聚焦NF1多系統損害：全身影像學在基線風險與預后判斷中的臨床價值

*僅供醫學專業人士閱讀參考

NF1多系統損害風險潛藏，全身影像如何助力精準管理？

■【本期要點】

1.NF1以神經纖維瘤為特征性表型，可伴多系統受累，且存在腫瘤惡變風險[1]，影像有助于識別NF1相關多種并發癥。

2.NF1患者各系統影像學表現：

• 中樞神經：①顱內異常信號灶（UBOs/FASI）：在MRI T1WI序列上不可見，在T2WI上表現為信號強度增加的區域[2]；②視路膠質瘤（OPG）：MRI上可見視神經和/或視交叉增粗（直徑大于3.9mm被認為是視路神經膠質瘤影像學標志），T2WI稍高信號（內低外高），T1WI低信號，強化程度不一 [1-2]；③其他腦腫瘤：在兒童中，低級別膠質瘤占主導地位，小腦和腦干受累最為常見；高級別膠質瘤更常見于成人NF1患者，多見于大腦半球[2]；④腦血管病變：包括煙霧綜合征、動脈瘤形成、血管狹窄－閉塞、動靜脈發育畸形、動脈延長擴張等，主要累及Willis環周血管[1]。

• 外周神經：①神經纖維瘤：叢狀神經纖維瘤（pNF）在常規MRI序列上表現為特征性的梭形或圓形，在T1WI為中等均勻信號，在T2WI或STIR為高信號，可以表現為均勻、靶征或束狀。T1W壓脂增強后的信號特征可以是均勻、靶征或無強化[3]；②惡性外周神經纖維瘤（MPNST）：當pNF在WB-MRI上存在以下特征時應懷疑惡變，應考慮行組織活檢進行病理診斷：特征為邊緣不規則、浸潤性改變、最大直徑>5cm、周圍強化、瘤內壞死和病灶周圍水腫[3]。

• 骨骼系統：①脊柱側彎：對于背部不平或者嚴重剃刀背畸形患者，需要完成全脊柱正側位X線檢查以明確脊柱側凸的嚴重程度[1]。在進行手術決策前，應通過MRI進行詳細檢查[3]；②長骨異常：脛骨最常受累，嬰兒期即可出現脛骨中遠端區域的前外側彎曲，可進展為骨折和假關節[3]；③顱骨異常：NF1較為特征性的表現為蝶骨發育異常[1,3]；④硬脊膜擴張：T1WI顯示沿骶管內無增強的分葉狀腦脊液囊，并伴有骨重塑。相應節段的DWI和ADC圖均表現為非限制性擴散[3]。

3.NF1患者的全身影像篩查的指南推薦：《叢狀神經纖維瘤的全病程管理專家共識（2025版）》指出，2歲及以上患者確診NF1時，通常建議其進行一次全身MRI（WB-MRI）檢查，以全面篩查pNF病灶。若診斷時患者年齡<2歲，則建議2歲以后再進行全身的MRI篩查，癥狀明顯的患者可以根據需要提前進行篩查[4]。

NF1是由于NF1基因突變引起的常染色體顯性遺傳性腫瘤性疾病，患者多幼年起病，臨床表現復雜，以神經纖維瘤為特征性表型，可伴多系統受累，且存在腫瘤惡變風險，對患者生命健康構成重大威脅[1]。相關數據顯示，NF1患者預期壽命通?？s短8～15年，因此需長期關注并進行針對性監測與干預[5]。

基于此，“醫學界”精心策劃并推出“NF1多學科精準診療能力提升計劃”系列課程，旨在助力廣大醫生群體全面提升對NF1的認知與診療水平。本期課程誠邀湖南省兒童醫院/中南大學湘雅醫學院附屬兒童醫院何四平教授擔任主講專家，圍繞“為什么建議NF1患者診斷后完善全身影像檢查”這一主題進行深入解析，從疾病特性、影像價值、實踐方案等維度，系統闡述了全身影像檢查在NF1診療中的核心作用，以期為臨床規范化管理提供關鍵指導。

