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      科技獎(jiǎng)專(zhuān)題 | 2024年中華醫(yī)學(xué)科技獎(jiǎng)青年科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)報(bào)道(二)

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      ■創(chuàng)新多模態(tài)超聲體系 提升心臟移植超聲精準(zhǔn)診療水平

      心臟移植是終末期心力衰竭患者的有效治療手段之一,但至今其臨床實(shí)踐仍然存在挑戰(zhàn):受者精準(zhǔn)篩選和評(píng)估困難、心臟移植術(shù)后不良結(jié)局難預(yù)測(cè)、心臟移植排斥反應(yīng)治療缺乏有效新策略。基于此,華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院張麗教授帶領(lǐng)項(xiàng)目組開(kāi)展“心臟移植免疫應(yīng)答可視與穩(wěn)態(tài)調(diào)控關(guān)鍵技術(shù)創(chuàng)新與臨床應(yīng)用”研究,圍繞多模態(tài)超聲、超聲分子影像和靶向治療等關(guān)鍵技術(shù)開(kāi)展深入研究,取得了系列成果。該項(xiàng)目榮獲2024年中華醫(yī)學(xué)科技獎(jiǎng)青年科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)。

      該項(xiàng)目取得了以下創(chuàng)新性成果。(1)率先提出了超聲無(wú)創(chuàng)診斷心肌損傷新方法,建立了心臟移植術(shù)前心肌纖維化無(wú)創(chuàng)精準(zhǔn)評(píng)估新模式:針對(duì)移植心臟功能缺乏超聲精準(zhǔn)評(píng)估體系的挑戰(zhàn),提出了受體心臟超聲評(píng)估新方法,實(shí)現(xiàn)了無(wú)創(chuàng)多維度精準(zhǔn)定量心肌功能;提出了超聲應(yīng)變參數(shù)新指標(biāo),顯著提高了超聲無(wú)創(chuàng)診斷心肌纖維化的靈敏度和特異度。(2)建立了心臟移植術(shù)后多模態(tài)超聲評(píng)估體系,成功實(shí)現(xiàn)多種疑難心血管疾病精準(zhǔn)診斷:為克服心臟移植術(shù)后不良并發(fā)癥對(duì)患者長(zhǎng)期生存的制約,建立了多模態(tài)超聲評(píng)估新體系,實(shí)現(xiàn)了移植術(shù)后心臟功能損害早發(fā)現(xiàn)與并發(fā)癥早預(yù)測(cè),促進(jìn)了臨床分層精準(zhǔn)管理;率先發(fā)表了我國(guó)心臟移植術(shù)后超聲心動(dòng)圖檢查指南,推動(dòng)了我國(guó)心臟移植術(shù)后患者規(guī)范化臨床管理。(3)研制了高特異性分子探針,揭示了T細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等關(guān)鍵免疫細(xì)胞在排斥反應(yīng)進(jìn)程中的重要作用;創(chuàng)新構(gòu)建了載藥/基因靶向微泡,提升了移植物和淋巴結(jié)藥物濃度,延長(zhǎng)了移植物生存時(shí)間。以上創(chuàng)新性成果促進(jìn)了心臟移植排斥反應(yīng)超聲精準(zhǔn)診斷與靶向治療的新發(fā)展。

      項(xiàng)目組表示,針對(duì)各地區(qū)心臟移植超聲評(píng)估技術(shù)發(fā)展不均衡的現(xiàn)狀,未來(lái)將通過(guò)舉辦培訓(xùn)班、會(huì)議交流、遠(yuǎn)程會(huì)診等多種形式擴(kuò)大培訓(xùn)范圍,促進(jìn)成果在基層臨床推廣;同時(shí)依托分級(jí)診療制度,提出針對(duì)不同層級(jí)醫(yī)院的超聲診斷應(yīng)用建議,推動(dòng)指南與專(zhuān)家共識(shí)的制定,以提升心臟移植超聲診療能力。

      ■創(chuàng)新代謝組學(xué)技術(shù) 突破惡性腫瘤早期診斷瓶頸

      近年來(lái),基于質(zhì)譜的高通量代謝組分析已成為研究惡性腫瘤為代表的復(fù)雜疾病代謝表型、實(shí)現(xiàn)早期精準(zhǔn)診斷的重要方法。臨床中仍面臨三大核心挑戰(zhàn):如何從龐雜樣本中快速分離小分子代謝物、如何高靈敏捕捉并精確測(cè)量代謝物指紋數(shù)據(jù)、如何結(jié)合臨床對(duì)照研究挖掘代謝標(biāo)志物并構(gòu)建診斷數(shù)據(jù)庫(kù)。在國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃等支持下,上海交通大學(xué)錢(qián)昆教授帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)開(kāi)展了“基于固相質(zhì)譜系統(tǒng)的代謝組工程與生物診斷應(yīng)用”項(xiàng)目,聚焦臨床早期診斷需求,以代謝表型分析為核心路徑,創(chuàng)建了涵蓋小分子代謝物固相分離、質(zhì)譜鑒別、指紋分析的三位一體創(chuàng)新理論與實(shí)驗(yàn)方法體系。該項(xiàng)目榮獲2024年中華醫(yī)學(xué)科技獎(jiǎng)青年科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)。

