引導(dǎo)編輯(Prime Editing,PE)作為精準基因編輯的“王牌技術(shù)”,能實現(xiàn)單堿基替換、小片段插入/缺失,在哺乳動物細胞和單子葉作物中已廣泛應(yīng)用,但在雙子葉植物的精準編輯效率遠落后于水稻、玉米等單子葉作物。盡管已廣泛嘗試常規(guī)優(yōu)化策略,但PE在雙子葉植物中的編輯效率仍然極低,導(dǎo)致大多數(shù)物種目前仍難以利用PE技術(shù)進行育種。
2025年12月4日,廣州大學(xué)關(guān)躍峰團隊在Nature Communications發(fā)表A flanking-nicks prime editor (FLICK-PE) system to boost prime editing in dicots的研究論文,開發(fā)FLICK-PE的新型引導(dǎo)編輯技術(shù),在大豆和煙草中實現(xiàn)高效引導(dǎo)編輯。
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研究團隊發(fā)現(xiàn),傳統(tǒng)PE2技術(shù)雖經(jīng)常規(guī)優(yōu)化可一定程度提高效率,但在大豆中的編輯效率仍非常低下(不足5%),且難以穩(wěn)定遺傳。而在非編輯DNA鏈增加一個nicking sgRNA的PE3系統(tǒng),可顯著提高大豆中的PE效率。研究團隊基于這一發(fā)現(xiàn),在PE3的基礎(chǔ)之上融合了第二個nicking sgRNA(兩個非編輯鏈的nicking sgRNAs分別位于靶位點處的上游和下游),開發(fā)了FLICK-PE(Flanking-nickPrimeEditor)新型PE系統(tǒng)。大豆中FLICK-PE平均編輯效率比PE2提升15.7倍,比PE3提升2.2倍,最高可達35.8倍。而穩(wěn)定轉(zhuǎn)化大豆的有效編輯效率也可達11.1%-21.1%,成功獲得純合編輯大豆植株。在煙草中,F(xiàn)LICK-PE在瞬時轉(zhuǎn)化效率比PE2提升8.15倍,比PE3提升1.49倍,最高達15.27倍。穩(wěn)定轉(zhuǎn)化編輯效率達19.4%,成功實現(xiàn)ALS1基因的精準編輯。研究還發(fā)現(xiàn),MLH1-RNAi通過抑制MMR能顯著提升PE2/PE3的效率,但對FLICK-PE則未表現(xiàn)增益效應(yīng)。因此,F(xiàn)LICK-PE可能通過在PE3基礎(chǔ)上融合雙切口sgRNA,減弱了MMR,使精準編輯產(chǎn)物被修復(fù)的概率降低。這與MLH1-RNAi的機制有共通之處。
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圖1 FLICK-PE新型引導(dǎo)編輯系統(tǒng)
研究團隊進而用FLICK-PE系統(tǒng)精準編輯大豆EPSPS1a基因,引入TAP-IVS三重氨基酸突變,高效培育出可穩(wěn)定遺傳的基因編輯抗草甘膦大豆新種質(zhì),其主要農(nóng)藝性狀與野生型大豆無明顯差異,但可耐受2倍工作濃度的草甘膦。
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圖2 FLICK-PE新型引導(dǎo)編輯系統(tǒng)編輯效率統(tǒng)計圖
總之,F(xiàn)LICK-PE新型引導(dǎo)編輯技術(shù)的開發(fā),在大豆中首次實現(xiàn)了PE系統(tǒng)的建立,也首次創(chuàng)制了基因編輯抗草甘膦大豆。該技術(shù)在其他雙子葉植物中(如煙草)同樣有效,為解決雙子葉植物引導(dǎo)編輯效率低下提供了全新的策略,助力更多作物進入精準育種新時代。
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圖3 FLICK-PE新型引導(dǎo)編輯系統(tǒng)創(chuàng)制抗草甘膦大豆表型圖
廣州大學(xué)關(guān)躍峰教授為本論文的通訊作者,廣州大學(xué)博士后柏夢焱、廣州大學(xué)碩士生張潔萍、中國農(nóng)業(yè)大學(xué)/廣州大學(xué)聯(lián)合培養(yǎng)博士生林文鑫為共同第一作者。這項工作得到了中國國家重點研發(fā)計劃、博士后創(chuàng)新人才支持計劃和生物育種-國家科技重大專項等項目資助。
https://www.nature.com/articles/s41467-025-67046-3
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