NF1的全身影像學判讀：從中樞到外周的特征性表現識別

何四平教授介紹道，NF1是一種多系統疾病，患者往往存在多系統受累，包括并發多種良、惡性腫瘤，骨骼發育異常，心腦血管疾病，認知和心理異常等，而影像可識別NF1相關的多種并發癥。其中，全身影像可一次性識別多種并發癥，為患者基線情況做出充分評估，便于制定個體化診療方案；具有全面覆蓋，整體評估，方便快捷，一步到位，以及發現潛在惡化風險的優點，如：WB-MRI特別適用于NF1患者初始多系統并發癥的識別診斷、初始腫瘤負荷評估、隨訪影像監測，以及放化療后的復發評估和治療反應評估[3]。

▌NF1患者中樞神經有哪些影像學表現？

• 顱內異常信號灶（UBOs/FASI）：UBOs（顱內不明原因亮點）/FASI（局灶性信號強度異常區）是特定的病變，在T2WI MRI序列中表現為信號強度增加的區域；在T1WI不可見，并且未顯示占位效應或對比度增強。據報道，UBOs/FASI發現率為43%～93%，罕見于20歲以上的NF1患者，小腦、腦干和基底神經節是受累最嚴重的區域[2]。大多數UBO/FASI會隨著年齡的增長而消退，但并非所有病變均為良性，因此對于存在UBOs/FASI的患者，也應進行MRI隨訪檢查[2]。

• 視路膠質瘤（OPG）：OPG是最常見的顱內腫瘤，發生于5%～15%的NF1患者，可累及一側或雙側視神經、視交叉或視束的任何部分[2]。對于有癥狀的NF1患者，腦和眼眶MRI是神經影像學檢查診斷OPG的金標準[2]。MRI上可見視神經和/或視交叉增粗（直徑大于3.9mm被認為是視路神經膠質瘤影像學標志），T2WI稍高信號（內低外高），T1WI低信號，強化程度不一，多可見強化（釓給藥后增強）[1-2]。OPG可保持多年穩定，也可表現為快速或緩慢的增長，當出現可疑癥狀如視力下降、頭痛、癲癇發作和內分泌異常時，應行頭顱MRI檢查；一旦診斷為OPG，則需每年進行頭顱MRI檢查隨訪[1]。

• 其他腦腫瘤：NF1患者罹患中樞神經系統良性和惡性腫瘤的風險增加。在兒童中，低級別膠質瘤占主導地位，小腦和腦干是受累最嚴重的區域；而高級別膠質瘤更常見于成人NF1患者，經常出現在大腦半球[2]。

• 腦血管異常：NF1相關腦血管異常包括煙霧綜合征、動脈瘤形成、血管狹窄－閉塞、動靜脈發育畸形、動脈延長擴張等，主要累及Willis環周血管，可導致腦缺血和出血事件[1]。其中，煙霧綜合征可累及頸內動脈末端、其分支以及大腦前動脈和大腦中動脈主干狹窄或閉塞[2]。

▌NF1患者外周神經有哪些影像學表現？

• 神經纖維瘤：根據臨床影像病理表現是否累及主干神經，神經纖維瘤主要分為叢狀神經纖維瘤（pNF）和皮膚型神經纖維瘤（cNF）[4]。pNF在常規MRI序列上表現為特征性的梭形或圓形，在T1WI圖像上表現為中等均勻信號，在T2WI或STIR圖像上表現為高信號，可以表現為均勻、靶征或束狀。T1W壓脂增強后的信號特征可以是均勻、靶征或無強化。良性病灶通常較小（＜5cm），邊界清楚，不伴有周圍水腫。在DWI上，良性病灶的ADC值通常明顯高于惡性病變[3]。

  根據pNF的MRI形態學特點，可將其分為叢狀－結節型、明顯結節型、彌漫型3類。其中，①叢狀－結節型：叢狀（成簇、串狀排列）或結節狀（圓形或橢圓形、邊界清晰），或二者兼有的病灶；②明顯結節型：圓形或橢圓形、邊界清晰、呈包被狀、直徑≥3 cm、通常缺乏典型的“靶征”特征的病灶，可位于其他形態類型pNF內部，或獨立存在；③彌漫型：無可定義的幾何形狀、無明確邊界的病灶[4]。而cNF常表現為離散、橡膠狀、有蒂或無蒂的結節，可分布在身體任何部位，一般在兒童晚期或青春期顯現，最常見于軀干、手臂和面部，直徑通常<2cm，數量從數個到數千個不等[6]。

