上海
11月26日，石藥集團宣布，該公司開發的重組全人源抗ActRIIA/IIB單克隆抗體藥物JMT206已在中國獲得臨床研究默示許可，擬開發治療肥胖或超重合并至少一種體重相關合并癥人群的體重管理。
據石藥集團新聞稿介紹，JMT206可同時特異性結合激活素受體IIA型(ActRIIA)與IIB型(ActRIIB)，阻斷激活素A(ActivinA)、肌抑素(GDF8)以及生長分化因子11(GDF11)與激活素受體II型(ActRII)的結合，從而抑制下游信號通路的激活，減少肌肉流失，并促進骨胳肌維持與增長，以達到增肌減脂的效果。同時，該產品亦可協助GLP-1受體激動劑實現更高質量的減重療效。
研究顯示，ActRII是在脂肪和肌肉細胞中都表達的激活素受體。ActRII受體激活的信號通路會導致肌肉萎縮和脂肪組織中脂肪的累積，因此靶向此通路有望在驅動脂肪流失的同時，增加患者身體的肌肉組成。
臨床前研究顯示，JMT206表現出較高的生物利用度以及良好的療效和安全性，具有較高的臨床開發價值。
參考資料：
[1] 石藥集團重組全人源抗ACTRIIA/IIB單克隆抗體(JMT206)獲批臨床.From https://mp.weixin.qq.com/s/OsQInEiHzXjDrYHif41i3g
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