      該項(xiàng)目主要?jiǎng)?chuàng)新工作如下:(1)基于納米孔隙材料制備技術(shù)的創(chuàng)新,首創(chuàng)了小分子代謝物固相分離法,與傳統(tǒng)的液相分離法相比,分離時(shí)間由小時(shí)級(jí)降至30秒,從根本上解決了代謝物原始信息保存的難題,并可實(shí)現(xiàn)皮升級(jí)超痕量體液的精確分離,以及代謝組分析在單細(xì)胞診斷技術(shù)中的應(yīng)用。(2)創(chuàng)新基底材料和離子化法,實(shí)現(xiàn)代謝物的激光解離質(zhì)譜超靈敏檢測(cè)。將小分子代謝物中各類(lèi)成分的檢測(cè)性能提升4至5個(gè)數(shù)量級(jí),在此基礎(chǔ)上將代謝物質(zhì)譜分析的指紋數(shù)據(jù)特征信號(hào)峰數(shù)量從數(shù)個(gè)級(jí)別進(jìn)化至數(shù)千級(jí)別,是國(guó)際上首個(gè)應(yīng)用激光解離質(zhì)譜理論和技術(shù)實(shí)現(xiàn)的同類(lèi)指紋。(3)發(fā)現(xiàn)多類(lèi)惡性腫瘤早期血液代謝表型,構(gòu)建小分子代謝診斷數(shù)據(jù)庫(kù)。基于自主創(chuàng)新的方法、理論和技術(shù),在早期胰腺癌血樣中發(fā)掘代謝表型的小分子代謝標(biāo)志物及組合,拓展多類(lèi)惡性腫瘤早期診斷研究,構(gòu)建疾病組、對(duì)照組血液代謝指紋的診斷數(shù)據(jù)庫(kù),制定惡性腫瘤量化分期體系,研究成果受邀Nature專(zhuān)訪。

      項(xiàng)目組表示,該項(xiàng)目在惡性腫瘤等復(fù)雜疾病代謝標(biāo)志物分離檢測(cè)及應(yīng)用研究中獲得了重要科學(xué)發(fā)現(xiàn),但對(duì)疾病代謝網(wǎng)絡(luò)的探索未達(dá)終點(diǎn)。未來(lái),將持續(xù)創(chuàng)新分析方法與技術(shù),結(jié)合多組學(xué)分析精準(zhǔn)刻畫(huà)多分子組學(xué)特征,自下而上挖掘疾病代謝重編程特征,構(gòu)建關(guān)鍵生物學(xué)通路及分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò),以發(fā)展更有效的精準(zhǔn)診療和預(yù)后策略。

      ■創(chuàng)新“神經(jīng)-免疫跨器官協(xié)同干預(yù)”理念 開(kāi)辟神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療新路徑

      腦卒中等重大神經(jīng)系統(tǒng)疾病高發(fā)于老年人群,因防治手段有限,已成為我國(guó)居民致死致殘的主要病因之一。免疫炎癥反應(yīng)貫穿神經(jīng)系統(tǒng)疾病全程,顯著影響疾病進(jìn)展與轉(zhuǎn)歸。天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院劉強(qiáng)教授帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)圍繞“中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷的免疫機(jī)制和干預(yù)策略”這一重要問(wèn)題,取得了一系列原創(chuàng)性成果。該項(xiàng)目榮獲2024年中華醫(yī)學(xué)科技獎(jiǎng)青年科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)。

      該項(xiàng)目主要?jiǎng)?chuàng)新成果如下。(1)發(fā)現(xiàn)了自然殺傷(NK)細(xì)胞可感知腦內(nèi)的異常神經(jīng)信號(hào),通過(guò)識(shí)別MHC-I類(lèi)分子損傷腦內(nèi)DCX+細(xì)胞,造成持續(xù)性神經(jīng)損傷,為靶向腦內(nèi)炎癥改善神經(jīng)系統(tǒng)疾病長(zhǎng)期預(yù)后提供了新靶點(diǎn)。(2)揭示了NK細(xì)胞等天然免疫細(xì)胞在腦出血后血腫周?chē)X水腫形成中的作用機(jī)制。(3)揭示了腦出血后骨髓產(chǎn)生的免疫細(xì)胞可減輕神經(jīng)炎癥,對(duì)出血性腦損傷具有內(nèi)源性保護(hù)作用,并且揭示了其機(jī)制。未來(lái)或可通過(guò)放大自我保護(hù)機(jī)制,來(lái)抑制腦水腫,減輕腦損傷。(4)發(fā)現(xiàn)了缺血性腦卒中可通過(guò)激活交感支配和下丘腦-垂體-腎上腺(HPA)軸抑制外周免疫功能導(dǎo)致感染發(fā)生,從而為增強(qiáng)免疫防御、防治卒中后感染提供了新策略。(5)揭示了免疫加重缺血性腦損傷的中樞和外周免疫新機(jī)制,提出了“神經(jīng)-免疫跨器官協(xié)同干預(yù),回歸免疫穩(wěn)態(tài),控制神經(jīng)炎癥”這一新理念;主持開(kāi)展了通過(guò)免疫重置使免疫系統(tǒng)回歸穩(wěn)態(tài),治療神經(jīng)系統(tǒng)炎性疾病的臨床研究,有潛力使更多患者受益。