• 惡性外周神經纖維瘤（MPNST）：NF1患者終身發生MPNST的風險為8%～16%[5]，多為pNF惡變而來。當pNF在WB-MRI上存在以下特征時應懷疑惡變，并考慮行組織活檢進行病理診斷：病理特征為邊緣不規則、浸潤性改變、最大直徑>5cm、周圍強化、瘤內壞死和病灶周圍水腫[3]。

▌NF1患者骨骼系統有哪些影像學表現？

• 脊柱側彎：是NF1患兒中較為常見的骨骼異常之一，可為營養不良型和非營養不良型，后者更為常見。對于背部不平或者嚴重剃刀背畸形患者，需要完成全脊柱正側位X線檢查以明確脊柱側凸的嚴重程度[1]。若平片影像顯示存在銳角脊柱側彎畸形，建議在考慮矯正手術前，通過MRI進行詳細檢查[3]。

• 長骨異常：約3%～4%的NF1患者會出現長骨發育不良，脛骨是最常受累的長骨脛骨，嬰兒期即可表現出脛骨中遠端區域出現前外側彎曲[3]。與生理性彎曲不同，脛骨發育不良通常為單側，可進展為髓腔狹窄、骨皮質增厚和骨折[3]。約半數的骨折發生在NF1患者2歲前，骨發育不良可導致骨折后長骨兩端愈合障礙，從而形成假關節，嚴重影響患肢功能[7]。

• 顱骨異常：NF1顱骨發育障礙常表現為蝶骨翼或眼眶發育不良、顱骨缺損、頭圍增大或巨頭畸形等，可引起頭面部畸形、視力受損等癥狀，通常伴有腫瘤附近顱骨的浸潤和脫鈣[1]。部分顱骨異常與鄰近的占位性病變（包括神經纖維瘤、OPG、硬腦膜擴張等） 有密切的解剖學關系[1]。約11%的NF1患者可出現蝶骨翼發育不良，通常表現為蝶骨大小翼的單側變薄或嚴重缺損，可累及眼眶，這是NF1患者最常見的顱骨缺損，也是NF1比較特異性的骨骼異常表現[1-3]。

• 硬脊膜擴張：T1WI顯示沿骶管內無增強的分葉狀腦脊液囊，并伴有骨重塑。相應節段的DWI和ADC圖均表現為非限制性擴散[3]。

NF1全身影像學篩查的時機選擇：指南共識與證據支持

pNF是NF1的常見臨床表現之一，約30%～60%的NF1患者出現pNF，其可沿任何一種周圍神經分布，可出現在各個部位，且半數以上為身體內部瘤體[4]。鑒于影像學檢查在診斷和評估pNF時起著至關重要的作用，不僅可以明確診斷出現臨床癥狀的pNF，也可對無癥狀的pNF進行篩查和監測，國內外多項指南建議在首診時應進行全身MRI影像學檢查[1,4-5]。

表1 國內外指南/共識對NF1患者進行全身影像學檢查的建議[1,4-5]

若診斷時患者年齡<2歲，則建議2歲以后再進行全身的MRI篩查，癥狀明顯的患者可以根據需要提前進行篩查[4]。其中，WB-MRI適用于全身多發pNF的NF1患者以及pNF體積較大，跨越不同器官系統的NF1患者；局部MRI適用于需重點關注隨訪的pNF，較為局限的NF1患者以及需要進行良、惡性鑒別，或術前評價的NF1患者[4]。

NF1多系統影像學篩查方案與實踐：顱內、視路及全脊髓病變的精準評估

何四平教授強調，對于NF1影像篩查不僅限于篩查pNF，還需關注顱內、視路及全脊髓其他并發癥，并結合案例分享了湖南省兒童醫院/中南大學湘雅醫學院附屬兒童醫院NF1患者的影像篩查方案：

