指已知對特定實驗模型有效、且作用機制明確的藥物,用于作為對照以驗證實驗設計的有效性和可靠性。其核心作用是提供一個可比較的標準,確保實驗結果的科學性和可信度。特別是在中醫藥科研領域,從證候模型構建到復方療效評價,從單味藥活性篩選到炮制工藝優化,陽性藥分組始終是不可或】缺的 “科研標尺”。

      選擇合適的陽性藥需遵循 3 個核心原則:

      臨床已驗證:優先選擇已獲批上市、針對實驗適應癥有明確療效的藥物,其作用機制和有效性已被廣泛證實。

      適應癥匹配:陽性藥的適應癥需與實驗模型的疾病類型完全一致,例如研究抗腫瘤藥物時,需選擇同靶點或同癌種的臨床用藥。

      給藥方式一致:陽性藥的給藥途徑(如口服、注射)、給藥頻率應與實驗藥物保持一致,避免因給藥方式差異影響結果對比。

      給藥劑量*:給藥劑量需要通過臨床病人給藥劑量換算,具體換算方法可在學習哦~

      STEP

      1

      胰腺炎模型

      ①陽性藥選擇:烏司他丁

      烏司他丁是一種從健康成年男性尿液中提煉出來的藥物,主要成分是含有143個氨基酸的特殊蛋白質。不同于常見的蛋白質結構,它屬于非肽類蛋白酶抑制劑這個類別。

      這種藥物能夠有效抑制多種蛋白酶活性,包括胰蛋白酶(幫助分解蛋白質的消化酶)、α-糜蛋白酶(參與炎癥反應的酶),以及粒細胞彈性蛋白酶(破壞組織的酶)、透明質酸酶(分解細胞間質的酶)、巰基酶(參與氧化反應的酶)等重要人體酶類。

      動物給藥方法(不同規格藥物含量存在差異,僅供參考)

      小鼠腹腔注射烏司他?。?×104 U/kg),7d


      ②陽性藥選擇:奧曲肽

      奧曲肽是一種人工合成的八肽環狀化合物,其結構與天然生長抑素類似,具備類似的生物活性,但作用時間更長。

      在作用機制方面,奧曲肽能夠與多種組織中的生長抑素受體結合,從而抑制生長激素、胰島素、胰高血糖素等多種激素的分泌。同時,它還可以減少胃腸道的血流量,降低胃腸道的分泌功能,對胃腸道的運動也有一定的調節作用。

      動物給藥方法(不同規格藥物含量存在差異,僅供參考):

      10μg/(kg·d)奧曲肽注射液背部皮下注射,均治療3 d


      STEP

      2

      子宮內膜炎模型

      ①子宮刮傷造模陽性藥選擇:醋酸地塞米松

      醋酸地塞米松是一種腎上腺皮質激素類藥物,是人工合成的長效糖皮質激素,是潑尼松龍的氟化衍生物。其抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著,而對水鈉潴留和促進排鉀作用很輕,對垂體-腎上腺抑制較強。主要用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病。

      動物給藥方法(不同規格藥物含量存在差異,僅供參考):

      醋酸地塞米松,2.5 mg·kg-1,7d


      ②細菌接種造模陽性藥選擇:多西環素

      多西環素作為廣譜抗生素,具有獨特的藥理特點。它不僅對大多數革蘭氏陽性和陰性細菌有效,還對立克次體、支原體、衣原體、螺旋體等非典型病原體有良好效果。

      動物給藥方法(不同規格藥物含量存在差異,僅供參考):

      多西環素 26.05 mg /kg·d 20d


      STEP

      3

      子宮內膜異位癥模型

      陽性藥選擇:孕三烯酮

      孕三烯酮是一種人工合成的甾體類激素藥物,具有復雜的激素和抗激素特性,主要用于治療子宮內膜異位癥,也可用于避孕。

      動物給藥方法(不同規格藥物含量存在差異,僅供參考):

      按照0.25-0.5 mg/(kg·d)給予孕三烯酮進行灌胃


      STEP

      4

      慢性抑制應激模型

      ①陽性藥選擇:舍曲林

      舍曲林是一種抗抑郁藥,屬于選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑。舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。

      動物給藥方法(不同規格藥物含量存在差異,僅供參考):

      給予舍曲林灌胃(劑量為4.5mg·kg-1)。


      ②陽性藥選擇:百憂解(通用名:氟西汀)

      氟西汀是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)類抗抑郁藥,可以選擇性地抑制5-羥色胺轉運體,阻斷突觸前膜對5-羥色胺的再攝取,延長和增加5-羥色胺的作用,從而產生抗抑郁作用