      項(xiàng)目組表示,未來(lái)研究將結(jié)合基因組學(xué)、蛋白組學(xué)、代謝組學(xué)等跨組學(xué)分析及人工智能輔助藥物設(shè)計(jì),開(kāi)發(fā)新型、有效的靶點(diǎn)和藥物,規(guī)避全身免疫反應(yīng)或免疫抑制的不良反應(yīng),并將免疫干預(yù)作為聯(lián)合治療手段開(kāi)展隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。

      ■解析新冠病毒轉(zhuǎn)錄復(fù)制核心機(jī)制 奠定新型抗病毒藥物研發(fā)基礎(chǔ)

      由于新冠病毒突變株的不斷出現(xiàn),對(duì)已有疫苗及中和抗體提出重大挑戰(zhàn)。因此,深入探索病毒轉(zhuǎn)錄復(fù)制過(guò)程的分子機(jī)制,在此基礎(chǔ)上發(fā)現(xiàn)抗病毒藥物的保守作用靶點(diǎn)和抑制機(jī)制,探索廣譜、高效的抗病毒藥物,是當(dāng)前研發(fā)抗病毒藥物的關(guān)鍵任務(wù)。為此,清華大學(xué)婁智勇教授帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)開(kāi)展了“新型冠狀病毒轉(zhuǎn)錄復(fù)制分子機(jī)制和抗病毒機(jī)制研究”項(xiàng)目,圍繞新冠病毒轉(zhuǎn)錄復(fù)制復(fù)合體的組裝和工作機(jī)制開(kāi)展了系統(tǒng)性研究,闡明了新冠病毒RNA合成、延伸、錯(cuò)配校正、加帽等核心過(guò)程的分子機(jī)制,取得了系列成果。該項(xiàng)目榮獲2024年中華醫(yī)學(xué)科技獎(jiǎng)青年科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)。

      項(xiàng)目組取得了以下4個(gè)方面的創(chuàng)新成果:(1)在國(guó)際上率先報(bào)道了最核心的藥物設(shè)計(jì)靶點(diǎn)之一——RNA聚合酶核心復(fù)合體的三維結(jié)構(gòu),提出了瑞德西韋的抑制機(jī)制和局限性。(2)率先證實(shí)了聚合酶nsp12的NiRAN結(jié)構(gòu)域負(fù)責(zé)催化帽結(jié)構(gòu)合成的關(guān)鍵酶分子,徹底明確了mRNA合成的全部過(guò)程,為抗病毒藥物研發(fā)提供了新的靶點(diǎn)。(3)闡明了新冠病毒轉(zhuǎn)錄復(fù)制復(fù)合體在病毒RNA加帽過(guò)程和復(fù)制矯正中的完整功能機(jī)制,率先提出病毒基因組復(fù)制過(guò)程中“反式回溯”的錯(cuò)配校正機(jī)制,明確了病毒RNA加帽的分子機(jī)制,并提出瑞德西韋等核苷藥物被病毒去除的分子機(jī)制。(4)闡明了新冠病毒解旋酶與聚合酶的耦合機(jī)制,提出了解旋酶驅(qū)動(dòng)病毒RNA合成的機(jī)制,明確了解旋酶的關(guān)鍵催化位點(diǎn)。

      項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)向上百家國(guó)內(nèi)外科研單位提供了靶點(diǎn)材料和結(jié)構(gòu)信息,幫助其開(kāi)展抗病毒藥物研發(fā)。項(xiàng)目組表示,目前研究團(tuán)隊(duì)與藥物化學(xué)領(lǐng)域的團(tuán)隊(duì)開(kāi)展了大量合作,重點(diǎn)集中在針對(duì)原創(chuàng)性新靶點(diǎn)的抗病毒藥物發(fā)現(xiàn)工作,力圖發(fā)現(xiàn)具有全新抑制機(jī)制的抗新冠病毒藥物,與作用于蛋白酶、聚合酶等靶點(diǎn)的藥物形成藥物聯(lián)用方案,為抗新冠藥物提供新策略。另外,目前研究團(tuán)隊(duì)所使用的是體外表達(dá)蛋白組裝形成的復(fù)合物的工作方案,未來(lái)還將進(jìn)一步利用冷凍電子斷層掃描技術(shù)的新方案,研究病毒感染細(xì)胞過(guò)程中,轉(zhuǎn)錄復(fù)制復(fù)合體的在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)生理結(jié)構(gòu),進(jìn)一步在原位細(xì)胞水平,去深入認(rèn)識(shí)病毒真實(shí)生命過(guò)程的分子機(jī)制。

      (整理:《中華醫(yī)學(xué)信息導(dǎo)報(bào)》編輯部)

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