• 對于無癥狀及明確病灶者，常進行頭顱、視路及全脊髓MRI篩查，重點排查顱內、視路及全脊髓病變等；

• 對于有癥狀及明確病灶者，常進行頭顱、視路及全脊髓MRI篩查，在此基礎上增加病灶部位MRI篩查，以精準評估病變范圍及器官受累情況；

• 常規篩查序列包括平掃T1WI、T2WI、T2WI-FS、DWI和增強T1WI序列，為臨床提供全面的影像依據。

該方案的實踐價值通過案例得以印證。一例2歲NF1患兒因全身多處咖啡斑及右側小腿畸形就診，影像學檢查明確右側脛骨假關節，在此基礎上完善頭顱及全脊髓MRI篩查，發現患兒不僅海馬區存在異常高信號，脊柱旁也存在較大的pNF（叢狀－結節型），后續將病灶體積監測與惡變風險評估納入隨訪重點。另一例5歲NF1患兒，全身多發咖啡斑5年，完善顱內及全脊髓MRI，發現患兒顱內存在異常信號灶、視神經和/或視交叉增粗，且胸膜腔內存在pNF。這些案例凸顯了影像學篩查對于揭示NF1多系統、隱匿性病變的必要性。但何四平教授也指出，當前篩查方案仍存在局限，如可能忽視四肢或外周無癥狀病變可能。

（注：此材料為專家個人經驗分享，僅供醫療衛生專業人士參考）

小結

NF1的多系統損害特性與潛在惡性風險，決定了全身影像檢查在診斷后基線評估、并發癥檢出、惡變風險分層及長期隨訪中的重要性。未來隨著影像技術的發展及多學科診療模式的完善，影像檢查將在NF1患者預后改善、生活質量提升中發揮更重要的作用，為提升NF1患者生存質量、延長預期壽命提供關鍵技術支撐。

專家簡介

何四平 教授

主任醫師

湖南省兒童醫院/中南大學湘雅醫學院附屬兒童醫院放射科副主任

• 湖南醫師協會放射醫師分會委員兼兒科學組組長，中國研究性醫院學會腫瘤影像診斷學專業委員會委員，湖南省醫院協會醫學影像診斷管理專業委員會委員，湖南省抗癌協會腫瘤影像專業委員會委員，湖南省中醫藥和中西結合學會醫學影像專業委員會秘書，廣東省自然科學基金項目評審專家，《中南大學學報（醫學版）》首屆中青年編委兼審稿專家。擅長于兒科疾病的CT、MRI診斷，曾到美國麻省大學醫學院、亞特蘭大兒童醫療中心交流學習，美國圣路易斯華盛頓大學醫學院訪問學者。主持和參與了省廳課題10余項，在國內外專業期刊先后發表論文近40余篇，其中SCI論文3篇，參編《中華醫學影像案例解析寶典》（兒科分冊）、《中華醫學影像學（兒科）》等專著4部。
  

• 主要研究方向：小兒神經及腹部影像學診斷，小兒心血管疾病CT及MRI診斷。

本期受訪專家：何四平

本材料由阿斯利康提供，僅供醫療衛生專業人士進行醫學科學交流，不用于推廣目的。

審批編碼：CN-172519 過期日期：2026-02-25

參考文獻：

[1] 朱以誠. Ⅰ型神經纖維瘤病多學科診治指南(2023版) [J]. 罕見病研究, 2023, 2 (02): 210-230.

[2] Di Pietro S, Reali L, Tona E, et al. Magnetic Resonance Imaging of Central Nervous System Manifestations of Type 1 Neurofibromatosis: Pictorial Review and Retrospective Study of Their Frequency in a Cohort of Patients. J Clin Med. 2024 Jun 4;13(11):3311.

[3] Thakur U, Ramachandran S, Mazal AT, et al. Multiparametric whole-body MRI of patients with neurofibromatosis type I: spectrum of imaging findings. Skeletal Radiol. 2025 Mar;54(3):407-422.

[4] 中華醫學會整形外科分會神經纖維瘤病學組. 叢狀神經纖維瘤的全病程管理專家共識（2025版）[J]. 中華醫學雜志,2025,105(05)：331-345.

[5] ERN GENTURIS NF1 Tumour Management Guideline Group. ERN GENTURIS tumour surveillance guidelines for individuals with neurofibromatosis type 1. EClinicalMedicine. 2023 Jan 13;56:101818.

[6] 劉丕楠. Ⅰ型神經纖維瘤病診治進展及展望. 中國修復重建外科雜志, 2024, 38(10): 1166-1170.

[7] 兒童及青少年神經纖維瘤病診療規范（2021年版）.

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