      動物給藥方法(不同規格藥物含量存在差異,僅供參考):

      臨床人用量為40 mg/(60 kg·d),實驗時小鼠用量為5.2 mg/(kg·d);大鼠用量為2.6 mg/(kg·d);均為臨床等效用藥量。

      給藥方式:小鼠按0.2 mL/10 g灌胃給藥;大鼠按1 mL/100 g灌胃給藥。


      STEP

      5

      腎纖維化模型

      ①陽性藥選擇:氯沙坦

      氯沙坦是一種血管緊張素II受體拮抗劑類降壓藥,可特異性地拮抗血管緊張素ⅡAT1受體,阻斷血管緊張素Ⅱ在循環和局部組織中引起的血管收縮、交感神經興奮和壓力感受器敏感性增強等作用。從而使收縮壓和舒張壓下降。還能減輕左室肥厚,抑制心肌細胞增生,延緩或逆轉心肌重構,改善左室功能。

      動物給藥方法(不同規格藥物含量存在差異,僅供參考):

      大鼠按9 mg·kg-1灌胃氯沙坦溶液,30d


      ②陽性藥選擇:咪達普利

      達普利的通用名是鹽酸咪達普利片,具有負性肌力的作用,通常用于治療原發性高血壓、腎實質病變導致的繼發性高血壓等。鹽酸咪達普利是血管緊張素酶抑制劑,能抑制血管緊張素的活性,具有負性肌力的作用,能促進血管舒張,降低血管的壓力,有利于血壓下降,常用于原發性高血壓、腎實質病變所致的繼發性高血壓的治療。

      動物給藥方法(不同規格藥物含量存在差異,僅供參考):

      采用咪達普利水溶液灌胃,每日劑量為0.45 mg/kg體質量。各組均連續給藥14 d。


      ③陽性藥選擇:尿毒清

      舍尿毒清主要由大黃、黃芪、白術、桑白皮、茯苓、川芎、丹參等16味藥組成,具有通腑降濁、健脾利濕以及活血化瘀的功效。尿毒清為棕色或棕褐色的顆粒,味甘、微苦,其作用主要是改善腎性貧血、延緩透析時間、穩定腎功能等。

      動物給藥方法(不同規格藥物含量存在差異,僅供參考):

      灌服尿毒清顆粒劑量為 2.63g/(kg?d)


      STEP

      6

      急性肺損傷模型

      陽性藥選擇:地塞米松

      醋酸地塞米松是一種腎上腺皮質激素類藥物,是人工合成的長效糖皮質激素,是潑尼松龍的氟化衍生物。其抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著,而對水鈉潴留和促進排鉀作用很輕,對垂體-腎上腺抑制較強。

      動物給藥方法(不同規格藥物含量存在差異,僅供參考):

      ①醋酸地塞米松混懸液0.5 mg/kg灌胃,灌胃體積1 m L/100 g,14d

      ②給予地塞米松溶液2 mg/kg,3d


      STEP

      7

      急性腎衰竭模型

      陽性藥選擇:潑尼松龍

      潑尼松龍具有抗炎、抗過敏、免疫抑制、抗休克等方面的作用,臨床上常用于過敏性與自身免疫性炎癥疾病,膠原性疾病。

      動物給藥方法(不同規格藥物含量存在差異,僅供參考):

      小鼠 潑尼松龍5 mg/(kg·d)灌胃10d


      STEP

      8

      心肌缺血再灌注模型

      陽性藥選擇:尼可地爾

      尼可地爾是鉀離子通道開放劑,屬于硝酸酯類藥物,可以擴張冠狀血管,持續性的增加冠狀動脈的血流量。

      臨床上可以用來治療各種原因引起的心絞痛,對勞力性、自發性、痙攣性,或者是混合性的心絞痛,都具有較好的療效。

      動物給藥方法(不同規格藥物含量存在差異,僅供參考):

      小鼠給予2.28 mg·kg-1·d-1灌胃


      STEP

      9

      帕金森模型

      陽性藥選擇:美多芭

      美多芭又叫多巴絲肼片,適用于帕金森病和帕金森綜合征,引起帕金森綜合征的原因可以是腦炎、腦梗塞和中毒等。美多芭是治療帕金森和帕金森病的最基本、最有效的治療藥物,它對震顫和肢體強直、運動遲緩都有較好的療效。

      動物給藥方法(不同規格藥物含量存在差異,僅供參考):

      美多芭組(76 mg/kg)。





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