療效翻倍、緩解率達85%，克羅恩病創新藥進醫保為患者減負

2025年國家醫保目錄正式公布，將于2026年1月1日正式執行。全球生物制藥企業艾伯維旗下的創新藥物利生奇珠單抗注射液（商品名：喜開悅?）成功入選。這款靶向藥物在獲批上市當年即被納入醫保，不僅彰顯了其明確的臨床價值，也體現了國家醫保政策對創新療法的大力支持。新版目錄執行后，該藥物將顯著減輕中重度克羅恩病患者的長期治療經濟負擔，為中國克羅恩病診療的可及性與高質量發展注入新動力。

臨床需求迫切，患者亟須更優治療選擇

克羅恩病是一種可累及全消化道的慢性、穿透性炎癥性疾病。中華醫學會消化病學分會IBD學組組長、中山大學附屬第一醫院陳旻湖教授指出，該病不僅導致腹痛、腹瀉、瘺管等反復發作的癥狀，還可能引發營養不良與心理困擾，嚴重損害患者生活質量。當前，我國克羅恩病患者數量正以每年5%至10%的速度增長，傳統治療乃至部分生物制劑常面臨療效不足、失效或不耐受的困境，中重度患者尤其需要更有效且可負擔的創新治療方案。

創新機制獲國際認可，醫保納入提升藥物可及性

利生奇珠單抗作為全球首個用于中重度活動性克羅恩病的白介素-23抑制劑，已在全球超過40個國家和地區獲批使用，積累了超過三年的真實世界應用經驗，惠及逾四萬患者。其臨床優勢在多方面得到驗證：關鍵研究SEQUENCE顯示，其在黏膜愈合等關鍵療效指標上的表現約為對照藥物的2倍；而其開放標簽延長研究進一步證實，約85%的患者可實現長達兩年的臨床緩解?；趫詫嵉淖C據，該藥物已獲得包括2024年歐洲克羅恩病和結腸炎組織指南在內的多個國際權威指南推薦，成為中重度克羅恩病的一線治療選擇。

今年9月，利生奇珠單抗已正式進入中國市場并在多地開始臨床應用。此次納入國家醫保目錄，意味著更多中國患者能夠以更可負擔的成本，獲得這一具有國際水準的原研創新治療，有望幫助患者實現黏膜愈合與長期緩解的治療目標，從而提升治療依從性，改善長期生活質量。

采寫：南都N視頻記者 王道斌